клетки 3Т3

Клетки 3Т3 представляют собой несколько клеточных линий эмбриональных фибробластов мыши . Оригинальная клеточная линия 3T3 (3T3-швейцарский альбинос) была создана в 1962 году двумя учеными, работавшими тогда на кафедре патологии Медицинской школы Нью-Йоркского университета , Джорджем Тодаро и Говардом Грином . Тодаро и Грин первоначально получили клетки 3T3 из ткани эмбриона швейцарской мыши-альбиноса. ^[1] Позже, в качестве главного исследователя в Национальном институте рака в Бетесде, штат Мэриленд , Тодаро повторил процедуру выделения из эмбриона швейцарской мыши NIH со своими студентами и создал клеточную линию NIH-3T3. ^[2]

Номенклатура

Обозначение «3T3» относится к аббревиатуре «3-дневный перенос, инокулят 3 × 10 ⁵ Эта клеточная линия была первоначально создана из первичных клеток эмбриональных фибробластов мыши, которые культивировались по специальному протоколу, так называемому «протоколу 3T3». Первичные клетки эмбриональных фибробластов мыши переносились («Т») каждые 3 дня ( первая «3») и инокулирована с жесткой плотностью 3 × 10. ⁵ ячеек на 20 см ² блюдо (второе «3») непрерывно. ^[2] Спонтанно иммортализованные клетки со стабильной скоростью роста были созданы после 20–30 поколений в культуре и затем названы клетками «3Т3». С тех пор было создано несколько клеточных линий с этим прокотолом: ^[3]

3T3-швейцарский альбинос, оригинальная клеточная линия 1962 года.
- 3T3-J2, субклон 3T3-швейцарского альбиноса, обычно используемый в качестве питательной среды для кератиноцитов . культур ^[4]
- 3T3-L1 , субклон 3T3-швейцарского альбиноса, используемый в качестве модели адипогенеза. ^[5]
NIH-3T3, также от швейцарских мышей-альбиносов.
Клон A31 BALB/c-3T3, от мышей BALB/c.

Характеристики

Swiss 3T3 может ингибироваться темазепамом и другими бензодиазепинами. Эти клетки также контактно-ингибируются. Клетки чувствительны к образованию очагов вируса саркомы и вируса лейкоза. Клетки 3Т3 могут быть трансформированы SV40 и некоторыми другими полиомавирусами. ^[6]

Характеристики культуры

Прикрепленные клетки растут монослоем. Сливающийся монослой дает 40 000 клеток/см. ². ^[7]

Выражение

Лизофосфатидилхолин (лизо-PC) индуцирует активность AP-1 и активность N-концевой киназы c-jun (JNK1) по независимому от протеинкиназы C пути. ^[8]

Цитогенетика

Клетки мыши 3Т3 являются гипертриплоидными. Модальное число хромосом равно 68, что встречается в 30% клеток. Более высокие плоидии встречаются с гораздо меньшей скоростью - 2,4%. ^[7]

Ссылки

^ Тодаро, Дж.Дж.; Грин, Х. (1963). «Количественные исследования роста клеток эмбрионов мышей в культуре и их развития в устоявшиеся линии» . Дж. Клеточная Биол . 17 (2): 299–313. дои : 10.1083/jcb.17.2.299 . ПМК 2106200 . ПМИД 13985244 .
^ Jump up to: ^а ^б «Создание клеточной линии 3T3, гипотеза онкогена и лошади» . www.asbmb.org . Проверено 28 июля 2020 г.
^ Кейпс-Дэвис, Аманда; Фрешни, Р. Ян (2021). Культура клеток животных Фрешни: Руководство по базовой технике и специализированным применениям . Джон Уайли и сыновья. п. 611. ИСБН 978-1-119-51304-9 .
^ Рейнватд, Джеймс Г.; Грин, Ховард (ноябрь 1975 г.). «Серийное культивирование штаммов эпидемальных кератиноцитов человека: происходит образование колоний кератинизина из одиночных клеток». Клетка . 6 (3): 331–343. дои : 10.1016/S0092-8674(75)80001-8 . ПМИД 1052771 . S2CID 53294766 .
^ Грин, Ховард; Кехинде, Оланийи (март 1974 г.). «Сублинии клеток 3T3 мыши, накапливающие липид». Клетка . 1 (3): 113–116. дои : 10.1016/0092-8674(74)90126-3 .
^ Происхождение, характеристики, экспрессия и цитогенетика клеточной линии NIH 3T3.
^ Jump up to: ^а ^б «3T3-швейцарский альбинос ATCC CCL-92 эмбрион Mus musculus» . www.atcc.org . Проверено 28 июля 2020 г.
^ Фанг, X.; Гибсон, С.; Цветы, М.; Фуруи, Т.; Баст, РЦ; Миллс, Великобритания (23 мая 1997 г.). «Лизофосфатидилхолин стимулирует белок-активатор 1 и активность N-концевой киназы c-Jun» . Журнал биологической химии . 272 (21): 13683–13689. дои : 10.1074/jbc.272.21.13683 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 9153219 .

Внешние ссылки

Запись о целлозавре для NIH 3T3
Запись о целлозавре для 3T3-швейцарского альбиноса
Цифровая видеогалерея Nikon MicroscopeU: Подвижность клеток 3T3 - набор фильмов клеток 3T3 в культуре

Эта по клеточной биологии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Тодаро, Дж.Дж.; Грин, Х. (1963). «Количественные исследования роста клеток эмбрионов мышей в культуре и их развития в устоявшиеся линии» . Дж. Клеточная Биол . 17 (2): 299–313. дои : 10.1083/jcb.17.2.299 . ПМК 2106200 . ПМИД 13985244 .

[:0-2] Jump up to: ^а ^б «Создание клеточной линии 3T3, гипотеза онкогена и лошади» . www.asbmb.org . Проверено 28 июля 2020 г.

[3] Кейпс-Дэвис, Аманда; Фрешни, Р. Ян (2021). Культура клеток животных Фрешни: Руководство по базовой технике и специализированным применениям . Джон Уайли и сыновья. п. 611. ИСБН 978-1-119-51304-9 .

[4] Рейнватд, Джеймс Г.; Грин, Ховард (ноябрь 1975 г.). «Серийное культивирование штаммов эпидемальных кератиноцитов человека: происходит образование колоний кератинизина из одиночных клеток». Клетка . 6 (3): 331–343. дои : 10.1016/S0092-8674(75)80001-8 . ПМИД 1052771 . S2CID 53294766 .

[5] Грин, Ховард; Кехинде, Оланийи (март 1974 г.). «Сублинии клеток 3T3 мыши, накапливающие липид». Клетка . 1 (3): 113–116. дои : 10.1016/0092-8674(74)90126-3 .

[:1-6] Происхождение, характеристики, экспрессия и цитогенетика клеточной линии NIH 3T3.

[:2-7] Jump up to: ^а ^б «3T3-швейцарский альбинос ATCC CCL-92 эмбрион Mus musculus» . www.atcc.org . Проверено 28 июля 2020 г.

[8] Фанг, X.; Гибсон, С.; Цветы, М.; Фуруи, Т.; Баст, РЦ; Миллс, Великобритания (23 мая 1997 г.). «Лизофосфатидилхолин стимулирует белок-активатор 1 и активность N-концевой киназы c-Jun» . Журнал биологической химии . 272 (21): 13683–13689. дои : 10.1074/jbc.272.21.13683 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 9153219 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]