Дэвид Дж. Гальтон

Дэвид Дж. Гальтон
Дэвид Дж. Гальтон
Рожденный	2 мая 1937 г. (87 лет)
Альма-матер	Университетский колледж Лондона
	Научная карьера
Учреждения	Университетский колледж Лондона, Великобритания ; Национальные институты здравоохранения , Бетесда, США ; Медицинский центр Тафтса , Бостон, США ; Больница Хаммерсмит , Лондон, Великобритания ; Медицинская школа больницы Святого Варфоломея , Лондон, Великобритания ;

Дэвид Джереми Гальтон (родился 2 мая 1937 г.) — британский врач и исследователь в области молекулярной генетики и метаболических заболеваний, в первую очередь гиперлипидемии и сахарного диабета . ^{[ 1 ]} Он авторитетная фигура в своей области. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Он не родственник Фрэнсиса Гальтона, викторианской эпохи эрудита и евгеника . ^{[ 4 ]}

Ранняя жизнь и образование

Дэвид Гальтон получил образование в средней школе Лондона и окончил Университетский колледж Лондона в 1957 году со степенью бакалавра наук (с отличием первой степени) и MB.BS (с отличием в области медицины) в 1960 году. После обучения домашнего персонала он поступил в Национальный институт здравоохранения. , Бетесда Мэриленд, США, чтобы учиться у Роберта Скоу и Мартина Родбелла . ^{[ 1 ]}

Карьера

По возвращении в Великобританию он получил стипендию в больнице Хаммерсмит для работы с Расселом Фрейзером, а затем был избран в штат консультантов больницы Святого Варфоломея в Лондоне. Затем он был избран профессором медицинского факультета Лондонского университета и в настоящее время является почетным профессором Лондонского университета. ^{[ 1 ]}

Гальтон был избран председателем отдела клинических наук с 1978 по 1980 год. Он работал в комитете по научным грантам диабетической Великобритании с 1984 по 1987 год и снова с 1989 по 1991 год. Он был избран секретарем Европейского общества атеросклероза с 1988 по 1993 год и председателем HEART. Великобритания с 1999 по 2001 год. Он был врачом-консультантом в глазных больницах Св. Варфоломея и Мурфилда. ^{[ 1 ]}

В настоящее время он работает библиотекарем Института Гальтона (бывшее Британское евгеническое общество), ранее занимая пост вице-президента. ^{[ 5 ]}

Исследовать

Основной вклад его лаборатории заключался в выявлении дефектов метаболических регуляторных элементов при распространенных метаболических заболеваниях (в основном сахарном диабете, липемиях и атеросклерозе ) как на уровне фенотипа, так и на уровне генотипа:

Его группа выявила самую раннюю потерю аллостерической регуляции фермента, определяющего скорость, фосфофруктокиназу, под действием цитрата в опухолях с минимальными отклонениями, липомах. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Впоследствии было обнаружено еще много таких дефектов, в частности, для дерегуляции путей ранней неоплазии.

Было обнаружено, что нарушения ковалентной модификации пептидных регуляторов влияют на активность ферментов. Таким образом, один дополнительный сиалильный остаток на аполипопротеине С3 ухудшает его действие на липопротеинлипазу. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Это может повлиять на экспрессию результирующего фенотипа гипертриглицеридемии.

Его лаборатория была одной из первых, кто использовал однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) для выявления генов предрасположенности, которые предрасполагают людей к развитию метаболических нарушений, таких как гипертриглицеридемия и атеросклероз. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} В конечном итоге это привело к разработке полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), в ходе которых с использованием SNP было идентифицировано более 1400 локусов восприимчивости, а некоторые из них привели к созданию полезных терапевтических агентов, таких как воланесорсен. ^{[ 10 ]}

Награды

Стипендия для путешествующих исследований от Фонда исследований психического здоровья, 1960 г.
Доктор медицины Лондонского университета, 1967 год.
Стипендия Королевского колледжа врачей, Лондон, 1975 г.
Стипендия Королевского колледжа офтальмологии Великобритании, 1976 г.
Европейская профессорская программа Эразмус, 1991 г.
Доктор наук Лондонского университета, 1992 год.
Стипендия Джефкотта Королевского медицинского общества, Лондон, Великобритания, 1994 г.
Профессорство Tempus Европейского Союза в 1996 и 1997 годах.

Библиография

Гальтон Д. Дж. Жировая клетка человека: модель ошибок в метаболической регуляции. Баттервортс, Лондон, 1971 год. ISBN 0407557008
Бельфиоре Ф., Гальтон DJ, Reaven GM (редакторы). Сахарный диабет: этиопатогенез и метаболические аспекты. Каргер, Базель, Нью-Йорк, 1984 г. ISBN 9783805537711
Гальтон Д. Дж. Молекулярная генетика распространенных метаболических заболеваний. Эдвард Арнольд, Лондон, 1985 год. ISBN 0713144645
Гальтон Дж. Молекулярная генетика метаболических заболеваний. Doyma Editions, Барселона, Мадрид, 1985 г. ISBN 8475921914
Гальтон DJ, Ассманн Дж. (Редакторы). Полиморфизмы ДНК как маркеры заболеваний. Пленум Пресс, Нью-Йорк, Лондон, 1990. ISBN 0306440393
Гальтон Дж., Кроун В. Гиперлипидемия на практике. Медицинское издательство Гауэра. ISBN 0306440393
Гальтон DJ, Томпсон Г.Р. (редакторы). Липиды и сердечно-сосудистые заболевания. Черчилль Ливингстон Интернэшнл, Лондон, 1990 г. ISBN 0397447620
Гальтон Д. Дж. По нашему образу: евгеника и генетическая модификация людей. Литтл, Браун и компания. Лондон 2001. ISBN 0316855928
Гальтон Д. Дж. Евгеника: будущее жизни в 21 веке. Век. Абакус 2001. ISBN 0349113777
Гальтон Д. Дж. Стоя на плечах Дарвина и Менделя: их взгляды на наследственность. CRC, Тейлор и Фрэнсис, 2018 г. ISBN 9781138062177

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Дэвид Дж. Гальтон» . galtoninstitute.org.uk . Проверено 16 ноября 2017 г.
^ «Дэвид Гальтон» . Проверено 16 ноября 2017 г.
^ «Гальтон, Дэвид Дж.» worldcat.org . Проверено 16 ноября 2017 г.
^ Гальтон, DJ, и Гальтон, CJ (1998). Фрэнсис Гальтон: И евгеника сегодня. Журнал медицинской этики, 24 (2), 99–105. http://www.jstor.org/stable/27718075
^ «Управление - Институт Гальтона» .
^ Гальтон, Дэвид Дж. (1974). «Регуляторный дефект гликолиза в липоме человека» . БМЖ . 1 (5898): 101–102. дои : 10.1136/bmj.1.5898.101 . ПМК 1632945 . ПМИД 4272315 .
^ Гальтон, Дэвид Дж; Уилсон, JPD (1970). «Липогенез в гомогенатах жировой ткани человека». Клиническая наука . 38 (6): 649–660. дои : 10.1042/cs0380649 . ПМИД 4317278 .
^ Стокс, Дж; Холдсворт, Дж; Гальтон, ди-джей (1982). «Аномальный липопротеин, богатый триглицеридами и содержащий избыток сиалированного аполипопротеина» . Журнал клинических исследований . 69 (4): 932–939. дои : 10.1172/JCI110532 . ПМК 370147 . ПМИД 7076853 .
^ Стокс, Дж; Холдсворт, Дж; Гальтон, ди-джей (1979). «Гипертриглицеридемия, связанная с аномальным липопротеином, богатым триглицеридами, несущим избыток аполипопротеина». Ланцет . 2 (8144): 667–671. дои : 10.1016/s0140-6736(79)92068-3 . ПМИД 90760 . S2CID 45340296 .
^ Jump up to: ^а ^б Гальтон, диджей (август 2017 г.). «Выяснение сложного наследования: аполипопротеин С3 и атеросклероз». Современное мнение в липидологии . 28 (4): 308–312. дои : 10.1097/MOL.0000000000000425 . ПМИД 28441154 . S2CID 3755298 .
^ Рис, А; Стокс, Дж; Шарп, ЧР; Велла, Массачусетс; Плечи, CC; Кац, Дж; Джоуэтт, Нью-Йорк; Баралле, FE; Гальтон, ди-джей (1985). «Полиморфизм ДНК в кластере генов апо A1/CIII: связь с гипертриглицеридемией» . Журнал клинических исследований . 76 (3): 1090–1095. дои : 10.1172/jci112062 . ПМК 423995 . ПМИД 2995445 .
^ Рис, А; Плечи, CC; Стокс, Дж; Гальтон, диджей; Баралле, FE (1983). «Полиморфизм ДНК, прилегающий к гену апопротеина А1 человека: связь с гипертриглицеридемией». Ланцет . 2 (8322): 444–446. дои : 10.1016/s0140-6736(83)91440-x . ПМИД 6131168 . S2CID 29511911 .

Дальнейшее чтение

Гальтон Дэвид Джереми в книге Дебретта - Выдающиеся люди современности, изд. П. Эллис, Д. Уильямсон Publ. Компания Debrett's Peerage Ltd., 1990 г.
Управление – Институт Гальтона Только сотрудники Института Гальтона могут быть избраны в Совет или занимать должности в институте. ... биологии. Библиотекарь: профессор Дэвид Дж. Гальтон, доктор медицинских наук, FRCP, доктор наук...
Гальтон, диджей (июль 2010 г.). «Повторный процесс над Кафкой» . QJM: Ежемесячный журнал Ассоциации врачей . 103 (7): 541–2. дои : 10.1093/qjmed/hcp196 . ПМИД 20085995 .
Гальтон, диджей (февраль 2012 г.). «Мендель фальсифицировал свои данные?» . QJM: Ежемесячный журнал Ассоциации врачей . 105 (2): 215–6. doi : 10.1093/qjmed/hcr195 . ПМИД 22006558 .

[Profile-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Дэвид Дж. Гальтон» . galtoninstitute.org.uk . Проверено 16 ноября 2017 г.

[2] «Дэвид Гальтон» . Проверено 16 ноября 2017 г.

[3] «Гальтон, Дэвид Дж.» worldcat.org . Проверено 16 ноября 2017 г.

[4] Гальтон, DJ, и Гальтон, CJ (1998). Фрэнсис Гальтон: И евгеника сегодня. Журнал медицинской этики, 24 (2), 99–105. http://www.jstor.org/stable/27718075

[5] «Управление - Институт Гальтона» .

[ref4-6] Гальтон, Дэвид Дж. (1974). «Регуляторный дефект гликолиза в липоме человека» . БМЖ . 1 (5898): 101–102. дои : 10.1136/bmj.1.5898.101 . ПМК 1632945 . ПМИД 4272315 .

[ref5-7] Гальтон, Дэвид Дж; Уилсон, JPD (1970). «Липогенез в гомогенатах жировой ткани человека». Клиническая наука . 38 (6): 649–660. дои : 10.1042/cs0380649 . ПМИД 4317278 .

[ref8-8] Стокс, Дж; Холдсворт, Дж; Гальтон, ди-джей (1982). «Аномальный липопротеин, богатый триглицеридами и содержащий избыток сиалированного аполипопротеина» . Журнал клинических исследований . 69 (4): 932–939. дои : 10.1172/JCI110532 . ПМК 370147 . ПМИД 7076853 .

[ref9-9] Стокс, Дж; Холдсворт, Дж; Гальтон, ди-джей (1979). «Гипертриглицеридемия, связанная с аномальным липопротеином, богатым триглицеридами, несущим избыток аполипопротеина». Ланцет . 2 (8144): 667–671. дои : 10.1016/s0140-6736(79)92068-3 . ПМИД 90760 . S2CID 45340296 .

[ref1-10] Jump up to: ^а ^б Гальтон, диджей (август 2017 г.). «Выяснение сложного наследования: аполипопротеин С3 и атеросклероз». Современное мнение в липидологии . 28 (4): 308–312. дои : 10.1097/MOL.0000000000000425 . ПМИД 28441154 . S2CID 3755298 .

[ref2-11] Рис, А; Стокс, Дж; Шарп, ЧР; Велла, Массачусетс; Плечи, CC; Кац, Дж; Джоуэтт, Нью-Йорк; Баралле, FE; Гальтон, ди-джей (1985). «Полиморфизм ДНК в кластере генов апо A1/CIII: связь с гипертриглицеридемией» . Журнал клинических исследований . 76 (3): 1090–1095. дои : 10.1172/jci112062 . ПМК 423995 . ПМИД 2995445 .

[ref3-12] Рис, А; Плечи, CC; Стокс, Дж; Гальтон, диджей; Баралле, FE (1983). «Полиморфизм ДНК, прилегающий к гену апопротеина А1 человека: связь с гипертриглицеридемией». Ланцет . 2 (8322): 444–446. дои : 10.1016/s0140-6736(83)91440-x . ПМИД 6131168 . S2CID 29511911 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Норвегия Франция Данные БНФ Израиль Соединенные Штаты Австралия Нидерланды Португалия
академики	ЦиНии
Другой	ИдРеф