Jump to content

Мэри Б. Кеннеди

Мэри Б. Кеннеди, профессор биологии Аллена и Ленабель Дэвис, Калифорнийский технологический институт

Мэри Бернадетт Кеннеди (род. 1947) — американский биохимик и нейробиолог. Она является членом Американской академии искусств и наук , а также профессором биологии Аллена и Ленабель Дэвис в Калифорнийском технологическом институте , где она преподает с 1981 года. Ее исследования сосредоточены на молекулярных механизмах синаптическая пластичность — процесс, лежащий в основе формирования памяти в центральной нервной системе. Ее лаборатория использует биохимические и молекулярно-биологические методы для изучения белкового механизма внутри структуры, называемой постсинаптической плотностью. Кеннеди опубликовал более 100 статей с общим количеством цитирований более 20 000. [1]

Биография

[ редактировать ]
Кеннеди в 1986 году

Кеннеди родился 4 июля 1947 года в Понтиаке , в американском штате Мичиган. Ее семья переехала в Саут-Бенд, штат Индиана , в 1953 году, где ее отец владел обувным магазином, а мать была домохозяйкой. Она старшая из шести братьев и сестер, у нее четыре сестры и брат. [2] [ не удалось пройти проверку ]

Кеннеди получил степень бакалавра наук по химии в 1969 году в колледже Святой Марии в Саут-Бенде. В 1975 году она получила степень доктора философии. по биохимии в Университете Джонса Хопкинса в лаборатории Уильяма Леннарца. Она перешла в область нейробиологии во время постдокторской стажировки в Гарвардской медицинской школе у ​​Эдварда Кравица , а затем в Йельском университете у Пола Грингарда . В 1981 году она переехала в Калифорнийский технологический институт в качестве доцента, а в 1992 году получила звание профессора. В 2002 году она была назначена профессором биологии Аллена и Ленабель Дэвис. [3]

Основные научные вклады

[ редактировать ]

ее лаборатория очистила и охарактеризовала синаптический сигнальный белок кальций/кальмодулин-зависимую протеинкиназу II ( CaMKII ). В 1983 году [4] и показали, что он составляет 1-2% белка переднего мозга, [5] является основной составляющей постсинаптической плотности, [6] и регулируется путем аутофосфорилирования после активации синаптической активностью. [7]

Позже ее лаборатория использовала микросеквенирование, молекулярное клонирование и иммуноцитохимию, чтобы идентифицировать центральный каркасный белок PSD PSD-95 и его три повторяющихся домена, которые позже были названы доменами PDZ. [8] Затем совместно с Питером Сибургом они показали, что второй домен PDZ связывает концевой мотив SXV на карбоксильном хвосте GluN2B, субъединицы рецептора NMDA. [9] Сейчас известно, что домены PDZ повсеместно распространены в каркасных белках, где они иммобилизуют другие белки путем связывания с их C-концевыми лигандами. [10] Ее работа стала первым открытием домена PDZ и установила, что PSD представляет собой каркас, содержащий сигнальные ферменты и рецепторы, которые действуют как молекулярная машина для регулирования силы синапсов. [11] [12]

Недавняя работа посвящена роли многофункционального белка PSD synGAP в регуляции внедрения рецептора AMPA в мембрану. [13] и захват рецепторов AMPA в PSD. [14] Она сотрудничает с Томом Бартолом и Терри Сейновски в Институте Солка над созданием кинетических моделей биохимической передачи сигналов в постсинаптических шипиках. [15] [16]

Почести и награды

[ редактировать ]
  1. ^ «Мэри Б. Кеннеди» . Google Академик .
  2. ^ Кеннеди, МБ (2018). Личное общение
  3. ^ «Мэри Б. Кеннеди» . Отделение биологии и биологической инженерии Калифорнийского технологического института . Архивировано из оригинала 11 августа 2018 г. Проверено 12 октября 2017 г.
  4. ^ Беннетт, МК; Эронду, Северная Каролина; Кеннеди, МБ (1983). «Очистка и характеристика кальмодулинзависимой протеинкиназы, которая высоко сконцентрирована в мозге» . J Биол Хим . 258 (20): 12735–12744. дои : 10.1016/S0021-9258(17)44239-6 . ПМИД   6313675 .
  5. ^ Эронду, Северная Каролина; Кеннеди, МБ (1985). «Региональное распределение Са2+/кальмодулин-зависимой протеинкиназы типа II в мозге крыс» . Дж. Нейроски . 5 (12): 3270–3277. doi : 10.1523/JNEUROSCI.05-12-03270.1985 . ПМЦ   6565219 . ПМИД   4078628 .
  6. ^ Кеннеди, МБ; Беннетт, МК; Эронду, штат Невада (1983). «Биохимические и иммунохимические доказательства того, что «главный белок постсинаптической плотности» является субъединицей кальмодулин-зависимой протеинкиназы» . Proc Natl Acad Sci США . 80 (23): 7357–7361. Бибкод : 1983PNAS...80.7357K . дои : 10.1073/pnas.80.23.7357 . ПМК   390054 . ПМИД   6580651 .
  7. ^ Миллер, СГ; Кеннеди, МБ (1986). «Регуляция мозга II типа Ca 2+ /кальмодулинзависимая протеинкиназа путем аутофосфорилирования: a Ca 2+ -запускаемый молекулярный переключатель» . Cell . 44 (6): 861–870. doi : 0092-8674(86)90008-5 . PMID   3006921. 10.1016 / S2CID   491812 .
  8. ^ Чо, К.-О.; Хант, Калифорния; Кеннеди, МБ (1992). «Фракция постсинаптической плотности мозга крысы содержит гомолог большого белка-супрессора опухолей дисков дрозофилы» . Нейрон . 9 (5): 929–942. дои : 10.1016/0896-6273(92)90245-9 . ПМИД   1419001 . S2CID   28528759 .
  9. ^ Корнау, Х.-К.; Шенкер, Литва; Кеннеди, МБ; Сибург, штат Пенсильвания (1995). «Доменное взаимодействие между субъединицами рецептора NMDA и белком постсинаптической плотности PSD-95». Наука . 269 ​​(5231): 1737–1740. Бибкод : 1995Sci...269.1737K . дои : 10.1126/science.7569905 . ПМИД   7569905 . ПроКвест   213563617 .
  10. ^ Корнау, Х.-К.; Сибург, штат Пенсильвания; Кеннеди, МБ (1997). «Взаимодействие ионных каналов и рецепторов с белками домена PDZ». Курр Опин Нейробиол . 7 (3): 368–373. дои : 10.1016/S0959-4388(97)80064-5 . ПМИД   9232802 . S2CID   24653335 .
  11. ^ Кеннеди, МБ (1997). «Постсинаптическая плотность глутаматергических синапсов» . Тенденции нейробиологии . 20 (6): 264–268. дои : 10.1016/S0166-2236(96)01033-8 . ПМИД   9185308 . S2CID   41855275 .
  12. ^ Кеннеди, МБ (2000). «Машины обработки сигналов постсинаптической плотности». Наука . 290 (5492): 750–754. Бибкод : 2000Sci...290..750K . дои : 10.1126/science.290.5492.750 . ПМИД   11052931 .
  13. ^ Уолкап, WGt; Уошберн, Л.; Свередоски, МЮ; Карлайл, HJ; Грэм, РЛ; Хесс, С.; Кеннеди, МБ (2015). «Фосфорилирование синаптического белка, активирующего ГТФазу (synGAP), с помощью Ca 2+ /кальмодулинзависимая протеинкиназа II (CaMKII) и циклинзависимая киназа 5 (CDK5) изменяют соотношение своей активности GAP по отношению к ras и rap GTPases» . J Biol Chem . 290 (8): 4908–4927. doi : 10.1074/ jbc.M114.614420 .PMC   4335230 .  
  14. ^ Уолкап, WGt; Мастро, ТЛ; Шенкер, Литва; Вилметтер, Дж.; Ху, Р.; Янку, А.; Регунатан, М.; Бэннон, Б.Д.; Кеннеди, МБ (2016). «Модель регуляции SynGAP-альфа1 связывания синаптических белков с «слотами» PDZ-домена в постсинаптической плотности» . электронная жизнь . 5 : е16813. doi : 10.7554/eLife.16813 . ПМК   5040590 . ПМИД   27623146 .
  15. ^ Стефан, Мичиган; Бартол, ТМ; Сейновский, Т.Дж.; Кеннеди, МБ (2014). «Многосостояние моделирования биомолекул» . ПЛОС Компьютерная Биол . 10 (9): e1003844. Бибкод : 2014PLSCB..10E3844S . дои : 10.1371/journal.pcbi.1003844 . ПМК   4201162 . ПМИД   25254957 .
  16. ^ Бартол, ТМ; Келлер, DX; Кинни, JP; Баджадж, CL; Харрис, К.М.; Сейновский, Т.Дж.; Кеннеди, МБ (2015). «Вычислительное восстановление переходных процессов кальция в позвоночнике из отдельных белков» . Передние синаптические нейроны . 07:17 . дои : 10.3389/fnsyn.2015.00017 . ПМЦ   4595661 . ПМИД   26500546 .
  17. ^ Стробель, Габриэль, «Финансирование исследований в области неврологии: профиль Благотворительного фонда Макнайта», 2010, стр. 137, Академик Пресс
  18. ^ Годовой отчет Калифорнийского технологического института за 1991-92 годы, стр. 6.
  19. ^ «Мэри Б. Кеннеди» . Лаборатория Кеннеди .
  20. ^ «Нейронауки» . Фонд Ипсен . Архивировано из оригинала 21 июля 2017 г. Проверено 14 октября 2017 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5fd8800742e979848b4aefedc4108141__1701614460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5f/41/5fd8800742e979848b4aefedc4108141.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mary B. Kennedy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)