Кетил
Кетильная , содержащий группа в органической химии — анион- радикал группу R 2 C. − ТО • . Это продукт одноэлектронного восстановления кетона.
Другая мезомерная структура имеет радикальное положение у углерода и отрицательный заряд у кислорода. [ 1 ]
Кетилы могут образовываться в виде радикалов путем одноэлектронного восстановления карбонилов . металлами щелочными анион - Металлические натрий и калий восстанавливают бензофенон в растворе ТГФ до растворимого кетильного радикала. Кетилы также используются в качестве промежуточных продуктов в реакции сочетания пинакола .
Реакции
[ редактировать ]Вода
[ редактировать ]Кетильные радикалы, образующиеся в результате реакции натрия и бензофенона, являются распространенным лабораторным осушителем . Кетилы быстро реагируют с водой, пероксидами и кислородом. Таким образом, темно-фиолетовая окраска качественно указывает на сухие, беспероксидные и бескислородные условия. Этот метод сушки до сих пор популярен во многих лабораториях из-за его способности быстро производить такой чистый растворитель. Альтернативным вариантом для химиков, интересующихся только безводными растворителями, является использование молекулярных сит . Это гораздо более безопасный метод, чем использование перегонного куба из щелочного металла: он дает такой же сухой растворитель, как натрий-кетил (хотя и не такой сухой, как калий или калий-натриевый сплав), но занимает больше времени. [ 2 ]
Кислород
[ редактировать ]Кетил бензофенона натрия реагирует с кислородом с образованием бензоата натрия и феноксида натрия.
Восстановитель
[ редактировать ]Калий-бензофенонкетил используется в качестве восстановителя при получении железоорганических соединений. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) « Кетилы ». дои : 10.1351/goldbook.K03389
- ^ Уильямс, Д.Б., Лоутон, М., «Сушка органических растворителей: количественная оценка эффективности нескольких осушителей», Журнал органической химии, 2010, том. 75, 8351. дои : 10.1021/jo101589h
- ^ Плоткин, Дж.С.; Шор, С.Г. (1981). «Удобство получения и выделения чистого циклопентадиенилдикарбонилферрата калия, K[( η 5 -C 5 H 5 )Fe(CO) 2 ]". Inorg. Chem . 20 : 284–285. doi : 10.1021/ic50215a060 .