Джеймс Р. Лупски

Джеймс Р. Лупски (родился 22 февраля 1957 г.) ^[1] является заведующим кафедрой молекулярной генетики, финансируемым Калленом, и профессором кафедры педиатрии Бэйлора Медицинского колледжа . ^[2]Лупски получил степень бакалавра в Нью-Йоркском университете в 1979 году, а также степени доктора и доктора медицины в 1984 и 1985 годах соответственно в том же учебном заведении. Позже он переехал в ординатуру по педиатрии в медицинский колледж Бэйлора, где и остался с тех пор. Лупски страдает генетической болезнью Шарко-Мари-Тута (ШМТ) и изучал это заболевание в рамках своего исследования. Он внес вклад в открытие и определение геномных нарушений и ряда генетических заболеваний. ^[3]^[4]

См. также [ править ]

Синдром Потоцкого-Лупски

Ссылки [ править ]

^ «Джеймс Р. Лупски» . Институт истории науки . Проверено 5 сентября 2018 г.
^ «Джеймс Р. Лупски, доктор медицинских наук». Медицинский колледж Бэйлора . Проверено 8 мая 2011 г.
^ Лупски-младший; Рид, Дж. Г.; Гонзага-Хореги, К.; Рио Дейрос, Д.; Чен, DCY; Назарет, Л.; Бейнбридж, М.; Динь, Х.; Цзин, К.; Уилер, округ Колумбия; Макгуайр, Алабама; Чжан, Ф.; Станкевич, П.; Гальперин, Джей Джей; Ян, К.; Геман, К.; Го, Д.; Ирикат, РК; Том, В.; Фантин, Нью-Джерси; Музный, ДМ; Гиббс, РА (2010). «Полногеномное секвенирование у пациента с невропатией Шарко-Мари-Тута» . Медицинский журнал Новой Англии . 362 (13): 1181–1191. doi : 10.1056/NEJMoa0908094 . ПМК 4036802 . ПМИД 20220177 .
^ «Открытие добавляет новый поворот к некоторым генетическим заболеваниям» . Медицинский колледж Бэйлора. Архивировано из оригинала 17 марта 2012 года . Проверено 8 мая 2011 г.

Эта биография американского ученого незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Джеймс Р. Лупски» . Институт истории науки . Проверено 5 сентября 2018 г.

[2] «Джеймс Р. Лупски, доктор медицинских наук». Медицинский колледж Бэйлора . Проверено 8 мая 2011 г.

[3] Лупски-младший; Рид, Дж. Г.; Гонзага-Хореги, К.; Рио Дейрос, Д.; Чен, DCY; Назарет, Л.; Бейнбридж, М.; Динь, Х.; Цзин, К.; Уилер, округ Колумбия; Макгуайр, Алабама; Чжан, Ф.; Станкевич, П.; Гальперин, Джей Джей; Ян, К.; Геман, К.; Го, Д.; Ирикат, РК; Том, В.; Фантин, Нью-Джерси; Музный, ДМ; Гиббс, РА (2010). «Полногеномное секвенирование у пациента с невропатией Шарко-Мари-Тута» . Медицинский журнал Новой Англии . 362 (13): 1181–1191. doi : 10.1056/NEJMoa0908094 . ПМК 4036802 . ПМИД 20220177 .

[4] «Открытие добавляет новый поворот к некоторым генетическим заболеваниям» . Медицинский колледж Бэйлора. Архивировано из оригинала 17 марта 2012 года . Проверено 8 мая 2011 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	БЫСТРЫЙ ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Германия Израиль Соединенные Штаты Нидерланды Польша
академики	ЦиНии ОРЦИД
Другой	ИдРеф