Пориты
Пориты | |
---|---|
Поритес сп. | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Книдарийцы |
Сорт: | Гексакораллия |
Заказ: | Склерактиния |
Семья: | Поритиды |
Род: | Пориты Линк , 1807 г. [1] |
Разновидность | |
Посмотреть текст | |
Синонимы | |
Список |
Porites — род каменистых кораллов ; это небольшие каменистые кораллы-полипы (SPS). (Также называемый пальцевым кораллом или горбовым кораллом). Они характеризуются пальцеобразной морфологией . Представители этого рода имеют широко расставленные чашечки , хорошо развитую пристеночную сетку и двустороннюю симметрию . Пориты , особенно Porites lutea , часто образуют микроатоллы . [3] Кораллы рода Porites также часто служат хозяевами елочных червей ( Sirobranchus giganteus ).
Аквариумная торговля
[ редактировать ]Образцы поритесов иногда можно приобрести в аквариумных магазинах. Из-за строгих требований к качеству воды, освещению и питанию содержать поритов в неволе очень сложно.
У большинства поритов собранных есть елочные черви ( Spirobranchus giganteus ), которые проникли в коралл, служа дополнительным эстетическим животным. Эти экземпляры Porites называются «камнями-червями рождественской елки» или «кораллами-червями рождественской елки». [ нужна ссылка ]
Палеоклиматология
[ редактировать ]Было доказано, что кораллы Porites являются точными и точными регистраторами прошлых условий морской поверхности. [4] Измерения изотопного состава кислорода арагонитового скелета экземпляров кораллов указывают на температурный режим поверхности моря и изотопный состав кислорода морской воды в момент роста. [5] Изотопный состав кислорода морской воды может указывать на баланс осадков/испарения, поскольку атомы кислорода более распространенной массы 16 будут преимущественно испаряться перед более редким кислородом массы 18. Взаимосвязь между температурой, осадками и изотопным составом кислорода кораллов Porites важна для реконструкции климата прошлого и связанных с ним крупномасштабных моделей, таких как Южное колебание Эль-Ниньо, Зона внутритропической конвергенции и среднее состояние климатической системы. .
Экология и биогеография
[ редактировать ]Кораллы рода Porites встречаются на рифах по всему миру. Это доминирующий таксон на платформе Пандора Большого Барьерного рифа . Поттс и др. (1985) выделили 7 доминирующих видов: P. lobata , P. Solida , P. lutea , P. australiensis , P. mayeri , P. murrayensis и P. anae . Возраст самой старой из шести колоний на этом рифе составлял около 700 лет, и, по оценкам, ее рост составлял 10,3 мм в год. [6]
Мейер и Шульц (1985) продемонстрировали, что P. Furcata имеет мутуалистические отношения со стаями французских и белых хрюкачей ( Haemulon flavolineatum и H. Plumierii ), которые отдыхают у них в голове в течение дня. Рыбы снабжают его аммонием, нитратами и соединениями фосфора. Головки кораллов с покоящимися хрюканиями имеют значительно более высокие темпы роста и состав азота, чем те, у кого их нет. [7]
Представители этого рода встречаются как в Индо-Тихоокеанском , так и в Карибском бассейнах.
Физиология
[ редактировать ]Некоторые виды этого рода демонстрируют высокий уровень галотолерантности . В Сиамском заливе P. lutea переносит ежедневные приливные изменения солености на 10–30‰. Моберг и др. (1997) определили, что при снижении солености симбиотические зооксантеллы снижают скорость фотосинтеза, поскольку коралл сжимает свои полипы, чтобы защитить их. Кораллы поддерживают скорость метаболизма, временно переключаясь на гетеротрофию, потребляя добычу, такую как артемии и другой зоопланктон. [8]
Скорость роста поритов можно определить, исследуя годовые кольца их скелета. Этот метод был использован для определения того, что P. astreoides увеличивает свой скелет вокруг центральной оси примерно на 3,67 мм/год и кальцифицируется примерно на 0,55 г/см. 2 /год и увеличивает плотность в этой области тела примерно на 1,69 г/см. 3 /год. [9] Кроме того, Мейер и Шульц (1985) сообщили, что рост кораллов меняется в зависимости от сезона. Они заметили, что пик темпов роста P. Furcata приходится на период с мая по август, то есть в летнее время в их среде обитания в Карибском бассейне. [10]
Угрозы
[ редактировать ]Угрозы кораллам рода Porites включают хищничество, изменение климата и антропогенное загрязнение. Под воздействием повышенных температур и меди P. cylindrica замедлила скорость производства. Кроме того, симбиотические зооксантеллы снижали скорость фотосинтеза при воздействии обоих стрессоров. [11]
Дон и Поттс (1992) заметили, что, поселившись, личинки Porites уязвимы для конкуренции со стороны других кораллов и хищников со стороны морских ежей. Кроме того, вероятность смертности увеличивается после сильных штормов. [12]
Разновидность
[ редактировать ]
|
|
Ссылки
[ редактировать ]- ^ ВоРМС (2018). « Поритес Линк, 1807 год» . ВОРМС . Всемирный регистр морских видов . Проверено 22 августа 2018 г.
- ^ ван Весик, Р.; Голбуу, Ю.; Рофф, Г. (2015). «Не отставать или утонуть: приспособление коралловых рифов западной части Тихого океана к повышению уровня моря в 21 веке» . Королевское общество открытой науки . 2 (7): 150181. Бибкод : 2015RSOS....250181V . дои : 10.1098/rsos.150181 . ПМЦ 4632590 . ПМИД 26587277 .
- ^ Флора, CJ; Эли П.С. (2003). «Поверхностные годичные кольца микроатоллов Porites lutea точно отслеживают их годовой рост» (PDF) . Северо-западная наука . 77 (3): 237–245 . Проверено 30 октября 2009 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Лох, Дженис М. (2010). «Климатические записи кораллов». Междисциплинарные обзоры Wiley: Изменение климата . 1 (3): 318–331. дои : 10.1002/wcc.39 . S2CID 130219508 .
- ^ Томпсон, DM (2011). «Сравнение наблюдаемых и смоделированных тенденций тропического климата с использованием передовой модели коралла δ18O» . Письма о геофизических исследованиях . 38 (14): н/д. Бибкод : 2011GeoRL..3814706T . дои : 10.1029/2011GL048224 .
- ^ Поттс, округ Колумбия; Готово, Ти Джей; Исдейл, ПиДжей; Фиск, Д.А. (1985). «Доминирование кораллового сообщества в роде Porites Scleractinia» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 23 (1): 79–84. Бибкод : 1985MEPS...23...79P . дои : 10.3354/meps023079 .
- ^ Мейер, Дж.Л.; Шульц, ET (1985). «Состояние тканей и скорость роста кораллов, связанных со стайной рыбой». Лимнол. Океаногр . 30 (1): 157–166. Бибкод : 1985LimOc..30..157M . дои : 10.4319/lo.1985.30.1.0157 .
- ^ Моберг, Ф.; Нистром, М.; Каутский Н.; Теденгрен, М.; Джарайабханд, П. (1997). «Влияние пониженной солености на скорость фотосинтеза и дыхания у герметических кораллов Porites lutea и Pocillopora damicornis» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 157 : 53–59. Бибкод : 1997MEPS..157...53M . дои : 10.3354/meps157053 .
- ^ Элизальде-Рендон, ЕМ; Орта-Пуга, Г.; Гонсалес-Диас, П.; Каррикарт-Ганивет, JP (2010). «Характеристики роста рифообразующих кораллов Porites astreoides в различных условиях окружающей среды в Западной Атлантике». Коралловые рифы . 29 (3): 607–614. Бибкод : 2010CorRe..29..607E . дои : 10.1007/s00338-010-0604-7 . S2CID 20491507 .
- ^ Мейер, Дж.Л.; Шульц, ET (1985). «Состояние тканей и скорость роста кораллов, связанных со стайной рыбой». Лимнол. Океаногр . 30 (1): 157–166. Бибкод : 1985LimOc..30..157M . дои : 10.4319/lo.1985.30.1.0157 .
- ^ Нистром, М.; Нордемар, И.; Теденгрен, М. (2001). «Одновременный и последовательный стресс от повышенной температуры и меди на метаболизм герметического коралла Porites cylindrica». Морская биология . 138 (6): 1225–1231. дои : 10.1007/s002270100549 . S2CID 85015152 .
- ^ Готово, Ти Джей; Поттс, округ Колумбия (1992). «Влияние среды обитания и природных нарушений на вклад массивных кораллов Porites в рифовые сообщества». Морская биология . 114 (3): 479–493. дои : 10.1007/BF00350040 . S2CID 83505538 .