Йогсотот (профист)
| Йогсотот | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Клада : | Диафоретики |
| Филум: | Хаптиста |
| Сорт: | Centroplasthelida |
| Суперкаус: | Панакантоцистида |
| Заказ: | В Чхтоне Shɨshkin & Zlatogursky, 2018 |
| Подотряд: | Йогсототина Shɨshkin & Zlatogursky, 2018 |
| Семья: | Йогсототида Shɨshkin & Zlatogursky, 2018 |
| Род: | Йогсотот Shɨshkin & Zlatogursky, 2018 [ 1 ] |
| Тип видов | |
| Йогсотот Кноррус Shɨshkin & Zlatogursky, 2018 [ 1 ]
| |
| Разновидность | |
Йогсотот является родом центрогелидных протистов , отличающийся формой и расположением их внешних масштабов, а также стратегией колониальной жизни. Он был описан в ноябре 2018 года Шишканским и Златогурским и является частью недавно описанной клады центрогелидов, определяемой как таковой путем анализа молекулярных данных. [ 1 ] [ 2 ]
Этимология
[ редактировать ]Название рода Йогсотот -это ссылка на йог-состат , персонаж из HP Lovecraft творческих произведений . Род был назван как таковой из-за его склонности образовывать колонии клеток с округлыми пластинчащими внешними масштабами и внешне избыточной аксоподий, которая визуально похожа на описание Лавкрафта-сосота как конгломерата светящихся сферов. [ 1 ]
История знаний
[ редактировать ]Йогсотот был впервые описан Шишканским и Златогурским в ноябре 2018 года и был помещен в панакантоцистидию таксона после определения того, что у него слишком мало вставки 18S, которые можно было бы классифицировать под установленным таксоном акантоцистидии. [ 1 ]
Предлагаемая таксономия
[ редактировать ]В классе центрогелидов было описано несколько нисходящих таксонов, которые размещают йогсотот, поскольку он был генетически отличным от других центрогелидов. Предлагаемая таксономия выглядит следующим образом, с описываемыми выделенными классификациями de novo : [ 1 ]
- Домен Eukaryota
- Хаптиста
- Класс Centroplasthelida
- Панакантоцистидия
- В Чхтоне
- Йогсототина
- Семейный йогсототид
- Род Йогсотот
Среда обитания и экология
[ редактировать ]Йогсотот - морской организм, найденный на берегах теплого моря. [ 1 ] Не так много известно о его экологии. Тесно связанные с ними рафидиофри имеют сходную аксоподию, простирающуюся от масштабированной центральной ячейки, и могут использовать их для добычи на других организмах; [ 3 ] Вполне вероятно, что йогсотот также хищный, учитывая, что он нефотосинтетический.
Описание
[ редактировать ]Клеточная морфология
[ редактировать ]Клетки йогсотота круглые и диапазоны в размере от 5,53 до 15,20 мкм. Каждая ячейка покрыта силикатной овальной пластиной с осевым ребром и перегибанным краем; Они составляют около 1,3 мм x 1-3UM, с длиной, больше варьирующейся по видам. Каждая ячейка продуцирует длинную аксоподию , которая простирается наружу к поверхности колонии (или от субстрата, в случае отдельных клеток) и продуцируется только на внешней части поверхности клеток. Кинетоцисты движутся вдоль аксоподий. [ 1 ]
Во время описания типовых видов Y. Knorrus , второго вида, Y. Carteri , также был описан. Они в основном отличаются разницей в внешности их масштабов; По сравнению с Y. Knorrus, Y. Carteri имеет большие, круглые и более глубокие внешние масштабы и более крупные внутренние масштабы. [ 1 ]
Морфология колонии
[ редактировать ]Йогсототные клетки почти всегда в колониях . В зависимости от вида колония может быть сферической с 7-10 отдельными клетками или дискоидальной или шаровидной с 2-32 отдельными клетками. В отличие от других колониальных центрогелидов, Йогсотот не имеет цитоплазматических мостов между отдельными клетками; Каждая ячейка полностью индивидуальна, несмотря на то, что ее плотно упаковано в круглую колонию, окруженную ее внешними масштабами. [ 1 ]
Далее отличая их от других центрогелидов, Йогсотот производит два различных типа масштабов. Колонии окружены плотным слоем кремнистых наружных масштабов, морфология которых варьируется в зависимости от видов, но этот внешний слой обычно не наблюдается ни в каком другом таксоне, связанном с тесно. Внешние масштабы имеют внутреннюю краю, создавая внутреннюю полость различной глубины. Открытие полости варьируется по форме и размеру. Задняя часть каждой внешней шкалы имеет осевое ребро, похожее на внутренние масштабы. Конические папиллы образуют нерегулярные концентрические кольца на внешней поверхности шкалы, за исключением «задней» поверхности, окружающей осевое ребро. [ 1 ]
Колонии обычно неподвижны и прикрепляются к субстрату, но они также способны плавать или активное «ползучих» движения, которое является уникальным среди колониальных центрогелидов. Колонии делятся по фрагментации , и дочерние колонии могут оставаться прикрепленными к тому же субстрату или уплыть, взяв с собой некоторое количество внешних масштабов материнской колонии. Они также могут продуцировать отдельные клетки, которые откладываются от колонии. [ 1 ]
Генетика
[ редактировать ]18S рРНК была Й. Кнорруса секвенирована и реконструирована для сравнения с другими близлежащими таксонами. Это выявило четкие отношения с тесно связанными таксонами, особенно акантоцистидией и Raphidocystidae . [ 1 ] Эти общие сегменты были обозначены как основные генетические признаки, уникальные для недавно сформированного таксона панакантоцистидия . [ 1 ] Большинство общих сегментов происходили в областях переменной экспансии последовательности 18S рРНК. 18S рРНК также содержала уникальную замену в области, которая в подавляющем большинстве сохранена среди всех эукариот. Эта замена может теоретически привести к геном продукту с пониженной функцией, поскольку оно повлияет на рибосомный белок, необычно поощряя складывание; Однако точная функция гена и влияние этой замены не подтверждаются. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а Shɨshkin, Yegor; Drachko, Daria; Klimov, Vladimir I.; Zlatogursky, Vasily V. (November 2018). "Shɟngshkin, Espier; Драчко, Дарья; Климимв, Владимир I.; 2018). gen. n., sp. n. and Y. carteriПолем Протисты 169 (5): 682–6 doi : 10.1016/j .
- ^ Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeus J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Chepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James Ty, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, R - , Митчелл Эд, Морроу С., Парк Дж. С., Павловский Дж.В., Пауэлл М.Дж., Рихтер Д.Дж., Рукерт С., Шадвик Л., Шимано С., Шпигель Ф.В., Торруэлла Г., Юссеф Н., Златогурский В., Чжан Q (2019). «Пересмотр классификации, номенклатуру и разнообразия эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 66 (1): 4–119. doi : 10.1111/jeu.12691 . PMC 6492006 . PMID 30257078 .
- ^ Kinoshita, E.; Suzaki, T.; Shigenaka, Y.; Sugiyama, M. (1995). Ультраструктура и быстрое аксоподиальное сокращение Heliozoa, Raphidiophrys Contractilis sp. ноябрь Журнал эукариотической микробиологии , 42 (3), 283-288. doi: 10.1111/j.1550-7408.1995.tb01581.x. Получено 28 марта 2023 года.