Диадумена линейная
| Оранжево-полосатый актиния | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Книдарийцы |
| Сорт: | Гексакораллия |
| Заказ: | Актиниария |
| Семья: | Диадумениды |
| Род: | Диадумен |
| Разновидность: | Д. линейная
|
| Биномиальное имя | |
| Диадумена линейная | |
| Синонимы [ 1 ] | |
| |
Diadumene lineata , зеленая актиния с оранжевыми полосами , имеет несколько морфотипов, которые были описаны неоднократно. [ 2 ]
Описание
[ редактировать ]Это меньший вид, его щупальца составляют примерно 3,5 сантиметра в диаметре и 3 сантиметра в высоту. Его центральная колонна имеет цвет от зелено-серого до коричневого, гладкая. Колонка, в которой находится центральная желудочно-сосудистая полость, простирается от рта до прикрепленного основания, называемого педальным диском. На нем не всегда есть вертикальные полосы, которые могут быть оранжевыми или белыми. У них от 50 до 100 тонких и заостренных щупалец, которые могут полностью втягиваться в колонну. Они обычно прозрачны и могут быть серыми или светло-зелеными с белыми крапинками (Кристина, 2001). У этого вида встречается множество морф: Sagartia lineata (Verill, 1869 Hong Kong), Diadumene lineata (Verill 1870); Diaumene luciae (Стефенсон, 1925); Haliplanella luciae (Hand, 1955); Правильное название D. lineata (Hand 1989). В одной популяции может существовать один или несколько функционирующих вариантов описания вида (Hand, 1955б; Williams, 1973б). [ 3 ] [ 4 ] Популяционные исследования, демонстрирующие морфы нескольких различных сообществ, были проведены вместе с личным сообщением следующих людей (Parker 1919, Allee 1923, Stephenson 1935). Неполосатая популяция была обнаружена Д. Ф. Данном в заливе Сан-Франциско, Калифорния. Были обнаружены две морфы: одна с двенадцатью оранжевыми полосами на зелено-коричневом столбце и одна с 48 парными белыми полосами на зеленом столбце. Эти популяционные исследования были проведены компанией CP Mangum в Индиан-Филд-Крик, штат Вирджиния, и в доке Барнстейбл-Таун, штат Массачусетс.
Распространение и экология
[ редактировать ]Этот вид произошел с тихоокеанского побережья Азии, но в настоящее время встречается в Северном полушарии. Его нашли в Японии, [ 5 ] Мексиканский залив (Веррилл), Плимут и Уэллс, Норфолк, Англия (РБ Уильямс), Западная Европа, [ 6 ] Средиземное море, Суэцкий канал, Малайзия (Д.Ф. Данн, Калифорнийская академия наук) и Северная Америка на восточном побережье от штата Мэн до Флориды (Л. Л. Минасян, Майерс 1977, Стивенсон 1935, Сассаман и Мангум 1970, Шик, Дж. Х. Тинг 1983). , Учида 1932, Г.М. Уотсон, В.Е. Замер 1999). [ 7 ] Он также был найден на Гавайях и в других местах Тихого океана. [ 8 ] Недавно он появился в Аргентине и других местах Южной Америки. [ 9 ] Распространение за пределы Азии могло происходить путем прикрепления к днищу кораблей, партиям устриц и морским водорослям. Эти анемоны нацелены на экосистемы с бесплодными ландшафтами или с низким видовым разнообразием. Появляясь внезапно, популяции быстро размножаются, колонизируют зоны и изменяют природный баланс. Известно, что в течение коротких периодов времени они быстро и без предупреждения исчезают с территории (Стефенсон, 1953). Он является членом сообщества обрастателей , но не оказывает существенного экономического воздействия.
Эвритолерантность
[ редактировать ]Диадуменовые анемоны демонстрируют высокую устойчивость к приливно-отливному воздействию и высыханию в сильную летнюю жару. Когда они заперты в холодном климате, они образуют инцистанты. Они акклиматизируются к очень низкой солености. В Блу-Хилл-Флс, штат Мэн, 100-процентная выживаемость популяции из 4000 особей наблюдалась после двух недель температуры 1,0–27,5 °C и солености 0,5–35 ‰. [ 10 ]
Генетический характер
[ редактировать ]Физиологические расы, представляющие собой эвритолерантные (толерантные к экстремальным условиям среды) разнообразные виды, проявляющие различную устойчивость в отдаленных и укромных местах. [ 11 ] Этот вид демонстрирует сильный генетический отбор некоторых физиологических штаммов (Проссер, 1957).
Воспроизведение
[ редактировать ]Хотя этот актиния может размножаться половым путем, обычно он размножается бесполым путем продольного деления . Бесполый процесс – это когда новый полип развивается из части исходного полипа после его отделения (анемон расщепляется пополам). Во многих местах генетическая изменчивость между отдельными полипами незначительна или отсутствует, поскольку все они являются клонами друг друга. Это приводит к ситуации, когда очевидно процветающие популяции могут внезапно исчезнуть из какой-либо местности. Это происходит потому, что среди населения отсутствует генетическая изменчивость, и по мере приближения к границам толерантности к какому-либо параметру возникает внезапная смертность среди всей популяции. [ 12 ]
Ловля/кормление щупалец
[ редактировать ]У анемонов, как и у всех книдарий, есть нематоцисты — жалящие органеллы, используемые для защиты и ловли добычи. Исследования развития нематоцист на кончиках щупалец этого и нескольких видов выявили несколько различных стадий морфологии щупалец (Watson and Mariscal, Florida State University, 1983). Сравнение с гидрозойными по стадиям роста или импульсам развития щупалец объясняется ростом отдельных щупалец за счет расширения или увеличения длины столбика (Campbell 1980). Нематоцисты обнаруживаются как на улавливающих, так и на питающих щупальцах. Ловильные щупальца, используемые для агрессии и захвата добычи, имеют большую длину и ширину, чем кормовые щупальца, которые помогают захватывать пищу. Питающие щупальца заменяются улавливающими щупальцами во время циклов роста и мигрируют к центральному столбу. Это обычно встречается у агрессивных морских анемонов, которые имеют общие источники пищи. [ 13 ] Во время агрессивного взаимодействия отдельные щупальца-ловушки поражают партнера, не являющегося клоном, в верхнем столбце или щупальцах. При извлечении они ломаются, отделяя кончик, содержащий нематоцисты, от оставшегося щупальца. Это может иметь опасные для жизни последствия, такие как некроз (гибель клеток) пораженного организма.
Галерея
[ редактировать ]-
Небольшой экземпляр -
Флуоресцентный анемон -
Больше флуоресценции -
Содержимое щупальца -
Крупный план щупальца
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Фаутен, Дафна (2015). « Diadumene lineata (Веррилл, 1866)» . ВОРМС . Всемирный реестр морских видов . Проверено 14 июля 2017 г.
- ^ Фаутин, Д. (2015). Diadumene lineata (Веррилл, 1869). В: Фаутин, Дафна Г. (2011) Гексакораллы мира. Доступ через: Всемирный регистр морских видов , 25 февраля 2016 г.
- ^ Омори, С (1895). «Сагартия из Масаки». Зоологический журнал Токио . 7 : 377–380.
- ^ Учида, Т (1932). «Обнаружение в Японии Diadumene luciae , замечательного актинического растения, быстро расселяющегося». Журнал факультета естественных наук Университета Хоккайдо, серия 6, Зоология . 2 : 69–82.
- ^ Фукуи, Йоко (1991). «Эмбриональное и личиночное развитие актинии Haliplanella lineata из Японии». В РБ Уильямс; ПФС Корнелиус; Р.Г. Хьюз; Э.А. Робсон (ред.). Биология кишечнополостных: недавние исследования Cnidaria и Ctenophora . Дордрехт: Springer-Science+Business Media. стр. 137–142. дои : 10.1007/978-94-011-3240-4_19 . ISBN 978-94-011-3240-4 .
- ^ Голлаш, С.; Риман-Цюрнек, К. (июнь 1996 г.). «Трансокеанское распространение донной макрофауны: Haliplanella luciae (Verrill, 1898) (Anthozoa, Actiniaria), обнаруженная на корпусе корабля в доке верфи в Гамбургской гавани, Германия» . Helgoländer Meeresuntersuruchungen . 50 (2): 253–258. дои : 10.1007/BF02367154 .
- ^ Буманн, Дирк (1 октября 1995 г.). «Локализация пищеварительной деятельности у актинии Haliplanella luciae » . Биологический вестник . 189 (2): 236–237. дои : 10.1086/bblv189n2p236 . ПМИД 27768493 . Получено 23 апреля.
- ^ Элдридж, LG; К.М. Смит (2001). Путеводитель по интродуцированным морским видам на Гавайях (PDF) . Технические отчеты Музея епископа. Том. 21. стр. B19–B20 . Проверено 23 апреля 2014 г.
- ^ Молина, Люк М.; Долины, Макарена С.; Пратолонго, Паула Д.; Элиас, Родольфо; Перилло, Жерар М.Е. (24 марта 2008 г.). «Первая запись актинии Diadumene lineata (Verrill 1871), связанной с корнями и стеблями Spartina alterniflora , в болотах в устье реки Баия-Бланка, Аргентина» Биологические инвазии . 11 (2): 409–416. дои : 10.1007/ s10530-008-9258-6 hdl : 11336/28395 . S2CID 44569548 .
- ^ Шик, Дж. Малкольм; Лэмб, Аллен Н. (декабрь 1977 г.). «Бесполое размножение и генетическая структура популяции колонизирующейся актинии Haliplanella luciae » . Биологический бюллетень . 153 (3): 604. дои : 10.2307/1540609 . JSTOR 1540609 .
- ^ Стаубер, Лесли А. (январь 1950 г.). «Проблема физиологических видов с особым упором на устрицы и устрицы». Экология . 31 (1): 109–118. дои : 10.2307/1931365 . JSTOR 1931365 .
- ^ Шик, Дж. Малкольм; Лэмб, Аллен Н. (1977). «Бесполое размножение и генетическая структура популяции колонизирующей актинии Haliplanella luciae » . Биологический вестник . 153 (3): 604–617. дои : 10.2307/1540609 . JSTOR 1540609 .
- ^ Уотсон, Глен М.; Марискаль, Ричард Н. (июнь 1983 г.). «Развитие щупальца морского анемона, специализирующегося на агрессии: морфогенез и регрессия пойманного щупальца Haliplanella luciae (Cnidaria, Anthozoa)» . Биологический бюллетень . 164 (3): 506. дои : 10.2307/1541259 . JSTOR 1541259 .