станоксан
Станноксан - функциональная группа в оловоорганической химии со связностью Сн IV −O-Sn IV (IV указывает на степень окисления олова). Помимо оксидной группы к олову обычно присоединяются еще 3–4 заместителя. В водной или водной среде большинство оловоорганических соединений содержат эту группу. [1]
Оксид дибутилолова имеет полимерную структуру со множеством станноксановых связей (Bu представляет собой бутил -СН 2 СН 2 СН 2 СН 3 )
Синтез и формирование
[ редактировать ]Станноксаны образуются при гидролизе оловоорганических галогенидов. Например, гидролиз дихлорида дибутилолова дает соединение тетратина. (((СН 3 (СН 2 ) 3 ) 2 ClSn) 2 O) 2 . Гидролиз, по-видимому, протекает через оловоорганические гидроксиды. Например, коммерчески важный цигексатин (C 6 H 11 ) 3 SnOH превращается при 200 °C в гексациклогексилдистанноксан:
- 2 (C 6 H 11 ) 3 SnOH → ((C 6 H 11 ) 3 Sn) 2 O + H 2 O
Предполагается, что процесс конденсации происходит по ассоциативному механизму с участием димера. Подтверждением этого ассоциативного механизма является тот факт, что Me3SnOH существует в растворе в виде димера. ((CH 3 ) 3 Sn) 2 ( μ -OH) 2 .
Реактивность
[ редактировать ]Что свидетельствует о лабильности связи Sn-O, дистанноксаны обмениваются с другими дистанноксанами:
- (Р 3 Sn) 2 О + (R' 3 Sn) 2 О → 2 R 3 SnOSnR' 3
Связи Sn-O-Sn в простых органических производных реакционноспособны по отношению к эфирам карбоновых кислот, образуя несимметричные дистанноксаны:
- 2 R 2 SnO + R'CO 2 R" → R'CO 2 SnR 2 −O−SnR 2 OR"
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дэвис, Олвин Джордж. (2004) Оловоорганическая химия, 2-е издание Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31023-4