Оксид дибутилолова
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.011.317 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 3146 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Ч 18 ОСн | |
| Молярная масса | 248.92 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,6 г/см 3 |
| Температура плавления | > 300 °C (572 °F; 573 К) (разлагается при 210 °C) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
    
| |
| Опасность | |
| H301 , H302 , H315 , H317 , H318 , H341 , H360 , H370 , H372 , H373 , H410 , H411 | |
| P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+P310 , P301+P312 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P307+P311 , P308+P313 , P310 , P314 , P321 , P330 , P332+P313 , P333+P313 , P362 , P363 , P391 , P405 , P501 | |
| 279 ° С (534 ° F; 552 К) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Оксид дибутилолова , или дибутилоксотин , представляет собой оловоорганическое соединение с химической формулой (C 4 H 9 ) 2 SnO. Это бесцветное твердое вещество, которое в чистом виде нерастворимо в органических растворителях. Он используется в качестве реагента и катализатора . [ 1 ]
Структура
[ редактировать ]Строение оловоорганических оксидов зависит от размера органических групп. Для меньших заместителей материалы считаются полимерными с пятикоординационными центрами Sn и трехкоординационными оксидными центрами. В результате получается сеть взаимосвязанных четырехчленных колец Sn 2 O 2 и восьмичленных Sn 4 O 4 . Наличие пятикоординированных центров Sn выводится из 119 Sn ЯМР-спектроскопия [ 2 ] и 119 Sn мессбауэровская спектроскопия . [ 3 ]
Использование
[ редактировать ]В органическом синтезе, среди его многочисленных применений, он особенно полезен для управления региоселективного O- алкилирования , ацилирования и сульфирования реакциями диолов и полиолов. DBTO использовался при региоселективном тозилировании (особый тип сульфирования) некоторых полиолов для селективного тозилирования первичных спиртов и экзоциклических спиртов по сравнению с более стерически затрудненными спиртами. [ 4 ] Он также находит применение в качестве катализатора переэтерификации .
Соединения дибутилолова, такие как дилаурат дибутилолова, широко используются в качестве катализаторов отверждения для производства силиконов и полиуретанов . [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дэвис, Олвин Г. «Оловоорганическая химия», 2-е издание, 2004 г., Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-31023-4 .
- ^ Харрис, Робин К.; Зебальд, Анжелика (сентябрь 1987 г.). «Структура полимерных оксидов диалкилолова [R2SnO] (R Me, nBu) по данным твердотельного ЯМР 119Sn высокого разрешения». Журнал металлоорганической химии . 331 (2): С9–С12. дои : 10.1016/0022-328X(87)80030-X .
- ^ Бекманн, Йенс; Юркшат, Клаус; Рэйвен, Стефани; Шуерманн, Маркус «Гексакис (2,4,6-триизопропилфенил) циклотристанноксан - молекулярный диорганоловооксид с кинетически инертными связями Sn-O» Журнал неорганической и общей химии 2001, том 627, 2413-2419. doi : 10.1002/1521-3749(200110)627:10<2413::AID-ZAAC2413>3.0.CO;2-H
- ^ ТВ (Бабу) РаджанБабу, Дзюнзо Отера «Оксид ди-н-бутилолова» eEROS, 2005. дои : 10.1002/047084289X.rd071.pub2
- ^ Хорхе Сервантес1, Рамон Саррага, Кармен Саласар-Эрнандес «Оловоорганические катализаторы в кремнийорганической химии» Appl. Металлорганический. хим. 2012, том 26, 157–163. два : 10.1002/aoc.2832