Растительная жизненная форма Раункиэр
Система Раункиэра — это система классификации растений с использованием категорий форм жизни , разработанная датским ботаником Кристен К. Раункиэр и позже расширенная различными авторами.
История
[ редактировать ]Впервые это было предложено в беседе с Датским ботаническим обществом в 1904 году, о чем можно судить по печатному обсуждению этого доклада, но не по самому докладу или его названию. Журнал Botanisk Tidsskrift опубликовал краткие комментарии к выступлению депутата Порсильда с ответами Раункиэра. более полный отчет появился на французском языке . В следующем году [1] Раункиер подробно остановился на системе и опубликовал ее на датском языке в 1907 году. [2] [3]
Оригинальная заметка и статья 1907 года были гораздо позже переведены на английский язык и опубликованы вместе с собранием сочинений Раункиэра. [4] [3] [5]
Модернизация
[ редактировать ]Схема форм жизни Раункиера впоследствии была пересмотрена и модифицирована различными авторами. [6] [7] [8] но основная конструкция сохранилась. Система жизненных форм Раункиэра может быть полезна при исследовании трансформаций биот и генезиса некоторых групп животных-фитофагов. [9]
Подразделения
[ редактировать ]Подразделения системы Раункиэра основаны на расположении почки растения в сезоны с неблагоприятными условиями, то есть в холодное время года и в засушливое время года:
Фанерофиты
[ редактировать ]Эти растения, обычно древесные многолетники , отрастают стебли в воздух, а их почки находятся на высоте более 50 см над поверхностью почвы. [10] например, деревья и кустарники , а также эпифиты , которые Раункиэр позже выделил в отдельный класс (см. ниже).
Раункиер разделил фанерофиты по высоте следующим образом:
- Мегафанерофиты,
- мезофанерофиты,
- Микрофанерофиты и
- Нанофанерофиты.
Дальнейшее деление было основано на признаках продолжительности листвы (вечнозеленые или листопадные) и наличии кроющих прицветников на бутонах на 12 классов. Были созданы еще 3 подразделения, чтобы увеличить общее количество классов до 15: [3]
- Фанерофитные стеблевые суккуленты ,
- Фанерофитные эпифиты и
- Фанерофитные травы.
Эпифиты
[ редактировать ]Эпифиты первоначально были включены в состав фанерофитов (см. выше), но затем выделены, поскольку они не растут в почве, поэтому расположение почвы не имеет значения для их классификации. Они образуют характерные сообщества влажных климатических условий. [11]
Хамефиты
[ редактировать ]Эти растения имеют почки на стойких побегах у поверхности почвы; древесные растения с многолетними почками, растущими близко к поверхности почвы, максимум на 25 см над поверхностью почвы, например черника и барвинок .
Гемикриптофиты
[ редактировать ]Эти растения имеют бутоны на поверхности почвы или вблизи нее, например ромашка обыкновенная и одуванчик , и делятся на:
- Протогемикриптофиты: только стеблевая листва;
- Растения с частичной розеткой: как стеблевая, так и прикорневая розеточная листва; и
- Розеточные растения: только прикорневая розеточная листва.
Криптофиты
[ редактировать ]Эти растения имеют подземные или подводные почки и делятся на:
- Геофиты: покоятся в сухой почве в виде корневища , луковицы , клубнелуковицы и т. д., например крокус и тюльпан , и подразделяются на:
- Корневищные геофиты,
- Стеблево-клубневые геофиты,
- Корнеклубневые геофиты,
- Луковичные геофиты и
- Корневые геофиты.
- Гелофиты: покоятся на болотистой или влажной почве, например, булавник и бархатцы болотные ; и
- Гидрофиты: покоятся под водой, например кувшинка и лягушка .
Терофиты
[ редактировать ]Это однолетние растения , быстро завершающие свою жизнь в благоприятных условиях и переживающие неблагоприятное холодное или засушливое время года в виде семян. Около 6% растений являются терофитами, но в регионах с жарким засушливым летом их доля значительно выше. [12]
Аэрофиты
[ редактировать ]Аэрофиты были более поздним дополнением к системе. [13] Это растения, которые получают влагу и питательные вещества из воздуха и дождя. [14] Обычно они растут на других растениях, но не паразитируют на них. Это многолетние растения , похожие на эпифиты, но корневая система которых редуцирована. [15] Они встречаются в сообществах, населяющих исключительно гипераридные территории с обильным туманом. [13] Подобно эпифитам и гемикриптофитам, их почки располагаются у поверхности почвы. Некоторые виды Тилландсии относят к аэрофитам.
Популярные ссылки
[ редактировать ]Фарли Моват в своей книге « Никогда не плачь, волк » описал использование круга Раункиера при проведении исследования «степени покрытия» для определения соотношения различных растений друг к другу. Он говорил о нем как о «устройстве, созданном в аду». [16]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Раункиэр, К. (1905) Биологические типы для ботанической географии. Обзор Датского королевского общества наук трудов , 1905, 347–438.
- ^ Раункиэр, К. (1907) Жизненные формы царства растений и их значение для географии . Книжный магазин Gyldendalske - Nordisk Forlag, Копенгаген и Кристиания. 132 стр., (PDF) .
- ^ Перейти обратно: а б с Ч. 2 в Раункиэре (1934): Жизненные формы растений и их влияние на географию, с. 2-104.
- ^ Ч. 1 в Raunkiær (1934): Биологические типы со ссылкой на адаптацию растений к выживанию в неблагоприятный сезон, с. 1.
- ^ Раункиэр, К. (1934) Жизненные формы растений и статистическая география растений, собрание статей К. Раункиэра . Перевод Х. Гилберта-Картера, А. Фаусбёлля и А. Г. Тэнсли. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд. Перепечатано в 1978 году (под редакцией Фрэнка Н. Эгертона), Ayer Co Pub., в серии «История экологии». ISBN 0-405-10418-9 . Примечание. Это не все публикации Раункиера, а только те, которые посвящены формам и географии растений.
- ^ Элленберг. Х. и Д. Мюллер-Домбуа (1967). Ключ к жизненным формам растений Раункиэра с пересмотренными подразделениями. Бер. Гобот. Инст. ЭТХ. Штифтг Рубель. Цюрих. 37:56–73, [1] .
- ^ Мюллер-Домбуа, Д. и Х. Элленберги (1974) Цели и методы экологии растительности . Джон Уайли и сыновья, Нью-Йорк. Перепечатка 2003 г., Blackburn Press, ISBN 1-930665-73-3
- ^ Шимвелл, Д.В. (1971) Описание и классификация растительности . Сиджвик и Джексон, Лондон. ISBN 9780283980633
- ^ Воловник, С. В. (2013). «О филогенетической инерции: случай долгоносиков Lixinae». Анналы Энтомологического общества Франции . Новая серия. 49 (3): 240–241. дои : 10.1080/00379271.2013.854087 . S2CID 83427757 .
- ^ «Формы жизни» . Университет Радбауд в Неймегане . Проверено 23 апреля 2019 г.
- ^ Готтсбергер, Герхард; Моравец, Вильфрид (1993). «Развитие и распространение эпифитной флоры в амазонской саванне в Бразилии». Флора . 188 : 145–151. дои : 10.1016/s0367-2530(17)32258-2 . ISSN 0367-2530 .
- ^ Поппенваймер, Тайлер; Мэйроуз, Италия; ДеМалах, Нив (07 декабря 2023 г.). «Пересмотр глобальной биогеографии однолетних и многолетних растений». Природа . 624 (7990): 109–114. arXiv : 2304.13101 . дои : 10.1038/s41586-023-06644-x . ISSN 1476-4687 .
- ^ Перейти обратно: а б Галан де Мера А., Хаген М.А., Висенте Орельяна Х.А. (февраль 1999 г.). «Аэрофит, новая форма жизни в классификации Раункиера?». Журнал науки о растительности . 10 (1): 65–68. дои : 10.2307/3237161 . ISSN 1100-9233 . JSTOR 3237161 .
- ^ Дейли, Дуглас; Брако, Лоис; Заручки, Джеймс Л. (апрель 1994 г.). «Каталог цветковых и голосеменных растений Перу». Бриттония . 46 (2): 157. дои : 10.2307/2807165 . ISSN 0007-196X . JSTOR 2807165 .
- ^ Смит, Л.Б.; Даунс, Р.Дж. (1977). Тилландсиоидеа (Bromeliaceae) . Флора Неотроп. Моногр. Том. 14. стр. 663–1492.
- ^ Моват, Фарли. Никогда не плачь, волк . Открытые дорожные медиа. п. 220 – через Amazon Kindle Edition (электронный).