Гетероцентротус маммиллатус
| Гетероцентротус маммиллатус | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Иглокожие |
| Сорт: | Эхинодея |
| Заказ: | Камародонта |
| Семья: | Эхинометрриды |
| Род: | Гетероцентрот |
| Разновидность: | Х. маммиллат
|
| Биномиальное имя | |
| Гетероцентротус маммиллатус | |
Heterocentrotus mamillatus , широко известный как грифельный еж , красный грифельный еж или красный карандашный еж , является разновидностью тропического морского ежа из Индо-Тихоокеанского региона. [ 2 ] [ нужна страница ]
Описание
[ редактировать ]
Этот вид представляет собой крупный морской еж, некоторые экземпляры достигают более 8 см в диаметре с шипами до 10 см. Большинство экземпляров ярко-красные, но встречаются также коричневые и фиолетовые окраски. [ 3 ] Колючки могут иметь цвет, отличный от тела. Шипы имеют белое кольцо на стебле и чередуются светлые и темные кольца. Шипы округлые до треугольных в поперечном сечении и сужаются к кончику. Удивительно, но ночью красные шипы превращаются в мелово-розовые. [ 3 ] Образцы с Гавайев, как правило, имеют ярко-красные шипы, тогда как экземпляры из других частей Тихого океана могут иметь желтоватые или коричневые шипы.
Другие разновидности H. mammillatus , например, обитающие на островах Огасавара , имеют более тонкие шипы вместо характерных для этого вида толстых и широких шипов. [ 4 ] Спорили, действительно ли этот конкретный вариант принадлежит к классификации H. mammillatus , а не Heterocentrotus trigonarius , другого типа карандашного ежа. Однако был сделан вывод, что тип Огасавара действительно является формой H. mammillatus . [ 4 ]
Heterocentrotus trigonarius — похожий вид, у которого более длинные и темные шипы, более угловатые и всегда одноцветные.
-
Красный карандашный еж на мелководье французского фрегата . -
Brown H. mamillatus в Красном море -
Коричневый высушенный образец MHNT -
Коричневый высушенный образец MHNT
Ареал и среда обитания
[ редактировать ]Этот вид можно встретить во всех тропических водах Индо-Тихоокеанского региона (от восточного побережья Африки до тихоокеанских архипелагов), но особенно многочислен на Гавайях . [ 2 ] [ 5 ] Его также можно встретить на берегах Синайского полуострова . [ 6 ] H. mammillatus встречается в рифах на глубине от восьми до 25 метров. Он бродит по сублиторальным зонам этих территорий и, по-видимому, предпочитает зарываться в твердые отложения, такие как известняк, коралл и базальт. [ 5 ] Молодь этого вида ежей можно найти прячущейся под камнями. [ 3 ]
Диета и поведение
[ редактировать ]H. mammillatus преимущественно питается коралловыми водорослями, но было отмечено, что он потребляет небольшое количество других водорослей, таких как Pterocladia и Ulva . Морские ежи в основном питаются морскими травами и, как правило, поедают водоросли, находящиеся в непосредственной близости от них. Таким образом, некоторые виды ведут довольно оседлый образ жизни. [ 3 ] Тем не менее, Heterocentrotus mammillatus, по-видимому, несколько активен по сравнению с другими ежами, такими как Echinothrix Calamaris, Echinometra mathaei и Echinometra oblonga . Было замечено, что H. mammillatus удалялся на расстояние до 600 см от места старта и перемещался в среднем на 96 см в день (Ogden et al., 1989). [ 3 ]
Хищники
[ редактировать ]Heterocentrotus mammillatus разделяет многих из тех же хищников, что и другие тропические морские ежи, живущие в его среде обитания. Например, известно, что рыбы, принадлежащие к семействам Balistidae , Labridae и Lethrinidae , охотятся на морских ежей. [ 7 ] H. mammillatus также собирают и едят люди, хотя и не так часто, как Tripneustes gratilla . [ 3 ]
Шипы
[ редактировать ]Heterocentrotus mammillatus имеет толстые закругленные шипы, которые позволяют ему проникать в твердый грунт и защищаться от хищников, волнового сопротивления и давления. Как и у других морских ежей, его шипы состоят из кальцита магния, образующего пористую сеть, позволяющую проходить жидкостям и органическим веществам внутри шипов. Шипы имеют плотное основание и к кончику становятся более пористыми. [ 8 ] Однако H. mammillatus уникален тем, что его шипы содержат другие слои плотного материала, организованные повсюду, между более тонкими пористыми слоями. Многослойная структура допускает изящный отказ, сохраняя нижние слои позвоночника, которые находятся дальше всего от точки давления. [ 8 ] Эта изящная деградация происходит потому, что энергия вынуждена проходить через несколько слоев и рассеиваться. Слоистое строение шипов H. mammillatus также позволяет отклонять трещины. [ 8 ]
Передвижение
[ редактировать ]Двусторонняя симметрия создает передний «передний» конец и задний «задний» конец в живых организмах. Передний конец двусторонних организмов часто подвергается цефализации и становится «головой», вмещающей скопление органов чувств, рот или то и другое. Эта голова часто становится передним локомоторным устройством, с помощью которого организм ориентируется, двигаясь вперед так, что голова тела первой приближается к предстоящей окружающей среде. [ 5 ]
Однако, несмотря на двустороннюю симметрию, Heterocentrotus mammillatus не обладает фиксированным передним локомотором, как многие другие двусторонне-симметричные организмы, что позволяет ему с одинаковой легкостью двигаться в любом направлении по своему выбору. Вместо этого H. mammillatus , по-видимому, демонстрирует временные передние локомоторные движения при движении, ориентируясь в направлении, в котором он сначала движется. Поэтому H. mammillatus часто настаивает на продолжении своего первоначального направления движения, даже если оно прерывается из-за того, что его поднимают или кладут в другую ориентацию. [ 5 ]
Воспроизведение
[ редактировать ]Как и другие морские ежи, Heterocentrotus mammillatus периодически развивает гаметы, которые выбрасываются в воду для оплодотворения, и проходит период покоя, чтобы снова возобновить цикл. Однако время и продолжительность этих циклов варьируются от ежа к ежу. H. mammillatus с рифа недалеко от места впадения Акабского залива в Красное море продемонстрировал годовой репродуктивный цикл. Период его покоя длится с октября по январь, в гонадах накапливаются питательные вещества для подготовки к гаметогенезу. [ 9 ] Гаметогенез у него начинается в январе и заканчивается в мае, в течение которого его гонады почти полностью заполняются гаметами. Нерест обычно происходит в период с мая по июнь, но иногда может потребоваться до октября, чтобы все ежи закончили выделять икру и сперму. Время начала и окончания этих периодов не всегда жесткое и может варьироваться на пару месяцев. [ 9 ]
Эти данные о размножении H. mammillatus указывают на возможный лунный или полулунный цикл нереста и гаметогенеза, а это означает, что H. mammillatus может брать временные сигналы с Луны. [ 9 ] Учитывая, что нерест не всегда происходит в одну и ту же фазу луны, на сроки репродуктивных стадий H. mammillatus могут влиять и другие факторы (например, приливной цикл). [ 10 ] [ 11 ]
Организмы, связанные с H. mammillatus
[ редактировать ]Маленькая креветка Levicaris mammillata была обнаружена цепляющейся за иглы Heterocentrotus mammillatus на Гавайях, островах Огасавара и островах Рюкю . Связь между этой креветкой и H. mammillatus еще полностью не изучена, но предполагается, что креветка действует как очиститель H. mammillatus, а не как злокачественный паразит. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Кро, А. (2010). Кро А., Муи Р. (ред.). « Heterocentrotus mamillatus (Linnaeus, 1758)» . Мировая база данных Echinoidea . Всемирный реестр морских видов .
- ^ Jump up to: а б Кларк, Эйлса М. (1971). Монография мелководных иглокожих Индо-Западной Пацифики . Попечители Британского музея (естественная история). OCLC 717759019 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Огден, Северная Каролина; Огден Дж. К.; Эбботт, И.А. «Распространение, численность и питание морских ежей на подветренном гавайском рифе». Бюллетень морской науки . 45 (2): 539–549.
- ^ Jump up to: а б с Фуджино, Т.; Такеда, М. (1977). « Levicaris mammillata (Edmondson), креветка-гнатофиллида, связанная с морским ежом грифельно-карандашного типа Heterocentrotus mammillatus (Linnaeus), с островов Огасавара и Рюкю». Вестник Национального музея науки . Серия А, Зоология. 3 (3): 131–140.
- ^ Jump up to: а б с д Грабовски, Гейл Л. (август 1994 г.). «Симметрия, передвижение и эволюция переднего конца: урок морских ежей». Эволюция . 48 (4): 1130–1146. дои : 10.2307/2410373 . JSTOR 2410373 . ПМИД 28564445 .
- ^ Дотан, А. (1986). Аспекты биологии и экологии морских ежей северной части Красного моря (кандидатская диссертация). Тель-Авив, Израиль: Тель-Авивский университет.
- ^ Янг, МАЛ; Беллвуд, ДР (13 апреля 2011 г.). «Схемы активности морских ежей и хищничества морских ежей на Большом Барьерном рифе». Коралловые рифы . 30 (3): 729. Бибкод : 2011КорРе..30..729Y . дои : 10.1007/s00338-011-0754-2 . S2CID 24117504 .
- ^ Jump up to: а б с Прессер, В.; Шультайс, С.; Бертольд, К.; Никель, КГ (сентябрь 2009 г.). «Иглы морского ежа как модель-система проницаемой, легкой керамики с плавным поведением при разрушении. Часть I. Механическое поведение игл морского ежа при сжатии». Журнал бионической инженерии . 6 (3): 203–213. дои : 10.1016/s1672-6529(08)60125-0 . S2CID 137480797 .
- ^ Jump up to: а б с Дотан, А (1990). «Репродукция морского ежа-грифельного карандаша Heterocentrotus mammillatus (L) в северной части Красного моря». Морские и пресноводные исследования . 41 (4): 457. дои : 10.1071/mf9900457 .
- ^ Пирс, Дж. С. (1970). «Репродуктивная периодичность индо-тихоокеанских беспозвоночных Суэцкого залива. III. Морской еж Diadema setosum (Leske)». Бюллетень морской науки . 20 (3): 697–720.
- ^ Пирс, Дж. С. (январь 1972 г.). «Месячный репродуктивный ритм диадематидного морского ежа Centrostephanus coronatus Verill». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 8 (2): 167–186. дои : 10.1016/0022-0981(72)90018-4 .
- Гувер, Джон П. (1998). Морские существа Гавайев: Путеводитель по морским беспозвоночным Гавайев . Взаимное издательство. ISBN 1-56647-220-2 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Фотографии Heterocentrotus mamillatus из коллекции Sealife.