фракция S9
Эта статья может быть слишком технической для понимания большинства читателей . ( Ноябрь 2010 г. ) |
Фракция S9 представляет собой продукт гомогената ткани органа , используемый в биологических анализах . Фракция S9 чаще всего используется в анализах, измеряющих метаболизм лекарств и других ксенобиотиков . Он определен в Национальной медицинской библиотеки США . « Глоссарии терминов, используемых в токсикологии» [ 1 ] как « Фракция супернатанта, полученная из гомогената органа (обычно печени) центрифугированием при 9000 g в течение 20 минут в подходящей среде; эта фракция содержит цитозоль и микросомы ». Компонент микросом фракции S9 содержит цитохрома P450 изоформы ( фаза I метаболизма ) и другие ферментные активности. Цитозольная часть содержит основную часть активности трансфераз ( фаза II метаболизма ). [ 2 ] Фракцию S9 приготовить легче, чем очищенные микросомы. [ 3 ]
Приложения
[ редактировать ]Фракция S9 использовалась в сочетании с тестом Эймса. [ 4 ] для оценки мутагенного потенциала химических соединений. [ 5 ] Химическим веществам иногда требуется метаболическая активация, чтобы стать мутагенными. Кроме того, метаболические ферменты бактерий, используемые в тесте Эймса, существенно отличаются от таковых у млекопитающих. Поэтому, чтобы имитировать метаболизм тестируемого вещества, который происходит у млекопитающих, к тесту Эймса часто добавляют фракцию S9.
Фракция S9 также использовалась для оценки метаболической стабильности потенциальных лекарств. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Даффус Дж. Х., Нордберг М., Темплтон Д. М. (2007). «Словарь терминов, используемых в токсикологии, 2-е издание» . Чистая прикладная химия . 79 (7): 1153–1344. дои : 10.1351/pac200779071153 .
- ^ Грейм, Гельмут; Снайдер, Роберт (2008). Токсикология и оценка риска: всестороннее введение . Уайли-Интерсайенс. п. 387. ИСБН 978-0-470-86893-5 .
- ^ Фогель, Х. Герхард (2006). Открытие и оценка лекарств: анализы безопасности и фармакокинетики . Спрингер. п. 509. ИСБН 3-540-25638-5 .
- ^ Мортельманс К., Зейгер Э. (ноябрь 2000 г.). «Анализ мутагенности сальмонелл Эймса/микросом». Мутат. Рез . 455 (1–2): 29–60. дои : 10.1016/S0027-5107(00)00064-6 . ПМИД 11113466 .
- ^ Сакура, Ацуши; Сузуки, Сатоши; Сато, Тецуо (2004). «Улучшение теста Эймса с использованием препарата S9 печени человека». Ин Ян, Чжэнъинь; Колдуэлл, Гэри (ред.). Оптимизация поиска лекарств: методы in vitro . Методы фармакологии и токсикологии. Хумана Пресс. стр. 325–336. ISBN 1-58829-332-7 .
- ^ Ву ВН, МакКаун, Лос-Анджелес (2004). «Глава 11: Профилирование метаболитов лекарств in vitro с использованием микросом печени S9 и печени человека». В Ян З, Кэдвелл Г.В. (ред.). Оптимизация поиска лекарств: методы in vitro (методы фармакологии и токсикологии) . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. стр. 163–184. дои : 10.1385/1-59259-800-5:163 . ISBN 1-58829-332-7 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Гад, Шейн Кокс (2009). «Генотоксичность». Оценка безопасности лекарств . Серия фармацевтических разработок (2-е изд.). Джон Уайли и сыновья. стр. 253 и след. ISBN 978-0-470-25316-8 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Национальная медицинская библиотека США» (NLM)
- NLM, IUPAC. «Глоссарий терминов, используемых в токсикологии»
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .