Потенциал определяющий ион
![]() | В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения )
|
При помещении в раствор соли начинают растворяться и образовывать ионы. Это не всегда в равной пропорции из-за предпочтения иона растворяться в данном растворе. Способность иона растворяться преимущественно (в результате неодинаковой активности) по сравнению с его противоионом классифицируется как потенциалопределяющий ион . Свойства этого иона сильно связаны с поверхностным потенциалом соответствующего твердого тела. [ 1 ]
Это неодинаковое свойство соответствующих ионов приводит к образованию суммарного поверхностного заряда. В некоторых случаях это возникает из-за того, что один из ионов свободно покидает соответствующее твердое тело, а другой — нет, или он связан с твердым телом каким-либо другим способом. Адсорбция иона твердым веществом может привести к тому, что твердое вещество будет действовать как электрод. (например, Х + и ох − на поверхности глин).
В коллоидно- дисперсной системе возникает растворение ионов , при котором дисперсные частицы существуют в равновесии со своим насыщенным аналогом, например:
- NaCl (s) ⇌ Na + (водный раствор) + Cl − (вода)
Поведение этой системы характеризуется коэффициентами активности компонентов и произведением растворимости :
- и На + · КЛ − = К сп
В глинисто-водных системах потенциал поверхности определяется активностью ионов, вступающих в реакцию с поверхностью минерала. Часто это ион водорода H + в этом случае важная активность определяется pH .
Одновременная адсорбция протонов и гидроксилов, а также других катионов и анионов, определяющих потенциал, приводит к концепции точки нулевого заряда или PZC, где общий заряд катионов и анионов на поверхности равен нулю.
Заряд должен быть равен нулю, и это не обязательно означает, что количество катионов и анионов в растворе одинаково. Для глинистых минералов потенциалопределяющими ионами являются H + и ох − и комплексные ионы, образующиеся при связывании с H + и ох − .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кеннет Н. Хан (2002). Основы водной металлургии . МСП. п. 157. ИСБН 978-0-87335-215-4 . Проверено 3 февраля 2014 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Патрик Брезоник; Уильям Арнольд (22 марта 2011 г.). Химия воды: введение в химию природных и искусственных водных систем . Издательство Оксфордского университета. п. 540. ИСБН 978-0-19-973072-8 . Проверено 3 февраля 2014 г.
- Роберт Дж. Стоукс; Д. Феннелл Эванс (1997). Основы межфазной инженерии . Джон Уайли и сыновья. п. 157. ИСБН 978-0-471-18647-2 . Проверено 3 февраля 2014 г.
- Теренс Косгроув (16 февраля 2010 г.). Коллоидная наука: принципы, методы и приложения . Джон Уайли и сыновья. п. 25. ISBN 978-1-4443-2018-3 . Проверено 3 февраля 2014 г.