Кристин Патч

Кристин Патч
Кристин Патч
Альма-матер	Университет Саутгемптона (доктор философии)
	Научная карьера
Учреждения	Национальная служба здравоохранения ; Доверительный фонд NHS Foundation Гая и Сент-Томаса ; Королевский колледж Лондона ; Добро пожаловать, соединяя науку ; Геномика Англии
Веб-сайт	общество и этикаисследования .wellcomeconnectingscience .org /персонал /Кристин-патч

Кристин Патч — медсестра и консультант по генетике. Она является главным научным сотрудником отдела геномного консультирования в группе исследований общества и этики, входящей в состав Wellcome Connecting Science, расположенной на территории кампуса Wellcome Genome . Она также является руководителем отдела генетического консультирования в Genomics England и бывшим президентом Европейского общества генетики человека .

Образование

Патч изучал психологию в Университете Саутгемптона , а затем получил докторскую степень в области общественного здравоохранения и медицинской статистики. ^{[ 1 ]}

Карьера и исследования

Кристин Патч начала свою карьеру в качестве медсестры, а затем стала консультантом-генетиком и менеджером в Фонде Национальной службы здравоохранения Гая и Сент-Томаса, где она возглавляла и развивала службу клинической генетики в больнице Гая. Она также была преподавателем на факультете сестринского дела и акушерства Флоренс Найтингейл в Королевском колледже Лондона. ^{[ 2 ]}

В качестве руководителя клинического отдела генетического консультирования в Genomics England Патч отвечает за рассмотрение того, как используются ресурсы для поддержки пациентов и семей, получивших генетический диагноз в рамках проекта «100 000 геномов», и управляет влиянием генетической информации на их жизнь. ^{[ 3 ]} Патч также является опекуном Калдикотта в Genomics England, обеспечивая наличие надлежащего управления, касающегося конфиденциальности и обмена данными для геномного здравоохранения и исследований в Национальной системе здравоохранения. ^{[ 4 ]} Она является членом Общества Wellcome Connecting Science и исследовательской группы по этике, которую возглавляет профессор Анна Миддлтон . ^{[ 5 ]}

Патч также является соруководителем руководящей группы Глобального альянса медсестер по геномике. ^{[ 6 ]}

Она имеет обширные исследовательские интересы в области генетического тестирования , коммуникации и консультирования, исследуя, как ответственное использование новых технологий может обеспечить эффективные медицинские услуги, ориентированные на пациентов и семьи. Недавняя работа включала изучение отношения молодых людей к секвенированию ДНК, диагностике редких заболеваний и принятию решений; и оценка мнений медицинских работников, имеющих опыт секвенирования генома в рамках проекта «100 000 геномов». ^{[ 7 ]} ^{[ 8 ]}

Почести и награды

Патч был председателем Британского общества генетической медицины (2009–2011); ^{[ 9 ]} и президент Европейского общества генетики человека (2017-2018 гг.), ^{[ 10 ]} и остается членом совета ESHG. ^{[ 11 ]} Она также является попечителем Образовательного фонда «Прогресс». ^{[ 12 ]}

Ссылки

^ Страница Кристины Патч ORCID
↑ Пресс-релиз Королевского колледжа Лондона
^ Статья о Дне редких заболеваний Геномики Англии
^ Статья Genomics England о Международном женском дне
^ Страница группы исследования общества и этики
^ Команда руководства G2NA
^ Льюис, К; Хаммонд, Дж; Хилл, М; Сирл, Б; Хантер, А; Патч, С; Читти, Л.С.; Сандерсон, Южная Каролина (2020). «Понимание, отношение и участие молодых людей в принятии решений о секвенировании генома при редких заболеваниях: качественное исследование с участием участников проекта «100 000 геномов Великобритании»» . Европейский журнал медицинской генетики . 63 (11): 104043. doi : 10.1016/j.ejmg.2020.104043 . ISSN 1769-7212 . ПМИД 32835846 .
^ Сандерсон, Южная Каролина; Хилл, М; Патч, С; Сирл, Б; Льюис, К; Читти, Л.С. (3 ноября 2019 г.). «Внедрение секвенирования генома в клиническую практику: интервью с медицинскими работниками, участвующими в проекте 100 000 геномов» . БМЖ Опен . 9 (11): e029699. doi : 10.1136/bmjopen-2019-029699 . ISSN 2044-6055 . ПМК 6858183 . ПМИД 31685495 .
^ Британское общество генетической медицины
^ Список бывших президентов Европейского общества генетики человека
^ Действующие члены правления ESHG
^ Список попечителей PET

[Orcid-1] Страница Кристины Патч ORCID

[kcl-2] Пресс-релиз Королевского колледжа Лондона

[100K-3] Статья о Дне редких заболеваний Геномики Англии

[Caldicott-4] Статья Genomics England о Международном женском дне

[Ser-5] Страница группы исследования общества и этики

[G2NA-6] Команда руководства G2NA

[Lewis_Hammond_Hill_Searle_2020_p=104043-7] Льюис, К; Хаммонд, Дж; Хилл, М; Сирл, Б; Хантер, А; Патч, С; Читти, Л.С.; Сандерсон, Южная Каролина (2020). «Понимание, отношение и участие молодых людей в принятии решений о секвенировании генома при редких заболеваниях: качественное исследование с участием участников проекта «100 000 геномов Великобритании»» . Европейский журнал медицинской генетики . 63 (11): 104043. doi : 10.1016/j.ejmg.2020.104043 . ISSN 1769-7212 . ПМИД 32835846 .

[Sanderson_Hill_Patch_Searle_p=e029699-8] Сандерсон, Южная Каролина; Хилл, М; Патч, С; Сирл, Б; Льюис, К; Читти, Л.С. (3 ноября 2019 г.). «Внедрение секвенирования генома в клиническую практику: интервью с медицинскими работниками, участвующими в проекте 100 000 геномов» . БМЖ Опен . 9 (11): e029699. doi : 10.1136/bmjopen-2019-029699 . ISSN 2044-6055 . ПМК 6858183 . ПМИД 31685495 .

[BSGM-9] Британское общество генетической медицины

[ESHG-10] Список бывших президентов Европейского общества генетики человека

[Board-11] Действующие члены правления ESHG

[PET-12] Список попечителей PET

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]