Биостратиграфия конодонтов

Конодонты — вымерший класс животных, чьи пищевые аппараты, называемые зубами или элементами, представляют собой обычные микроископаемые, обнаруженные в слоях, датируемых от 10-го этапа фуронга, четвертой и последней серии кембрия, до ретского этапа позднего триаса. Эти элементы могут использоваться альтернативно или в сочетании с другими типами окаменелостей ( граптолитами , трилобитами , аммонитами ...) в подполе стратиграфии , называемом биостратиграфией .

Палеозойские конодонты

Кембрийские конодонты

Было высказано предположение, что Eoconodontus notchpeakensis может быть маркером 10-й стадии , заключительной стадии кембрия. ^{[ 1 ]}

В 2006 году рабочая группа предложила первое появление Cordylodus andresi . первому появлению E. notchpeakensis В настоящее время многие авторы отдают предпочтение , поскольку он широко распространен во всем мире и не зависит от фаций (известных от подъема континента до приливных зон).

Предложение Eoconodontus notchpeakensis также будет включать небиостратиграфический маркер для глобальной корреляции начала этапа 10. Изотопный выброс углерода (событие HERB) происходит в нижней части ареала E. notchpeakensis .

Примерные протоконодонтные/параконодонтные/эвконодонтовые зоны кембрийского периода
Серия / Эпоха	Возраст/стадия	Южный Китай ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}	Западная часть Северной Америки ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 1 ]}^{[ 6 ]}	Австралия ^{[ 7 ]}
Фуронгиан	«Этап 10»	верхний Cordylodus lindstromi	Cordylodus lindstromi sensu lato (верхний размер)	Cordylodus lindstromi (частично)
		нижний Cordylodus lindstromi	Cordylodus lindstromi sensu lato (нижний размер)	Кордилодус пролиндстроми
		Кордилодус промежуточный	Кордилодус промежуточный ( Clavohamulushinzei sz.)	Hirsutodontus simplex ( Clavohamulushinzei sz)
		Кордилодус промежуточный	Cordylodus intermedius ( Hirsutodontus simplex sz)	Гирсутодонтус простой ( Hirsutodontus simplex sz)
		Прадед Кордилода	Прародитель кордилодуса ( Clavohamulus elongatus sz)	Прародитель кордилодуса ( Clavohamulus elongatus sz)
			Предок кордилода ( Fryxellodontus inornatus sz )	Предок кордилода ( Fryxellodontus inornatus sz )
			Предок кордилодуса ( Hirsutodontus hirsutus sz)	Предок кордилодуса ( Hirsutodontus hirsutus sz)
		Эоконодонтус	Эоконодонт ( Cambrooistodus minutus sz )	Гиспидодонтус дискретный
			Эоконодонт ( Cambrooistodus minutus sz )	Гиспидодонтус был изъят.
			Эоконодонтус ( Eoconodontus notchpeakensis sz)	Гиспидодонтус подавляется.
	(обсуждается)	Проконодонтус	Проконодонтус муллери	Терридонтус Накамурай
	(обсуждается)	Проконодонтус	Проконодонтус постерокостатус	Терридонтус Накамурай
	Цзяншанянь	Проконодонтус тениуизерратус	Проконодонтус тениуизерратус
	Цзяншанянь	Вестергаардодина ср. чашечка - Проонетодус округлый
	Пайбиан	Вестергаардо - Вестергаардодина Ани
Мяолинский	Гужангиан	Вестергаардодина мацушитай - Вестергаардодина Грандиденс
		Площадь Вестергаардодина
		Старый Шаньдун - Хунаногнат трехстворчатый
	барабанщик	Гаппародус бисулькатус - Вестергаардодина Бревиденс
	Улиуань
Серия 2	«Этап 4»
Серия 2	«Этап 3»
Терреневиан	«Этап 2»
Терреневиан	Фортуниан

Ордовикские конодонты

Ранний ордовик

Основание тремадока , самого нижнего этапа ордовика , определяется как первое появление Iapetognathus fluctivagus на разрезе GSSP в Ньюфаундленде.

Ни один вид конодонтов не связан с флоианским периодом , вторым этапом ордовика.

Средний ордовик

Основание дапина , этапа ордовика, определяется как первое появление Baltoniodus третьего triangularis .

Основание дарривиля , четвертого этапа ордовика, лежит чуть выше североатлантической Microzarkodina parva конодонтовой зоны . Основание также лежит в верхней части конодонтовой зоны североамериканского Histiodella altifrons .

Ярус Уайтрока относится главным образом к раннему среднему ордовику Северной Америки. В старой литературе оно часто используется в глобальном смысле. Возраст этапа Уайтрока составляет от 471,8 (около 472) до 462 млн лет назад, что составляет около 10 миллионов лет. Официально его начало определяется потенциально самым низким появлением конодонта Protoprioniodus aranda или Baltoniodus triangularis .

Поздний ордовик

Ни один вид конодонтов не связан ни с сандбием , катием , ни с гирнантом , пятым, шестым, седьмым и заключительным этапами ордовика.

Baltoniodus gerdae был обнаружен в ранней бромидной формации Сандбия в Оклахоме, США.

Силурийские конодонты

Лландовери

Эпоха Лландовери длилась от 443,8 ± 1,5 до 433,4 ± 2,8 млн лет назад и подразделяется на три этапа: рудданский , продолжавшийся до 440,8 миллионов лет назад, аэронийский, продолжавшийся до 438,5 миллионов лет назад, и телихийский.

Теличский период (поздний лландовери) Эстонии можно определить по пяти зонам конодонтов ( Pterospathodus eopennatus ssp. n. 1 , P. eopennatus ssp. n. 2 , P. amorphognathoides angulatus , P. a. lennarti и P. a. lithuanicus ). . ^{[ 8 ]}

Венлок

Венлокский возраст, длившийся от 433,4 ± 1,5 до 427,4 ± 2,8 млн лет назад, подразделяется на шейнвудский (до 430,5 млн лет назад) и гомеровский возрасты.

Шейнвудский период (Венлок) определяется между биозоной 5 акритарха и последним появлением Pterospathodus amorphognathoides . Точка стратотипа глобальной границы находится в Хьюли-Брук в Апедейле, Великобритания.

Ладлоу

Ладлоу, продолжающийся от 427,4 ± 1,5 до 423 ± 2,8 млн лет назад, включает горстианскую стадию, продолжавшуюся до 425,6 миллиона лет назад, и лудфордскую стадию.

Дополнения

Девонские конодонты

Ранний девон

Ранний девон длится от 419,2±2,8 до 393,3±2,5 и начинается с лохковского этапа, продолжающегося до прагского. Этот период варьируется от 410,8 ± 2,8 до 407,6 ± 2,5, за которым следует эмс, который длится до начала среднего девона, 393,3 ± 2,7 миллиона лет назад.

Средний девон

Средний девон включает два подразделения: эйфельский период сменился живетским 387,7±2,7 млн лет назад.

Поздний девон

Наконец, поздний девон начинается с франа от 382,7 ± 2,8 до 372,2 ± 2,5, за которым следует фаменское подразделение, начало и конец которого отмечены событиями вымирания. Так продолжалось до конца девона, 358,9±2,5 миллиона лет назад. На этом этапе произошло биологическое событие (верхнее Келлвассерское вымирание всех Ancyrodella и Ozarkodina , а также большинства Palmatolepis , Polygnathus и Ancyrognathus ). Фамен (372,2 ± 1,6 млн лет назад ) определяется GSSP Golden Spike , расположенным в карьере Кумиак , Монтань-Нуар, Франция, где наблюдается биологическое обильное распространение Palmatolepis triangularis .

Каменноугольные конодонты

Миссисипи (также известный как нижний карбон)

Турнейский период , древнейший возраст Миссисипи , содержит восемь биозон конодонтов:

зона Gnathodus pseudosemiglaber и Scaliognathus anchoralis
зона Gnathodus semiglaber и Polygnathus communis
зона Доллимаэ букарти
зона Gnathodus typicus и Siphonodella isosticha
зона Siphonodella Quadruplicata и Patrognathus andersoni (верхняя зона Patrognathus andersoni )
нижняя зона Patrognathus andersoni
зона Patrognathus variabilis
зона Patrognathus толстая

Визейский период , второй возраст Миссисипи, содержит четыре биозоны конодонтов:

зона Lochria nodosa
зона Lochriea mononodosa
зона Gnathodus bilineatus
зона Gnathodus texanus

Серпуховский век , третий или самый молодой возраст Миссисипи, включает четыре биозоны конодонтов:

зона Gnathodus postbilineatus
зона Gnathodus bollandensis
зона Lochria Cruformis
зона Лохрии Зиглери

Пенсильванский период (также известный как верхний карбон)

Башкирский период , самый древний возраст Пенсильвании , содержит шесть биозон, основанных на окаменелостях индекса конодонтов :

зона Neognathodus atokaensis
зона Declinognathodus Marginodosus
зона Idiognathodus sinuosus
зона Neognathodus askynensis
зона Idiognathoides sinuatus
зона Declinognathodus noduliferus

Основание московского яруса — второго яруса пенсильванского яруса — близко к первым появлениям конодонтов Declinognathodus donetzianus и Idiognathoides postsulcatus . Было предложено использовать первое появление конодонта Diplognathodus ellesmerensis , но поскольку этот вид редок и его эволюция относительно неизвестна, оно пока не принято. Биостратиграфически московский ярус можно разделить на пять конодонтовых биозон:

зона Neognathodus roundyi и Streptognathodus cancellosus
зона Neognathodus medexultimus и Streptognathodus concinnus
зона Streptognathodus dissectus
зона Neognathodus uralicus
зона Declinognathodus donetzianus

Кровля касимовского яруса , третьего яруса пенсильванского яруса, близка к первому появлению конодонта Streptognathodus Zethus . Касимовский горизонт подразделяется на три конодонтовые биозоны:

зона Idiognathodus toretzianus
зона Idiognathodus sagittatus
зона Streptognathodus excelsus и Streptognathodus makhlinae

Основание гжельской , самого молодого возраста пенсильванской, приходится на первое появление Streptognathodus Zethus . Вершина яруса (основание пермской системы) приходится на момент первого появления Streptognathodus isolatus в пределах хроноклина Streptognathus «wabaunsensis» . Гжельский ярус подразделяется на пять биозон по типу конодонтов рода Streptognathodus :

зона Streptognathodus wabaunsensis и Streptognathodus bellus
зона Streptognathodus simplex
зона Streptognathodus virgilicus
зона Streptognathodus vitali
зона симулятора Streptognathodus

Пермские конодонты

Приуральский

Фундамент ассельского яруса является одновременно базой приуральской серии и пермской системы. Он определяется как место в стратиграфической летописи, где впервые появляются окаменелости Streptognathodus isolatus . Вершина ассельского яруса (основание сакмарского яруса) приходится на время первого появления вида конодонтов Streptognathodus postfusus . Асселиан содержит пять биозон конодонтов:

зона Streptognathodus barskovi
зона Streptognathodus postfusus
зона Streptognathodus fusus
зона Streptognathodus constrictus
зона Streptognathodus isolatus

Основание сакмарского яруса заложено первым появлением Streptognathodus postfusus в палеонтологической летописи . Верхняя часть сакмария (основание артинского яруса) определяется как место в стратиграфической летописи, где впервые появляются окаменелости Sweetognathus whitei и Mesogondolella bisselli .

Подножие артинского яруса определяется как место в стратиграфической летописи, где впервые появляются окаменелости Sweetognathus whitei и Mesogondolella bisselli . Верхняя часть артинского яруса (основание кунгура) определяется как место в стратиграфической летописи, где впервые появляются окаменелости Neostreptognathodus pnevi и Neostreptognathodus exculptus .

Под подошвой кунгурского яруса принято понимать место в стратиграфической летописи, где впервые появляются окаменелости Neostreptognathodus pnevi и Neostreptognathodus exculptus . Верхняя часть кунгура (основание роудской и гвадалупской серий) определяется как место в стратиграфической летописи, где впервые появляются окаменелости Jinogondolella nanginkensis . В кунгурском ярусе выделяются три конодонтовые биозоны:

зона Neostreptognathodus sulcoplicatus
зона Neostreptognathodus prayi
зона Neostreptognathodus pnevi

Гваделупский

Подножие Роудиана определяется как место в стратиграфической летописи, где впервые появляются окаменелости Jinogondolella nankingensis . Вершина роуда (основание вордского яруса) приходится на время первого появления окаменелостей Jinogondolella aserrata .

Основание вордского яруса определяется как место в стратиграфической летописи, где впервые появляются окаменелости Jinogondolella aserrata . Верхняя часть вордиана (основание капитанского яруса) определяется как место в стратиграфической записи, где впервые появляется Jinogondolella postserrata .

Подножье капитанского яруса определяется как место в стратиграфической летописи, где впервые появляются окаменелости Jinogondolella postserrata . Верхняя часть капитанского яруса (основание вучиапинской и лопинской серий) определяется как место в стратиграфической летописи, где впервые появляется Clarkina postbitteri postbitteri . Капитаниан содержит три биозоны конодонтов:

зона Clarkina postbitteri hongshuiensis
зона Jinogondolella altudaensis
зона Jinogondolella postserrata

Лопингиан

Подножие учяпинского яруса определяется как место в стратиграфической летописи, где впервые появляется Clarkina postbitteri postbitteri . Вершина Учиапина (основание Чансина) приходится на время первого появления вида конодонтов Clarkina wangi .

Основа сцены Чансина находится при первом появлении Кларкины Ванги . Верхняя часть чансиня (основание индского яруса и триасовой системы) приходится на время первого появления Hindeodus parvus .

Мезозойские конодонты

Ранний триас

Основание индского яруса (который также является основанием нижнетриасового ряда, основанием триасовой системы и основанием мезозойской эратемы) определяется как место в летописи окаменелостей, где Hindeodus parvus впервые появляется .

В основании оленекского яруса находится самое низкое проявление Neospathodus waageni . Он определяется как заканчивающийся вблизи самых низких распространений Chiosella timorensis .

Средний триас

Фундамент анизийского яруса (также база среднетриасовой серии) иногда закладывается при первом появлении Chiosella timorensis в стратиграфической летописи . Вершина анисия (основание ладиния) приходится на первое появление Neogondolella praehungarica .

определяется Ладинский вид первым появлением Budurovignathus praehungaricus .

Верхний триас

Вершина карния ( основание нория) находится в конодонтовых биозонах Metapolygnathus communisti или Metapolygnathus primitius .

Норийский ярус начинается в основании конодонтовых биозон Metapolygnathus communisti и Metapolygnathus primitius . Вершина нория (основание рэта ) близка к первому появлению Misikella spp. и Эпигондолелла мошери .

Алаун , также известный как «Средний Нор », представляет собой подвозраст верхнего триаса. Оно начинается с первого появления Cypridodella multidentata . Этап заканчивается первым появлением Cypridodella bidentata .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Миллер, Джеймс Ф.; Эванс, Кевин Р.; Фриман, Ребекка Л.; Лох, Джеймс Д.; Риппердан, Роберт Л.; Тейлор, Джон Ф. (2018). «Объединение биостратиграфии, стратиграфии изотопов углерода и стратиграфии последовательностей для определения основания кембрийского яруса 10» . Австралазийские палеонтологические мемуары (51): 19–64.
^ Донг, Сипин; Репецкий, Джон Э.; Бергстрем, Стиг М. (2004). «Биостратиграфия конодонтов от среднего кембрия до самого нижнего ордовика в провинции Хунань, Южный Китай» . Acta Geologica Sinica — английское издание . 78 (6): 1185–1206. Бибкод : 2004AcGlS..78.1185D . дои : 10.1111/j.1755-6724.2004.tb00776.x . ISSN 1000-9515 .
^ Донг, Си-пин; Чжан, Хуацяо (2017). «Средний кембрий через самые нижние конодонты ордовика из Хунани, Южный Китай» . Журнал палеонтологии . 91 (С73): 1–89. Бибкод : 2017JPal...91S...1D . дои : 10.1017/jpa.2015.43 . ISSN 0022-3360 .
^ Миллер, Дж. Ф. (1988). «Конодонты как биостратиграфические инструменты для переопределения и корреляции границы кембрия и ордовика» . Геологический журнал . 125 (4): 349–362. Бибкод : 1988ГеоМ..125..349М . дои : 10.1017/S0016756800013029 . ISSN 0016-7568 .
^ Миллер, Джеймс Ф.; Этингтон, Раймонд Л.; Эванс, Кевин Р.; Холмер, Ларс Э.; Лох, Джеймс Д.; Попов Леонид Евгеньевич; Репецкий, Джон Э.; Риппердан, Роберт Л.; Тейлор, Джон Ф. (2006). «Предлагаемый стратотип основания самого высокого кембрийского яруса на дату первого появления Cordylodus andresi , участок Лоусон-Коув, Юта, США» . Палеомир . 15 (3–4): 384–405. дои : 10.1016/j.palwor.2006.10.017 .
^ Миллер, Джеймс Ф. (2020). «Изучение и использование конодонтов от верхнего кембрия до нижнего ордовика в центральной, южной и западной Лаврентии, 1933–2018» . Палеобиоразнообразие и палеосреда . 100 (1): 95–133. Бибкод : 2020ПдПе..100...95М . дои : 10.1007/s12549-019-00380-9 . ISSN 1867-1594 .
^ Шергольд, Джон Х.; Николл, Роберт С.; Лори, Джон Р.; Радке, Брюс М. (1991). «Граница кембрия и ордовика у Блэк-Маунтин, западный Квинсленд: Шестой международный симпозиум по ордовикской системе, Путеводитель для полевой экскурсии 1» . Бюро минеральных ресурсов, геологии и геофизики (48): 1–50.
^ Обновленная зональность конодонтов телиха (поздний лландовери, силурийский период), основанная на балтийских фаунах. Пип Мянник, Lethaia, том 40, выпуск 1, стр. 45–60, март 2007 г., два : 10.1111/j.1502-3931.2006.00005.x

Внешние ссылки

«Самые полезные ископаемые в мире» . PBS Эоны . 26 марта 2018 г. — через YouTube .

[:0-1] Jump up to: ^а ^б Миллер, Джеймс Ф.; Эванс, Кевин Р.; Фриман, Ребекка Л.; Лох, Джеймс Д.; Риппердан, Роберт Л.; Тейлор, Джон Ф. (2018). «Объединение биостратиграфии, стратиграфии изотопов углерода и стратиграфии последовательностей для определения основания кембрийского яруса 10» . Австралазийские палеонтологические мемуары (51): 19–64.

[2] Донг, Сипин; Репецкий, Джон Э.; Бергстрем, Стиг М. (2004). «Биостратиграфия конодонтов от среднего кембрия до самого нижнего ордовика в провинции Хунань, Южный Китай» . Acta Geologica Sinica — английское издание . 78 (6): 1185–1206. Бибкод : 2004AcGlS..78.1185D . дои : 10.1111/j.1755-6724.2004.tb00776.x . ISSN 1000-9515 .

[3] Донг, Си-пин; Чжан, Хуацяо (2017). «Средний кембрий через самые нижние конодонты ордовика из Хунани, Южный Китай» . Журнал палеонтологии . 91 (С73): 1–89. Бибкод : 2017JPal...91S...1D . дои : 10.1017/jpa.2015.43 . ISSN 0022-3360 .

[4] Миллер, Дж. Ф. (1988). «Конодонты как биостратиграфические инструменты для переопределения и корреляции границы кембрия и ордовика» . Геологический журнал . 125 (4): 349–362. Бибкод : 1988ГеоМ..125..349М . дои : 10.1017/S0016756800013029 . ISSN 0016-7568 .

[5] Миллер, Джеймс Ф.; Этингтон, Раймонд Л.; Эванс, Кевин Р.; Холмер, Ларс Э.; Лох, Джеймс Д.; Попов Леонид Евгеньевич; Репецкий, Джон Э.; Риппердан, Роберт Л.; Тейлор, Джон Ф. (2006). «Предлагаемый стратотип основания самого высокого кембрийского яруса на дату первого появления Cordylodus andresi , участок Лоусон-Коув, Юта, США» . Палеомир . 15 (3–4): 384–405. дои : 10.1016/j.palwor.2006.10.017 .

[6] Миллер, Джеймс Ф. (2020). «Изучение и использование конодонтов от верхнего кембрия до нижнего ордовика в центральной, южной и западной Лаврентии, 1933–2018» . Палеобиоразнообразие и палеосреда . 100 (1): 95–133. Бибкод : 2020ПдПе..100...95М . дои : 10.1007/s12549-019-00380-9 . ISSN 1867-1594 .

[7] Шергольд, Джон Х.; Николл, Роберт С.; Лори, Джон Р.; Радке, Брюс М. (1991). «Граница кембрия и ордовика у Блэк-Маунтин, западный Квинсленд: Шестой международный симпозиум по ордовикской системе, Путеводитель для полевой экскурсии 1» . Бюро минеральных ресурсов, геологии и геофизики (48): 1–50.

[8] Обновленная зональность конодонтов телиха (поздний лландовери, силурийский период), основанная на балтийских фаунах. Пип Мянник, Lethaia, том 40, выпуск 1, стр. 45–60, март 2007 г., два : 10.1111/j.1502-3931.2006.00005.x

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]