Хиридотиды

Хиридотиды
	Это мечта
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Иглокожие
Сорт:	Голотуроидея
Заказ:	Аподида
Семья:	Хиридотиды ; Остергрен, 1898 г.
Роды
	см. Таксономию

Chiridotidae — семейство морских огурцов, относящееся к отряду Apodida . В семействе насчитывается 16 признанных родов с разными типами телосложения и функциями. ^{[ 1 ]} Морские огурцы играют фундаментальную роль во многих морских экосистемах. ^{[ 2 ]}

Описание

Члены этого семейства имеют 10, 12 или 18 пельто-пальцевых щупалец. У них отсутствуют подии, радиальные каналы, дыхательное дерево и сосочки. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Однако структура их тела включает в себя косточки , щупальца , известковое кольцо и ресничную урну.

Chiridotidae обычно подвергаются прямому развитию и обычно встречаются в донных экосистемах. В своих донных системах они питаются детритом, а это означает, что у них должен быть пищеварительный тракт.

Таксономия

В семействе Chiridotidae признаны следующие роды: ^{[ 6 ]}

Archedota O'Loughlin в O'Loughlin & VandenSpiegel, 2007 г. - 1 вид.
Хиридота Эшшольц, 1829 г. - 37 видов.
Gymnopipina Souto & Martins in Souto et al., 2017 — 1 вид.
† Джумарайна Судан, 1973 г. - 6 видов.
Колостонура Бехер, 1909 г. - 2 вида.
Neotoxodora Liao, Pawson & Liu, 2007 г. - 1 вид.
Овалидота Поусон, 2004 г. -- 1 вид.
† Palaeotrochodota Reich, 2003 г. - 2 вида.
Парадота Людвиг и Хединг, 1935 г. - 4 вида.
Полихейра Х.Л. Кларк, 1908 г. - 2 вида.
Psammothuria Rao, 1968 -- 1 вид.
Роведота О'Локлин и ВанденШпигель, 2010 г. - 7 видов.
Scoliorhapis Clark, 1946 - 7 видов.
Сигмодота Штудер, 1876 г. -- 4 вида.
Taeniogyrus Semper, 1867 - 27 видов.
† Theelia Schlumberger, 1890 г. - 7 видов.

Существует подсемейство Chiridotidae, Chiridotinae, которое характеризуется отсутствием четного количества щупалец. ^{[ 7 ]}

Разработка

На стадиях развития Chiridotidae гаструла развивается непосредственно в личинки долиолярии, без стадии Auricleria, это означает, что они обычно подвергаются прямому развитию . ^{[ 8 ]} Прямое развитие позволяет высиживать детенышей внутри целома или яичников. ^{[ 7 ]} На этапах развития они получают питание по лецитотрофному пути, который на этих стадиях облегчается их донной средой обитания. ^{[ 8 ]} Исследователи обнаружили, что Chiridotidae достигают размера асимптотического диапазона в 10 клеток. ^{[ 8 ]}

Среда

Морские огурцы — преимущественно ночные животные. ^{[ 9 ]} Было обнаружено, что регуляция процессов в организме зависит от света. ^{[ 9 ]}

В семействе Chiridotidae насчитывается около 110 идентифицируемых видов. ^{[ 10 ]} Chiridotidae можно встретить по всему миру. Хотя они развиваются в донных экосистемах, после полного созревания их можно встретить где угодно в океане. ^{[ 8 ]} Различные виды приспособились к суровым условиям глубоководной жизни, но поскольку они в основном питаются детритом , они не голодают. Chiridotidae особенно известны тем, что зарываются в морское дно. ^{[ 8 ]}

Тело

Хиридотиды имеют очень тонкую, преимущественно прозрачную стенку тела. Существует аминокислотный пептид под названием Стихопин, который влияет на жесткость стенок тела, соединительных тканей и сокращение мышц. ^{[ 11 ]} Их длина часто варьируется от нескольких миллиметров до 3 метров. ^{[ 3 ]} Поскольку у них отсутствуют подии, у них также отсутствуют сенсорные чашечки. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Единственными остатками скелета в этом семействе голотурий являются известковое кольцо, микроскопические склериты внутри стенок тела, иногда стенок внутренних органов и щупалец, окружающих ротовую полость организма. ^{[ 12 ]} Однако у некоторых родов Chiridotidae (например, Kolostoneura и Paradota) склериты отсутствуют. ^{[ 12 ]}

Соединительные ткани

Морские огурцы имеют ряд соединительных тканей, которые удерживают их органы. Клетки, содержащие аминокислотный пептид стихихопин, были обнаружены в соединительных тканях Chiridotidae. ^{[ 11 ]} Эти ткани выполняют функции улавливания и автономии. ^{[ 13 ]} Мышцы, которые подвергаются проявлениям захвата, проявляют обратимые свойства жесткости и размягчения. ^{[ 13 ]}^{[ 11 ]} Мышцы, подвергающиеся проявлениям автономии, демонстрируют необратимое размягчение, приводящее к потере частей тела. ^{[ 13 ]}

Пищеварительная система прикреплена к стенке тела медиодорсальными мышцами брыжейки. ^{[ 12 ]} Когда у морских огурцов происходит вегетативная потеря органа, он вырастает из мышц, которые прикрепляют их к стенке тела. ^{[ 14 ]} Этот процесс начинается с утолщения мышцы по краю брыжейки. ^{[ 14 ]} Затем из этих утолщенных мест вдоль мышцы возникает новый орган. ^{[ 14 ]}

Брыжейки состоят из слоя целомического эпителия, лежащего над слоем мышц, известного как мезотелий. ^{[ 14 ]} Мезотелий отделен от внутреннего слоя соединительной ткани базальной пластинкой. ^{[ 14 ]}

косточки

Слуховые косточки обычно имеют форму колеса с шестью спицами. ^{[ 7 ]} В косточках имеются палочки, крючки, зубцы и милиарные гранулы. ^{[ 4 ]}^{[ 7 ]} У многих даже развились сложные косточки в форме колеса и якоря, содержащиеся в стенке тела. ^{[ 4 ]} Зубцы расположены на внутреннем крае и сложной втулке косточек. ^{[ 7 ]} На нижней стороне косточек зубцы разветвляются на нижнюю сторону ступицы и образуют в центре звездчатую форму. ^{[ 7 ]} У рода Chiridota косточки, прикрепленные к стенке тела, часто встречаются небольшими скоплениями, примыкающими к радиусам. ^{[ 3 ]} Считается, что некоторые роды Chiridotidae самостоятельно утратили косточки стенок тела. ^{[ 5 ]}

Крючки встречаются только у трех современных родов Chiridotidae: Taeniogyrus, Scoliorhapis и Trochodota. ^{[ 3 ]} У этих родов косточки изогнуты, образуя петлю или глазок. ^{[ 3 ]}

Колесные косточки, расположенные у Chiridotidae, содержат множество мелких зубцов. ^{[ 3 ]} Например, у рода Myriotrochid зубы расположены по внутреннему краю и могут быть как крупными и выраженными, так и вовсе отсутствовать. ^{[ 3 ]}

Известковое кольцо

Известковое кольцо состоит из множества мелких пластинок, связанных между собой соединительной тканью. ^{[ 4 ]} Радиальные пластины содержат глубокую выемку на верхней стороне кольца. ^{[ 7 ]} У Chiridotidae кольцо состоит из плотного лабиринтного стереома, наибольшая толщина которого приходится на центр пластинки. ^{[ 5 ]} Стереома этого семейства более пористая , чем у других семейств трепанга. ^{[ 5 ]}

Кольцо обеспечивает структурную целостность этих животных, поддерживая глотку, щупальца, водную сосудистую систему и кольцо лучевого нерва. ^{[ 5 ]} Известковые кольца также служат местом прикрепления ретракторных мышечных полос. ^{[ 5 ]}

Род Gymnopipina имеет короткие передние выступы в известковом кольце и мадрепорит, расположенный на конце длинного каменного канала, что позволило ученым отнести его к семейству Chiridotidae. ^{[ 4 ]}

Цилиарные урны

Ресничные урны представляют собой целомический орган, собирающий и выводящий отходы. ^{[ 15 ]} Считается, что это способствует укреплению иммунитета. ^{[ 15 ]} Ресничную урну также можно назвать реснитчатыми воронками или вибрирующими урнами. ^{[ 15 ]}

Иммунная система иглокожих включает компоненты клеточной и гуморальной защиты. ^{[ 15 ]} Клеточная защита включает различные типы целомоцитов с гуморальной защитой, опосредованной многочисленными иммуноспецифичными молекулами. ^{[ 15 ]} Иммунитет беспозвоночных является врожденной защитой. ^{[ 15 ]}

Ресничные урны имеют тело в форме рога изобилия и вдавленное ресничное поле, собирающее и накапливающее целомоциты. ^{[ 15 ]} Они также собирают отходы из целома и утилизируют их путем осаждения или выброса через стенку тела. ^{[ 15 ]}

Ресничные урны различаются по форме, размеру и расположению у разных видов. ^{[ 15 ]} Поскольку ресничные урны проходят по всей длине взрослых голотурий, известно, что они не связаны с пищеварением, а скорее выполняют выделительную роль в иммунной системе. ^{[ 15 ]}

Развитие и формирование урны до сих пор неизвестны; однако его функция ясна. ^{[ 15 ]}

Движение

У всех семейств Apodida нет трубчатых ножек, включая Chiridotidae. ^{[ 5 ]}^{[ 4 ]} Более поздние исследования доказали, что якоря важны для движения. ^{[ 4 ]} Другие части тела, используемые для движения, включают; стенка тела, щупальца, сосочки и кожные косточки. ^{[ 5 ]} Аподиды обычно используют перистальтические движения для перемещения по морскому дну. ^{[ 4 ]} Из-за отсутствия подиумов и трубчатых ножек предполагается, что виды используют свои якоря, чтобы удерживаться на субстрате. ^{[ 4 ]}

Щупальца

У представителей семейства Chiridotidae щупальца вокруг рта раздвоенные. ^{[ 16 ]} У видов внутри семейства щупалец всегда четное количество, за исключением подсемейства Chiridotinae. ^{[ 7 ]}. Щупальца нужны для того, чтобы помочь морским огурцам направлять пищу в рот. ^{[ 17 ]}^{[ 2 ]}

Движение щупалец меняется вместе с движением воды. ^{[ 2 ]} Существует два различных ответа на реотаксис потока: прямой и непрямой на реокинез. ^{[ 2 ]}

Кормление

Морские огурцы семейства Chiridotidae питаются донными отложениями, вызывая изменение стабильности и стратификации отложений. ^{[ 2 ]} Бентические отложения, которые они потребляют в пищу, содержат грибковые, бактериальные и детритные органические вещества. ^{[ 18 ]} Доступность пищи является основной движущей силой передвижения Chiridotidae по морскому дну. ^{[ 2 ]}

Наблюдаются две разные стратегии кормления; те, которые ведут непрерывный поиск пищи, и те, которые укрываются в периоды снижения активности кормления. ^{[ 18 ]}

У всех трепангов щупальца связаны с способом питания организма. ^{[ 17 ]} Структура и тип питания различны даже у одного вида трепанга. ^{[ 17 ]}

Собирая пищу, морские огурцы вытягивают щупальца, чтобы схватить частицы. ^{[ 17 ]}^{[ 2 ]}

Поведение

Chiridotidae — ночное семейство, поэтому они избегают света. ^{[ 9 ]} Считается, что такое поведение является реакцией на хищничество. ^{[ 18 ]} Щупальца реагируют на изменения света на молекулярном уровне, при этом реакция проявляется в сокращении всего тела при воздействии света. ^{[ 9 ]}

Реотаксис их щупалец на поток воды позволяет мышцам поворачиваться при активации. ^{[ 2 ]} Во время реокинеза ответной реакцией является случайное движение воды. ^{[ 2 ]}

Роющее поведение голотурий семейства Chiridotidae зависит от солености и температуры воды вокруг них. ^{[ 19 ]}

Многие исследователи заметили, что на численность трепанга влияют фазы луны. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} В частности, Chiridotidae обнаруживаются большими группами ближе к новолунию, чем когда это не новолуние. Считается, что это связано с недостатком света. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

Ссылки

^ «WoRMS - Всемирный регистр морских видов - Chiridotidae Östergren, 1898» . www.marinespecies.org . Проверено 16 марта 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Сунь, Цзямин; Амель, Жан-Франсуа; Мерсье, Энни (01 января 2018 г.). «Влияние течения на локомоцию, пищевое поведение и пространственное распределение трепанга, питающегося взвесью» . Журнал экспериментальной биологии . 221 (20): жеб.189597. дои : 10.1242/jeb.189597 . ISSN 1477-9145 . ПМИД 30127075 . S2CID 52051333 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час КЕРР, АЛЕКСАНДР М. (сентябрь 2001 г.). «Филогения аподских голотурий (Echinodermata), выведенная на основе морфологии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 133 (1): 53–62. дои : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb00622.x . ISSN 0024-4082 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Соуто, Камилла; Мартинс, Лусиана; Менегола, Карла (ноябрь 2018 г.). «Отказ от сложных кожных косточек: новый род бескостных Apodida (Holothuroidea)» . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 98 (7): 1685–1688. Бибкод : 2018JMBUK..98.1685S . дои : 10.1017/S0025315417001084 . ISSN 0025-3154 . S2CID 90246363 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Мартинс, Лусиана; Соуто, Камилла (20 апреля 2020 г.). «Систематика бразильских Apodida (Holothuroidea) с описанием двух новых родов» . Исследования морской биологии . 16 (4): 219–255. Бибкод : 2020MBioR..16..219M . дои : 10.1080/17451000.2020.1761027 . ISSN 1745-1000 . S2CID 219917907 .
^ Паулай, G. Chiridotidae Östergren, 1898. Доступ через: Всемирный регистр морских видов (WoRMS), 2014.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Мартинс, Лусиана; Соуто, Камилла (20 апреля 2020 г.). «Систематика бразильских Apodida (Holothuroidea) с описанием двух новых родов» . Исследования морской биологии . 16 (4): 219–255. Бибкод : 2020MBioR..16..219M . дои : 10.1080/17451000.2020.1761027 . ISSN 1745-1000 . S2CID 219917907 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Самин, Ив; Таллон, Ирена (2005). «Зоогеография мелководных голотуроидов западной части Индийского океана» . Журнал биогеографии . 32 (9): 1523–1538. Бибкод : 2005JBiog..32.1523S . дои : 10.1111/j.1365-2699.2005.01295.x . ISSN 0305-0270 . JSTOR 3566324 . S2CID 85895787 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Лю, Сяолу; Линь, Чэнган; Солнце, Лина; Лю, Шилин; Сунь, Цзинчунь; Чжан, Либинь; Ян, Хуншэн (июнь 2020 г.). «Транскриптомный анализ генов, связанных с фототрансдукцией, в щупальцах трепанга Apostichopus japonicus» . Сравнительная биохимия и физиология. Часть D: Геномика и протеомика . 34 : 100675. doi : 10.1016/j.cbd.2020.100675 . ISSN 1744-117X . ПМИД 32109670 . S2CID 211563936 .
^ «WoRMS - Всемирный регистр морских видов - Chiridotidae Östergren, 1898» . www.marinespecies.org . Проверено 16 марта 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Тамори, Масаки; Саха, Апурба Кумар; Мацуно, Акира; Носкор, Сукумар Чандра; Коидзуми, Осаму; Кобаякава, Ёситака; Накадзима, Йоко; Мотокава, Тацуо (10 июля 2007 г.). «Стихопинсодержащие нервы и секреторные клетки, специфичные для соединительных тканей трепанга» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 274 (1623): 2279–2285. дои : 10.1098/rspb.2007.0583 . ISSN 0962-8452 . ПМК 2288486 . ПМИД 17623636 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Смирнов А.В. (декабрь 2016). «Параллелизмы в эволюции голотурий (Echinodermata: Holothuroidea)» . Палеонтологический журнал . 50 (14): 1610–1625. Бибкод : 2016PalJ...50.1610S . дои : 10.1134/S0031030116140082 . ISSN 0031-0301 . S2CID 90804600 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Бирн, М. (1 марта 2001 г.). «Морфология аутотомических структур трепанга Eupentacta quinquesemita до и во время потрошения» . Журнал экспериментальной биологии . 204 (5): 849–863. дои : 10.1242/jeb.204.5.849 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 11171409 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Канделария, Энн Жинетт; Мюррей, Гизела; Файл, Шэрон К.; Гарсия-Аррарас, Хосе Э. (1 июля 2006 г.). «Вклад дедифференцировки мезентериальных мышц в регенерацию кишечника трепанга Holothuria glaberrima» . Исследования клеток и тканей . 325 (1): 55–65. дои : 10.1007/s00441-006-0170-z . ISSN 1432-0878 . ПМИД 16541286 . S2CID 10540517 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Кертис, Мишель Д.; Тернер, Ричард Л. (18 сентября 2019 г.). «Развитие и морфология ресничных урн у трепанга Synaptula hydriformis (Echinodermata: Holothuroidea)» . Биология беспозвоночных . 138 (4). дои : 10.1111/ivb.12264 . ISSN 1077-8306 . S2CID 203895584 .
^ Смирнов А.В. (декабрь 2015). «Педоморфоз и гетерохрония в происхождении и эволюции класса голотуроидеа» . Палеонтологический журнал . 49 (14): 1597–1615. Бибкод : 2015PalJ...49.1597S . дои : 10.1134/S003103011514018X . ISSN 0031-0301 . S2CID 86879502 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Сунь, Цзямин; Чжан, Либинь; Пан, Ян; Линь, Чэнган; Ван, Фанг; Кан, Рентао; Ян, Хуншэн (февраль 2015 г.). «Пищевое поведение и физиология пищеварения трепанга Apostichopus japonicus» . Физиология и поведение . 139 : 336–343. дои : 10.1016/j.physbeh.2014.11.051 . ISSN 0031-9384 . ПМИД 25449414 . S2CID 25799235 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Наварро, Пабло Г.; Гарсиа-Санс, Сара; Туя, Фернандо (апрель 2014 г.). «Контрастное перемещение трепанга Holothuria arguinensis между соседними прибрежными местообитаниями» . Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 453 : 123–130. дои : 10.1016/j.jembe.2014.01.008 . ISSN 0022-0981 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мерсье, Энни; Баттаглен, Стивен С.; Амель, Жан-Франсуа (2000). «Вход через прокси — Университетские библиотеки — USC» . Гидробиология . 440 (1/3): 81–100. дои : 10.1023/а:1004121818691 . ISSN 0018-8158 . S2CID 22303000 .

[:43-1] «WoRMS - Всемирный регистр морских видов - Chiridotidae Östergren, 1898» . www.marinespecies.org . Проверено 16 марта 2022 г.

[:74-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Сунь, Цзямин; Амель, Жан-Франсуа; Мерсье, Энни (01 января 2018 г.). «Влияние течения на локомоцию, пищевое поведение и пространственное распределение трепанга, питающегося взвесью» . Журнал экспериментальной биологии . 221 (20): жеб.189597. дои : 10.1242/jeb.189597 . ISSN 1477-9145 . ПМИД 30127075 . S2CID 52051333 .

[:03-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час КЕРР, АЛЕКСАНДР М. (сентябрь 2001 г.). «Филогения аподских голотурий (Echinodermata), выведенная на основе морфологии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 133 (1): 53–62. дои : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb00622.x . ISSN 0024-4082 .

[:16-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Соуто, Камилла; Мартинс, Лусиана; Менегола, Карла (ноябрь 2018 г.). «Отказ от сложных кожных косточек: новый род бескостных Apodida (Holothuroidea)» . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 98 (7): 1685–1688. Бибкод : 2018JMBUK..98.1685S . дои : 10.1017/S0025315417001084 . ISSN 0025-3154 . S2CID 90246363 .

[:26-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Мартинс, Лусиана; Соуто, Камилла (20 апреля 2020 г.). «Систематика бразильских Apodida (Holothuroidea) с описанием двух новых родов» . Исследования морской биологии . 16 (4): 219–255. Бибкод : 2020MBioR..16..219M . дои : 10.1080/17451000.2020.1761027 . ISSN 1745-1000 . S2CID 219917907 .

[6] Паулай, G. Chiridotidae Östergren, 1898. Доступ через: Всемирный регистр морских видов (WoRMS), 2014.

[:85-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Мартинс, Лусиана; Соуто, Камилла (20 апреля 2020 г.). «Систематика бразильских Apodida (Holothuroidea) с описанием двух новых родов» . Исследования морской биологии . 16 (4): 219–255. Бибкод : 2020MBioR..16..219M . дои : 10.1080/17451000.2020.1761027 . ISSN 1745-1000 . S2CID 219917907 .

[:32-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Самин, Ив; Таллон, Ирена (2005). «Зоогеография мелководных голотуроидов западной части Индийского океана» . Журнал биогеографии . 32 (9): 1523–1538. Бибкод : 2005JBiog..32.1523S . дои : 10.1111/j.1365-2699.2005.01295.x . ISSN 0305-0270 . JSTOR 3566324 . S2CID 85895787 .

[:92-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Лю, Сяолу; Линь, Чэнган; Солнце, Лина; Лю, Шилин; Сунь, Цзинчунь; Чжан, Либинь; Ян, Хуншэн (июнь 2020 г.). «Транскриптомный анализ генов, связанных с фототрансдукцией, в щупальцах трепанга Apostichopus japonicus» . Сравнительная биохимия и физиология. Часть D: Геномика и протеомика . 34 : 100675. doi : 10.1016/j.cbd.2020.100675 . ISSN 1744-117X . ПМИД 32109670 . S2CID 211563936 .

[:42-10] «WoRMS - Всемирный регистр морских видов - Chiridotidae Östergren, 1898» . www.marinespecies.org . Проверено 16 марта 2022 г.

[:102-11] Jump up to: ^а ^б ^с Тамори, Масаки; Саха, Апурба Кумар; Мацуно, Акира; Носкор, Сукумар Чандра; Коидзуми, Осаму; Кобаякава, Ёситака; Накадзима, Йоко; Мотокава, Тацуо (10 июля 2007 г.). «Стихопинсодержащие нервы и секреторные клетки, специфичные для соединительных тканей трепанга» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 274 (1623): 2279–2285. дои : 10.1098/rspb.2007.0583 . ISSN 0962-8452 . ПМК 2288486 . ПМИД 17623636 .

[:52-12] Jump up to: ^а ^б ^с Смирнов А.В. (декабрь 2016). «Параллелизмы в эволюции голотурий (Echinodermata: Holothuroidea)» . Палеонтологический журнал . 50 (14): 1610–1625. Бибкод : 2016PalJ...50.1610S . дои : 10.1134/S0031030116140082 . ISSN 0031-0301 . S2CID 90804600 .

[:11-13] Jump up to: ^а ^б ^с Бирн, М. (1 марта 2001 г.). «Морфология аутотомических структур трепанга Eupentacta quinquesemita до и во время потрошения» . Журнал экспериментальной биологии . 204 (5): 849–863. дои : 10.1242/jeb.204.5.849 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 11171409 .

[:122-14] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Канделария, Энн Жинетт; Мюррей, Гизела; Файл, Шэрон К.; Гарсия-Аррарас, Хосе Э. (1 июля 2006 г.). «Вклад дедифференцировки мезентериальных мышц в регенерацию кишечника трепанга Holothuria glaberrima» . Исследования клеток и тканей . 325 (1): 55–65. дои : 10.1007/s00441-006-0170-z . ISSN 1432-0878 . ПМИД 16541286 . S2CID 10540517 .

[:6-15] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Кертис, Мишель Д.; Тернер, Ричард Л. (18 сентября 2019 г.). «Развитие и морфология ресничных урн у трепанга Synaptula hydriformis (Echinodermata: Holothuroidea)» . Биология беспозвоночных . 138 (4). дои : 10.1111/ivb.12264 . ISSN 1077-8306 . S2CID 203895584 .

[16] Смирнов А.В. (декабрь 2015). «Педоморфоз и гетерохрония в происхождении и эволюции класса голотуроидеа» . Палеонтологический журнал . 49 (14): 1597–1615. Бибкод : 2015PalJ...49.1597S . дои : 10.1134/S003103011514018X . ISSN 0031-0301 . S2CID 86879502 .

[:133-17] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Сунь, Цзямин; Чжан, Либинь; Пан, Ян; Линь, Чэнган; Ван, Фанг; Кан, Рентао; Ян, Хуншэн (февраль 2015 г.). «Пищевое поведение и физиология пищеварения трепанга Apostichopus japonicus» . Физиология и поведение . 139 : 336–343. дои : 10.1016/j.physbeh.2014.11.051 . ISSN 0031-9384 . ПМИД 25449414 . S2CID 25799235 .

[:143-18] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Наварро, Пабло Г.; Гарсиа-Санс, Сара; Туя, Фернандо (апрель 2014 г.). «Контрастное перемещение трепанга Holothuria arguinensis между соседними прибрежными местообитаниями» . Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 453 : 123–130. дои : 10.1016/j.jembe.2014.01.008 . ISSN 0022-0981 .

[:152-19] Jump up to: ^а ^б ^с Мерсье, Энни; Баттаглен, Стивен С.; Амель, Жан-Франсуа (2000). «Вход через прокси — Университетские библиотеки — USC» . Гидробиология . 440 (1/3): 81–100. дои : 10.1023/а:1004121818691 . ISSN 0018-8158 . S2CID 22303000 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]