Диаграмма Попла
Диаграмма Попла или диаграмма Попла — это диаграмма, которая описывает взаимосвязь между различными методами вычислений в вычислительной химии . Первоначально он был представлен в январе 1965 года сэром Джоном Поплом , КБЕ ФРС , во время Симпозиума по атомной и молекулярной квантовой теории во Флориде . [1] Диаграмма Попла может быть двухмерной или трехмерной , с осями, представляющими методы ab initio , базисные наборы и трактовку теории относительности. [2] Диаграмма пытается сбалансировать вычисления, придавая всем аспектам вычислений равный вес.
История
[ редактировать ]
Джон Попл впервые представил диаграмму Попла во время симпозиума по атомной и молекулярной квантовой теории, проходившего на острове Санибел, Флорида, в январе 1965 года. Он назвал ее «гиперболой квантовой химии», которая иллюстрирует обратную зависимость между сложностью вычислительного метода. и количество электронов в молекуле, которое можно изучить этим методом. [1] Также возможно альтернативное (обратное) расположение вертикальной оси или замена двух осей. [3] [4]
Трехмерные диаграммы Popple
[ редактировать ]Двумерная диаграмма Попла описывает сходимость квантовомеханической нерелятивистской электронной энергии с размером базиса и уровнем электронной корреляции, входящей в волновую функцию. [5] Чтобы воспроизвести точные экспериментальные термохимические свойства, необходимо учитывать вторичные энергетические вклады. Третье измерение диаграммы Попла состоит из таких энергетических вкладов. Эти вклады могут включать в себя: спин-орбитальное взаимодействие , скалярную релятивистскую энергию, энергию нулевых колебаний и отклонения от приближения Борна-Оппенгеймера . Трехмерная диаграмма Попла (также известная как куб Часара. [6] ) описывает энергетические вклады , связанные с композитными методами квантовой химии . [7]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Карплюс, Мартин (июль 1990 г.). «Трёхмерная «Диаграмма Попла» ». Дж. Физ. Хим . 14 (94): 5435–5436. дои : 10.1021/j100377a002 .
- ^ Долг, Майкл (17 февраля 2015 г.). Вычислительные методы в химии лантаноидов и актинидов . Джон Уайли и сыновья, 2015. с. 480. ИСБН 9781118688281 .
- ^ Верикекен, Люк; Францискоб, Джозеф (2012). «Теоретические исследования механизмов атмосферных реакций в тропосфере». хим. Соц. Преподобный . 41 (19): 6259–6293. дои : 10.1039/C2CS35070J . ПМИД 22660412 .
- ^ Ауэр, Александр А. (4 сентября 2014 г.). «Электронная корреляция - методы, выходящие за рамки Хартри-Фока, как достичь химической точности» (PDF) . Институт Макса Планка по преобразованию химической энергии, Мюльхайм . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 21 октября 2015 г.
- ^ Дж. А. Попл (1965). «Двумерная диаграмма квантовой химии». Журнал химической физики . 43 (10): С229–С230. Бибкод : 1965ЖЧФ..43С.229П . дои : 10.1063/1.1701495 .
- ^ Г. Тарчай; А.Г. Часар; В. Клоппер; Х. М. Куини (2001). «Анатомия релятивистских энергетических поправок в легких молекулярных системах». Молекулярная физика . 99 (21): 1769. Бибкод : 2001МолФ..99.1769Т . дои : 10.1080/00268970110073907 . S2CID 56163821 .
- ^ А. Картон (2016). «Руководство вычислительной химика по точной термохимии органических молекул» (PDF) . Междисциплинарные обзоры Wiley: вычислительная молекулярная наука . 6 (3): 292–310. дои : 10.1002/wcms.1249 . S2CID 102248364 .