Реакция скраупа
(Перенаправлено из синтеза Skraup )
Реакция скраупа | |
---|---|
Назван в честь | Здденко Ганс Скрап |
Тип реакции | Реакция формирования кольца |
Идентификаторы | |
RSC Ontology Id | Rxno: 0000062 |
Синтез Skraup - это химическая реакция , используемая для синтеза хинолинов . Он назван в честь чешского химика Зденако Ханса Скраупа (1850-1910). В реакции архетипического скраупа анилин нагревают серной кислотой , глицерином и окислительным агентом, таким как нитробензол , получая хинолин. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

В этом примере нитробензол служит как растворителем , так и окислительным агентом. Реакция, которая в противном случае имеет репутацию насильственного, обычно проводится в присутствии сульфата железа . [ 5 ] Угеничковая кислота может использоваться вместо нитробензола, а первое лучше, так как реакция менее жестокая. [ 6 ]
Механизм
[ редактировать ]

Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ СКрауп, Ж.Х. (1880). «Синтез чинолина». Отчеты 13 : 2086.
- ^ Манске, RHF (1942). «Химия хинолинов». Химический Отк. 30 : 113–144. doi : 10.1021/cr60095a006 .
- ^ Манске, Ричард Х.Ф. Кулка, Маршалл (1953). «Синтез Скраупа хинолинов». Орг Реагировать. 7 : 80–99. doi : 10.1002/0471264180.or007.02 . ISBN 0471264180 .
- ^ Варен, М. (1964). «Стабилизотоп отмечает соединения-II, обследование синтеза чинтолина Skraupscher с помощью 15N». Тетраэдр . 20 (12): 2773. DOI : 10.1016/S0040-4020 (01) 98495-9 .
- ^ Кларк, HT; Дэвис, AW (1941). "Хинолин" . Органические синтезы
{{cite journal}}
: CS1 maint: multiple names: authors list (link); Собранные объемы , вып. 1, с. 478 . - ^ Line, Lional Ivor (1973). Органическая схема (6 -е изд.). п. 857. ISBN 978-0582442214 .