Кодевирион
![]() | В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти сообщения )
|
Термин «кодецит» используется для описания клеток с обнаруживаемыми конструкциями «функционально-спейсер-липид» (FSL). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] и, соответственно, термин кодевирион (произносится как кода-вирион) используется для описания вирионов с обнаруживаемыми конструкциями FSL. [ 5 ] [ 6 ]
Метод маркировки вирионов конструкциями FSL прост, нековалентен и включает только инкубацию вириона с конструкцией FSL в физиологическом растворе в течение нескольких часов – больше ничего не требуется. [ 5 ] [ 6 ] Конструкция FSL будет спонтанно, стабильно и количественно включаться в мембрану вириона . Вирионы были помечены флуоресцентным (FSL-FLRO4) и радиоактивным йодом (FSL-125I). Можно показать, что FSL-FLRO4 метит вирионы дозозависимым образом и может быть визуализирован с помощью проточной цитометрии либо напрямую, либо косвенно, если вирион связался с клеткой или слился с клеточной мембраной. [ 6 ] FSL, по-видимому, не оказывают существенного влияния на инфекционность вирионов или их способность связываться с клетками-мишенями, вероятно, потому, что они интегрируются в мембрану, не подвергая вирион воздействию химических агентов или ковалентной модификации. [ нужна ссылка ] .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хиткот Д., Кэрролл Т., Ван Дж. Дж., Флауэр Р., Родионов И., Тузиков А., Бовин Н., Генри С. (2010). «Новые клетки для скрининга антител, кодоциты MUT + Mur, созданные путем прикрепления пептидов к эритроцитам». Переливание . 50 (3): 635–641. дои : 10.1111/j.1537-2995.2009.02480.x . ПМИД 19912581 . S2CID 20952307 .
- ^ Генри С. (2009). «Модификация эритроцитов для использования в лабораторном контроле качества». Современное мнение в гематологии . 16 (6): 467–472. дои : 10.1097/MOH.0b013e328331257e . ПМИД 19680123 . S2CID 37416831 .
- ^ Оливер С., Блейк Д., Генри С. (2011). «In vivo нейтрализация анти-А и успешное переливание эритроцитов, несовместимых с антигеном А, на животной модели». Переливание . 51 (12): 2664–75. дои : 10.1111/j.1537-2995.2011.03184.x . ПМИД 21599675 . S2CID 205724219 .
- ^ Оливер С., Блейк Д., Генри С. (2011). «Моделирование трансфузионных реакций и прогнозирование выживаемости клеток in vivo с помощью кодецитов». Переливание . 51 (8): 1723–1730. дои : 10.1111/j.1537-2995.2010.03034.x . ПМИД 21303367 . S2CID 24736518 .
- ^ Jump up to: а б Хадак Э.М., Федершпиль М.Ю., Черный Е., Тузиков А., Корчагина Е., Бовин Н.В., Рассел С., Генри С.М. (2011). «Флуоресцеин и меченные радиоактивным изотопом конструкции Function-Spacer-Lipid позволяют проводить простую биовизуализацию вирионов в оболочке in vitro и in vivo». Журнал вирусологических методов . 176 (1–2): 78–84. дои : 10.1016/j.jviromet.2011.06.005 . ПМИД 21703308 .
- ^ Jump up to: а б с Блейк Д.А., Бовин Н.В., Генри С.М. (2011). «Конструкции FSL: простой метод модификации поверхности клеток/вирионов с помощью ряда биологических маркеров без ущерба для их жизнеспособности» . Журнал визуализированных экспериментов (54): e3289. дои : 10.3791/3289 . ПМЦ 3211133 . ПМИД 21847082 .