Классификация Кауфмана – Уайта
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( декабрь 2009 г. ) |
Классификация Кауфмана – Уайта или Кауфмана и Уайта . классификационная схема [ 1 ] [ 2 ] Это система, которая классифицирует род Salmonella на серотипы на основе поверхностных антигенов . Он назван в честь Филиппа Брюса Уайта и Фрица Кауфмана . Сначала определяют тип антигена «О» на основе олигосахаридов, связанных с липополисахаридом . белков определяют антиген «H» Затем на основе жгутиковых (H — сокращение от немецкого Hauch, означающего «дыхание» или «туман»; O — от немецкого ohne , означающего «без»). Поскольку сальмонеллы обычно демонстрируют фазовые различия между двумя подвижными фенотипами, [ 3 ] могут экспрессироваться разные антигены «H». Сальмонеллы, которые могут экспрессировать только одну фазу антигена «H», следовательно, имеют подвижные и неподвижные фенотипы и называются монофазными, тогда как изоляты, у которых отсутствует экспрессия антигена «H», называются неподвижными. [ 4 ] Патогенные штаммы Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi C и Salmonella Dublin несут капсульный антиген Vi (Vi означает vi- правило), [ 5 ] который является особым подтипом капсульного антигена K (от немецкого слова Kapsel, означающего капсулу).
Классификация сальмонелл Кауфмана-Уайта
[ редактировать ]- Серотип сальмонеллы (вид) (антиген О): (антиген H1): (антиген H2)
- Примеры
Salmonella enterica серотипа Typhimurium 1,4,5,12:i:1,2
монофазный вариант Salmonella Typhimurium 1,4,5,12:i:-
«О»-группа | Серовар | «О» антигены | Антигены фазы 1 «H» | Антигены фазы 2 «H» |
---|---|---|---|---|
А | С .Паратифи А | 1,2,12 | а | нет антигена фазы 2 |
С. Паратифы А вар. Дураццо | 2,12 | а | нет антигена фазы 2 | |
Б | С. Паратифы Б | 1,4,5,12 | б | 1,2 |
С. Паратифы Б вар. Оденсе | 1,4,12 | б | 1,2 | |
С. Ява | 1,4,5,12 | б | (1,2) | |
С. Лайм . Limete | 1,4,12,27 | б | 1,5 | |
Св. Тифимурий . Typhimurium | 1,4,5,12 | я | 1,2 | |
С. Тифимуриум вар. Копенгаген | 1,4,12 | я | 1,2 | |
В. Религия . Agama | 4,12 | я | 1,6 | |
Св. Аборт-лошадь . Abortus-equi | 4,12 | нет антигена фазы 1 | е, н, х | |
Св. Аборт-овца . Abortus-ovis | 4,12 | с | 1,6 | |
С. Агона | 4,12 | ж, г, с | нет антигена фазы 2 | |
С. Бранденбург | 4,12 | l,v | е,н,з 15 | |
С. Бредени | 1,4,12,27 | l,v | 1,7 | |
С. дерби | 1,4,5,12 | ж, г | нет антигена фазы 2 | |
С. Гейдельберг | 1,4,5,12 | р | 1,2 | |
С. Сенполь | 1,4,5,12 | е, ч | 1,2 | |
Св. Соленая вода . Salinatis | 4,12 | д, е, ч | д,е,н,з 15 | |
С. Стэнли | 4,5,12 | д | 1,2 | |
CС1 | С. Паратиф С | 6,7,Мы | с | 1,5 |
С. Холерея | 6,7 | с | 1,5 | |
С. Холерейный вар. Кунцендорф | 6,7 | (с) | 1,5 | |
Св. Декейтер . Decatur | 6,7 | с | 1,5 | |
С. Тифисуис . Typhisuis | 6,7 | с | 1,5 | |
С. Барейли | 6,7 | и | 1,5 | |
Св. Ребенок . Infantis | 6,7 | р | 1,5 | |
С. Менстон | 6,7 | г,с,т | нет антигена фазы 2 | |
С. Монтевидео | 6,7 | г, м, с | нет антигена фазы 2 | |
С. Ораниенбург . Oranienburg | 6,7 | м, т | нет антигена фазы 2 | |
С. Томпсон | 6,7 | к | 1,5 | |
С 2 | С. Бовисморбификанты | 6,8 | р | 1,5 |
С. Ньюпорт | 6,8 | е, ч | 1,2 | |
Д | С. Тифи . Typhi | 9,12,Мы | д | нет антигена фазы 2 |
С. Любовь | 9,12 | д | 1,5 | |
С. Дублин | 1,9,12,Мы [ 6 ] | г,п | нет антигена фазы 2 | |
Св. целостности . Enteritidis | 1,9,12 | г, м | нет антигена фазы 2 | |
Св. кур . Gallinarum | 1,9,12 | нет антигена фазы 1 | нет антигена фазы 2 | |
Св. кур . Pullorum | (1),9,12 | нет антигена фазы 1 | нет антигена фазы 2 | |
С. Панама | 1,9,12 | l,v | 1,5 | |
С. Майами | 1,9,12 | а | 1,5 | |
С. Сендай | 1,9,12 | а | 1,5 | |
И 1 | Св. Утка . Anatum | 3,10 | е, ч | 1,6 |
С. Давать | 3,10 | l,v | 1,7 | |
С. Лондон | 3,10 | l,v | 1,6 | |
С. Мелеагридис . Meleagridis | 3,10 | е, ч | л, ш | |
EЕ2 | С. Кембридж | 3,15 | е, ч | л, ш |
С. Ньюингтон | 3,15 | е, ч | 1,6 | |
Е 3 | С. Миннеаполис | (3),(15),34 | е, ч | 1,6 |
Е 4 | С. Зенфтенберг | 1,3,19 | г,с,т | нет антигена фазы 2 |
С. Симсбери | 1,3,19 | нет антигена фазы 1 | я 27 | |
Ф | С. Абердин | 11 | я | 1,2 |
Г | С. Кубинский . Cubana | 1,13,23 | я 29 | нет антигена фазы 2 |
С. Пуна | 13,22 | С | 1,6 | |
ЧАС | С. Хевеш | 6,14,24 | д | 1,5 |
С. Ондерстепоорт | 1,6,14,25 | е, ч | 1,5 | |
я | С. Бразилия | 16 | а | 1,5 |
С. Хвиттингфосс | 16 | б | е, н, х | |
Другие | С. Кирки | 17 | б | 1,2 |
С. Аделаида | 35 | ж, г | нет антигена фазы 2 | |
С. Локарно . Locarno | 57 | я 29 | я 42 |
- Антигены в скобках — те, которые редко экспрессируются в этом сероваре.
Стоимость содержания полного набора антисывороток не позволяет всем, кроме справочных лабораторий, проводить полную серологическую идентификацию изолятов сальмонеллы. Большинство лабораторий имеют на складе лишь ограниченный набор антисывороток, и выбор исходных сывороток во многом определяется природой обрабатываемых образцов.
Репрезентативный запас антисывороток
[ редактировать ]Общий набор рабочих антисывороток показан ниже:
О-антисыворотка | H-антисыворотка |
---|---|
поливалент-О, группы AG | поливалентный-H, специфический и неспецифический |
2-О, группа А | поливалентный-H, неспецифические факторы 1,2,5,6,7 |
4-О, группа Б | aH ( S. Paratyphi A) |
6, 7-О, группа С1 | бХ ( С. Паратифи Б) |
8-О, группа С2 | cH ( S. Paratyphi C) |
9-О, группа Д | dH ( С. Тифи) |
3, 10, 15, 19-О группа Е | e,hH ( С. Ньюпорт) |
11-О, группа F | f,gH ( С. Дерби ) |
13, 22-О, группа Г | г, мГн ( S. Enteritidis) |
iH ( S. Typhimurium) | |
kH ( С. Томпсон) | |
l,v-H ( S . London) | |
m,tH ( Юг Ораниенбург ) | |
rH ( S. Bovismorbificans) |
Лаборатории, которые могут исследовать брюшной тиф, также имеют в наличии антисыворотку против антигена Vi.
Также имеется набор «Сыворотки экспресс-диагностики», которые используются для определения общих специфических Н-антигенов, кроме iH. После получения положительной агглютинации с поливалентной H-специфичной и неспецифической антисывороткой три антисыворотки к РДС используются для идентификации присутствующего H-антигена. В зависимости от характера положительных и отрицательных реакций на антисыворотку к РДС можно выделить специфический Н-антиген:
антиген | РДС1 | РДС2 | РДС3 |
---|---|---|---|
б | агглютинация | агглютинация | нет агглютинации |
д | агглютинация | нет агглютинации | агглютинация |
И | агглютинация | агглютинация | агглютинация |
Г | нет агглютинации | нет агглютинации | агглютинация |
к | нет агглютинации | агглютинация | агглютинация |
л | нет агглютинации | агглютинация | нет агглютинации |
р | агглютинация | нет агглютинации | нет агглютинации |
E = поливалентный для eh, enx и т. д .
G = поливалентный для gm, gp и т . д .
L = поливалентный для lv, lw и т. д .
Связь символов O и H с работами Вейля и Феликса.
[ редактировать ]Такое использование символов O и H основано на исторических наблюдениях Эдмунда Вейля (1879–1922) и Артура Феликса (1887–1956) над тонкой поверхностной пленкой, образуемой выращенными на агаре жгутиковыми штаммами Proteus , пленкой, которая напоминала туман. производится дыханием на стакан. Поэтому жгутиковые (роящиеся, подвижные) варианты были обозначены как H-формы (по-немецки Hauch , что означает пленка, буквально дыхание или туман); нежгутиковые (нероящиеся, неподвижные) варианты, растущие изолированными колониями и лишенные поверхностной пленки, были обозначены как О-формы (нем. ohne Hauch , без пленки [т. е. без поверхностной пленки из капель тумана]). [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мюррей П.Р., Барон Э.Дж., Пфаллер М.А., Теновер Ф.К., Йолкен Р.Х., 1995. Руководство по клинической микробиологии . Вашингтон, округ Колумбия, ASM Press.
- ^ Гримон, Патрик. «Антигенные формулы сероваров сальмонелл, 9-е издание» . Сотрудничающий центр ВОЗ по справочным данным и исследованиям сальмонеллы. Архивировано из оригинала 1 июля 2013 года . Проверено 2 июля 2013 г.
- ^ Чиу, CS; Хуанг, Дж. Ф.; Цай, Л.Х.; Сюй, К.М.; Ляо, CS; Чанг, HL (2006). «Простой и недорогой метод обращения фазы сальмонеллы с использованием бумажного моста». Диагностическая микробиология и инфекционные болезни . 54 (4): 315–317. doi : 10.1016/j.diagmicrobio.2005.10.009 . ПМИД 16466895 .
- ^ Европейское агентство по пищевым стандартам (2010). «Научное заключение о мониторинге и оценке риска для здоровья населения штаммов Salmonella Typhimurium-подобных». Журнал EFSA . 8 (10): 7–8. дои : 10.2903/j.efsa.2010.1826 .
- ^ Европейское агентство по пищевым стандартам (2010). «Научное заключение о мониторинге и оценке риска для здоровья населения штаммов Salmonella Typhimurium-подобных». Журнал EFSA . 8 (10): 7–8. дои : 10.2903/j.efsa.2010.1826 .
- ^ Гримон, Патрик; Вайль, Франсуа-Ксавье (1 января 2007 г.). «Антигенные формулы сероваров сальмонеллы, (9-е изд.) Париж: Сотрудничающий центр ВОЗ по справочным данным и исследованиям сальмонеллы» . Институт Пастера. : 1–166.
- ^ Вейль, Э. и Феликс, А. (1917) Вена. Клин. Вшр. 30, 1509, цитируется в Smith, RW & Koffler, H., «Bacterial Flagella», в Advances in Microbial Physiology , Vol. 6 (А. Х. Роуз и Дж. Ф. Уилкинсон, ред.), с. 251, Академик Пресс, 1971.
- ^ Ритшель, Э.Т. и Вестфаль, О. «Эндотоксин: исторические перспективы», в книге «Эндотоксин в заболеваниях здоровья » (Х. Брейд, ред.), стр. 10. 11, CRC Press, 1999.
- ^ Хаон, Н., Ред. Избранные статьи о патогенных риккетсиях , с. 79, издательство Гарвардского университета, 1968.