Сборные виды
Компиловид — генетически агрессивный вид , приобретающий наследственность близкородственного симпатрического вида путем гибридизации и всеобъемлющей интрогрессии . [ 1 ] [ 2 ] Целевой вид может быть инкорпорирован до точки вымирания , что приведет к его вымиранию. [ 1 ] Этот тип генетической агрессии связан с видами в недавно нарушенных средах обитания (например, с видами-первопроходцами ), видами сорняков и одомашниванием. [ 1 ] Они могут быть диплоидными или полиплоидными , а также половыми или преимущественно бесполыми. [ 1 ] Термин compilospecies происходит от латинского слова compilo, что означает захватывать, собирать, грабить или грабить. [ 1 ] Предлагаемое объяснение существования такого вида со слабыми репродуктивными барьерами и частой интрогрессией заключается в том, что он допускает генетическую изменчивость . Увеличение генофонда за счет жизнеспособных гибридов может способствовать появлению новых фенотипов и колонизации новых мест обитания. [ 3 ] [ 4 ] Концепция компиловидов нечасто встречается в научной литературе и не может быть полностью расценена биологическим сообществом как истинная эволюционная концепция, особенно из-за недостаточного количества подтверждающих доказательств. [ 2 ] [ 5 ]
История
[ редактировать ]
Компиловиды были впервые описаны Харланом и де Ветом в 1962 году, которые исследовали широкий спектр трав и других видов, таких как Bothriochloa intermedia , также известная как австралийская голубая трава. Было обнаружено, что B. intermedia активно интрогрессирует с соседними симпатрическими видами и даже родами трав, особенно в географически ограниченных районах. [ 1 ] Сам вид имеет гибридное происхождение и содержит генетический материал пяти или более различных видов трав. [ 1 ] Харлан и де Вет исследовали взаимодействие между родами Bothriochloa , Dichanthium и Capillipedium — апомиктическим комплексом трав из трибы Andropogoneae — и использовали цитогенетическую модель в качестве основы для концепции компиловидов. их [ 1 ] [ 6 ] Виды этих родов демонстрируют как половое, так и бесполое размножение, высокую гетерозиготность , плоидность от 2x до 6x и поток генов между граничащими популяциями, что является свидетельством продолжающейся интрогрессии. [ 1 ] [ 6 ] Однако этот поток генов становится возможным только в присутствии B. intermedia , к которому движется интрогрессия, и отсутствие которого удерживает другие виды в репродуктивной изоляции . [ 1 ] [ 7 ] B. intermedia в этой модели идентифицируется как компилированный вид.
Дальнейшие примеры
[ редактировать ]Другие исследованные примеры компилятивных видов включают;
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Харлан, Джек Р.; де Вет, JMJ (декабрь 1963 г.). «Концепция компилярных видов». Эволюция . 17 (4): 497. дои : 10.2307/2407101 . ISSN 0014-3820 . JSTOR 2407101 .
- ^ Jump up to: а б Уилкинс, Джон С. (2018). Виды: эволюция идеи (2-е изд.). Бока-Ратон, Флорида. ISBN 9781138055742 . OCLC 1013527051 .
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Агилар, Хавьер Фуэртес; Росселло, Хосеп Антони; Фелинер, Гонсало Ньето (1 октября 1999 г.). «Молекулярные доказательства компилярной модели сетчатой эволюции армерии (Plumbaginaceae)» . Систематическая биология . 48 (4): 735–754. дои : 10.1080/106351599259997 . ISSN 1076-836X . ПМИД 12066298 .
- ^ Франсиско-Ортега, Дж.; Янсен, РК; Сантос-Герра, А. (30 апреля 1996 г.). «ДНК хлоропластов свидетельствует о колонизации, адаптивной радиации и гибридизации в эволюции макаронезийской флоры» . Труды Национальной академии наук . 93 (9): 4085–4090. Бибкод : 1996PNAS...93.4085F . дои : 10.1073/pnas.93.9.4085 . ISSN 0027-8424 . ПМК 39491 . ПМИД 11607675 .
- ^ Арнольд, Майкл Л. (1997). Естественная гибридизация и эволюция . Издательство Оксфордского университета. ISBN 0195099753 . OCLC 807778434 .
- ^ Jump up to: а б Сингх, Рам Дж. (2003). Цитогенетика растений (2-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 9781420038507 . OCLC 122938650 .
- ^ Самбамурти, AVSS (2005). Систематика покрытосеменных . Нью-Дели: IK International. ISBN 8188237167 . OCLC 841013792 .
- ^ Ризеберг, Лорен Генри (1991). Филогенетические последствия цитоплазматического потока генов у растений . Эволюционные тенденции растений. OCLC 41324795 .
- ^ Ризеберг, Лорен Х.; Брунсфельд, Стивен Дж. (1992), «Молекулярные данные и интрогрессия растений», Молекулярная систематика растений , Springer US, стр. 151–176, doi : 10.1007/978-1-4615-3276-7_7 , ISBN 9780412022418
- ^ Ризеберг, Лорен Х.; Бекстрем-Штернберг, Стивен М.; Листон, Аарон; Ариас, Дульсе М. (январь 1991 г.). «Филогенетические и систематические выводы на основе ДНК хлоропластов и изоферментных вариаций у Helianthus sect. Helianthus (Asteraceae)». Систематическая ботаника . 16 (1): 50. дои : 10.2307/2418973 . ISSN 0363-6445 . JSTOR 2418973 .
- ^ Брохманн, К. (1992). Эволюция полиплоидов у аркто-альпийской драбы (Brassicaceae) . Осло, Норвегия: Ботанический сад и музей Университета Осло. ISBN 8274200160 . OCLC 27925378 .