Буксбаумия
| Буксбаумия | |
|---|---|
| |
| Буксбаумия зеленая | |
Научная классификация 
| |
| Королевство: | Растения |
| Разделение: | Мохообразные |
| Сорт: | Бриопсид |
| Подкласс: | Буксбаумииды Доуэлд |
| Заказ: | Буксбаумиалес М.Фляйш. |
| Семья: | Буксбаумиевые Шимпанзе. |
| Род: | Буксбаумия Хедв. , 1801 г. [ 1 ] |
| Типовой вид | |
| Буксбаумия афилла Хедв.
| |
| Разновидность | |
|
См. Классификацию | |
Буксбаумия ( клоп-мох , клоп-на-палочке , горбатый эльф или эльфийский мох ) [ 2 ] — род двенадцати видов мхов (Bryophyta). Впервые он был назван в 1742 году Альбрехтом фон Галлером , а позже внесен в современную ботаническую номенклатуру в 1801 году Иоганном Хедвигом. [ 3 ] в память Иоганна Христиана Буксбаума , немецкого врача и ботаника, открывшего мох в 1712 году в устье реки Волги . [ 2 ] Мох микроскопичен на протяжении большей части своего существования, а растения заметны только после того, как они начинают производить свои репродуктивные структуры. Асимметричная споровая капсула имеет характерную форму и структуру, некоторые особенности которой кажутся переходными от таковых у примитивных мхов к большинству современных мхов.
Описание
[ редактировать ]Растения буксбаумии имеют значительно уменьшенный гаметофит и несут спорофит . огромный по сравнению с ним [ 4 ] У большинства мхов гаметофитная стадия жизненного цикла одновременно зеленая и листовая и значительно крупнее стадии образования спор. В отличие от других мхов, гаметофит буксбаумии микроскопический, бесцветный, бесстебельный и почти безлистный. [ 5 ] [ 6 ] Большую часть своего существования он состоит исключительно из нитевидных протонем , напоминающих тонкий зелено-черный войлок на поверхности, где растет. [ 7 ] Растения двудомные , мужские и женские органы продуцируют отдельные растения. [ 8 ] образуется только один микроскопический лист У мужских растений вокруг каждого антеридия . [ 2 ] [ 5 ] а женские растения производят всего три или четыре крошечных бесцветных листа вокруг каждого архегония . [ 3 ]
Из-за своего небольшого размера стадия гаметофита обычно не замечается до тех пор, пока не разовьется спорангий на ножке , и ее можно обнаружить главным образом потому, что спорангий растет на крошечном гаметофите и над ним. [ 6 ] Чрезвычайно уменьшенное состояние растений буксбаумии поднимает вопрос о том, как они производят или получают достаточное питание для выживания. В отличие от большинства мхов Буксбаумия не производит обильного хлорофилла и является сапрофитом . [ 5 ] Вполне возможно, что некоторые его потребности в питательных веществах удовлетворяются грибами , растущими внутри растения. [ 3 ] Однако недавнее исследование генома хлоропластов Буксбаумии [ 9 ] не удалось обнаружить какого-либо снижения селективного давления на фотосинтетические гены, что позволяет предположить, что они полностью функциональны в фотосинтезе и что мох не является микогетеротрофным . Это также согласуется с отсутствием связи между его ризоидами и близлежащими гифами почвенных грибов. [ 10 ]
Спорофит в зрелом состоянии имеет высоту от 4 до 11 мм. [ 2 ] Споровая . капсула прикреплена к верхушке стебля и имеет характерную особенность [ 6 ] асимметричной формы и косого крепления. [ 11 ] Как и у большинства других Bryopsida, отверстие, через которое выходят споры, окружено двойным перистомом (диплолепидным), образованным из клеточных стенок распавшихся клеток. [ 12 ] Экзостом (наружный ряд) состоит из 16 коротких сочленённых «зубов». В отличие от большинства других мхов, эндостом (внутренний ряд) не делится на зубцы, а представляет собой сплошную складчатую мембрану вокруг отверстия капсулы. [ 13 ] Только род Diphyscium имеет подобное строение перистома, хотя у этого рода всего 16 складок в эндостоме, в отличие от 32 складок у Buxbaumia . [ 3 ] [ 12 ] Diphyscium разделяет с Buxbaumia еще одну странность спорофита; ножка (основание стебля) разветвляется в результате выростов настолько, что их можно принять за ризоиды . [ 14 ]
Распространение и экология
[ редактировать ]
Виды Buxbaumia можно встретить в большей части умеренных и субарктических регионов Северного полушария , а также в более прохладных регионах Австралии и Новой Зеландии . [ 6 ] [ 8 ] [ 15 ] [ 16 ]
Мох является однолетним или двулетним растением и растет в нарушенных местообитаниях или как вид-первопроходец . [ 8 ] [ 17 ] Растения растут на гниющей древесине, обнажениях горных пород или непосредственно на почве. [ 6 ] [ 7 ] Они не растут регулярно и ненадежно в определенных местах и часто исчезают из тех мест, где были ранее обнаружены. [ 7 ] Стадии спорофита начинают свое развитие осенью и остаются зелеными в течение зимних месяцев. [ 7 ] Споры созревают и готовы к распространению к концу весны или началу лета. [ 6 ] [ 8 ] Споры выбрасываются из капсулы клубочками, когда капли дождя падают на сплющенную вершину капсулы. [ 8 ]
Асимметричные спорофиты Buxbaumia aphylla развиваются так, что отверстие ориентировано на самый сильный источник света, обычно на юг. [ 8 ] Вид часто растет вместе с миниатюрной печеночницей Cephaloziella , образующей черноватую корку, которую легче обнаружить, чем Буксбаумию . саму [ 8 ]
Классификация
[ редактировать ]Buxbaumia — единственный род семейства Buxbaumiaceae, порядка Buxbaumiales и подкласса Buxbaumiidae. [ 18 ] Это родственная группа всем остальным членам класса Bryopsida . [ 19 ] [ 20 ] Некоторые старые классификации включали Diphysciaceae в состав Buxbaumiales (или как часть Buxbaumiaceae) из-за сходства в структуре перистома . [ 3 ] [ 12 ] или поместил Buxbaumiaceae в Tetraphidales . [ 21 ] Однако недавние филогенетические исследования, основанные на геномных и транскриптомных данных, [ 22 ] [ 23 ] явно поддерживают ее как сестринскую группу всех других Bryopsida .
Род Buxbaumia включает двенадцать видов:
| род Буксбаумия | |
| Вид и филогенетическое положение буксбаумии . [ 18 ] [ 20 ] | |
Из-за простоты строения Гебель интерпретировал буксбаумию как примитивный мох, переходный между водорослями и мхами. [ 5 ] но последующие исследования показывают, что это вторично редуцированная форма. [ 8 ] [ 20 ] Необычный перистом Buxbaumia в настоящее время считается переходной формой между нематодонтным (клетчатыми зубами) перистомом Polytrichopsida и артродонтным (зубами с клеточной стенкой) перистомом Bryopsida. [ 20 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хедвиг, Иоганн (1801). Описаны виды листоватых мхов и бронзовые пластины 67. Лейпциг п. 166
- ^ Jump up to: а б с д Смелый, Гарольд К.; Константин Дж. Алексопулос; Теодор Делеворяс (1987). Морфология растений и грибов (5-е изд.). Нью-Йорк: Харпер и Роу. стр. 270, 303. ISBN. 0-06-040839-1 .
- ^ Jump up to: а б с д и Шофилд, ВБ (1985). Введение в бриологию . Нью-Йорк: Макмиллан. стр. 74–83, 404, 411. ISBN. 0-02-949660-8 .
- ^ Порли, Рон; Ник Ходжеттс (2005). Мхи и печеночники . Лондон: Коллинз. п. 13. ISBN 0-00-220212-3 .
- ^ Jump up to: а б с д Кэмпбелл, Дуглас Х. (1918). Строение и развитие мхов и папоротников (3-е изд.). Лондон: The Macmillan Co., стр. 8, 160–166, 220, 225–226.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Шофилд, Всемирный банк (2007). «Буксбаумиевые». Редакционный комитет «Флоры Северной Америки» (ред.). Флора Северной Америки . Том. 27. Нью-Йорк и Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 118–120. ISBN 978-0-19-531823-4 .
- ^ Jump up to: а б с д Маршалл, Нина Л. (1907). Мхи и лишайники . Нью-Йорк: Даблдей, Пейдж и компания. стр. 57 , 260–262.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Крам, Ховард А.; Льюис Э. Андерсон (1980). Мхи восточной части Северной Америки . Том. 2. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 1231, 1234–1236. ISBN 0-231-04516-6 .
- ^ Белл, Дэвид; Линь, Цяньши; Герелл, Уэсли К.; Джойя, Стив; Чанг, Ин; Тейлор, З. Натан; Ротфельс, Карл Дж.; Ларссон, Андерс; Вильярреал, Хуан Карлос; Ли, Фэй-Вэй; Покорный, Лиза; Шевеньи, Питер; Крэндалл-Стотлер, Барбара; ДеДжиронимо, Лиза; Флойд, Сандра К.; Бирлинг, Дэвид Дж.; Дейхолос, Майкл К .; фон Конрат, Мэтт; Эллис, Шона; Шоу, А. Джонатан; Чен, Тао; Вонг, Гейн К.-С.; Стивенсон, Деннис В.; Палмер, Джеффри Д.; Грэм, Шон В. (8 декабря 2019 г.). «Наборы органелломических данных подтверждают загадочный консенсус относительно (неукорененных) взаимоотношений наземных растений и дают новое представление о молекулярной эволюции мохообразных» . Американский журнал ботаники . 107 (1): 91–115. дои : 10.1002/ajb2.1397 . ПМИД 31814117 . S2CID 208956105 .
- ^ Дакетт, Джеффри Д.; и др. (2004). «Культивирование мохообразных in vitro: обзор практических аспектов, проблем, прогресса и перспектив» . Журнал бриологии . 26 (1): 3–20. doi : 10.1179/174328213X13789822578469 (неактивен 31 января 2024 г.).
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Конард, Генри С.; Пол Л. Редферн младший (1979). Как узнать мхи и печеночники (2-е изд.). Дубьюк, Айова: Wm. К. Браун. п. 222 . ISBN 0-697-04768-7 .
- ^ Jump up to: а б с Витт, Дейл Х. (1984). «Классификация мохообразных». В Р. М. Шустере (ред.). Новое руководство по бриологии . Том. 2. Токио: Ботаническая лаборатория Хаттори. стр. 696–759. ISBN 49381633045 .
- ^ Эдвардс, СР (1984). «Гомологии и взаимоотношения перистомов мха». В Р. М. Шустере (ред.). Новое руководство по бриологии . Том. 2. Токио: Ботаническая лаборатория Хаттори. стр. 658–695. ISBN 49381633045 .
- ^ Чопра, Р.Н.; ПК Кумра (1988). Биология мохообразных . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. п. 167. ИСБН 0-470-21359-0 .
- ^ Тан, Бенито К.; Тамаш Поч (2000). «Бриогеография и охрана мохообразных». В А. Джонатане Шоу; Бернар Гоффине (ред.). Биология мохообразных (1-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 403–448. ISBN 0-521-66097-1 .
- ^ Стоун, И.Г. (1983). « Буксбаумия в Австралии, включая один новый вид, B. thornsborneae ». Журнал бриологии . 12 (4): 541–552. Бибкод : 1983JBryo..12..541S . дои : 10.1179/jbr.1983.12.4.541 .
- ^ Салливант, Уильям С. (1856). «Musci и Hepaticae США к востоку от реки Миссисипи». В Асе Грее (ред.). Руководство по ботанике (2-е изд.). Нью-Йорк: Джордж П. Патнэм и компания, стр. 639–640.
- ^ Jump up to: а б Гоффине, Б.; В. Р. Бак; Эй Джей Шоу (2008). «Морфология и классификация мохообразных». У Бернара Гоффине; А. Джонатан Шоу (ред.). Биология мохообразных (2-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 55 –138. ISBN 978-0-521-87225-6 .
- ^ Мишлер, Б.Д.; С. П. Черчилль (1984). «Кладистический подход к филогении «мохообразных» ». Бриттония . 36 (4). Издательство Нью-Йоркского ботанического сада: 406–424. Бибкод : 1984Britt..36..406M . дои : 10.2307/2806602 . JSTOR 2806602 . S2CID 85185192 .
- ^ Jump up to: а б с д Гоффине, Бернар; Уильям Р. Бак (2004). «Систематика мохообразных (мхов): от молекул к пересмотренной классификации». Монографии по систематической ботанике . Молекулярная систематика мохообразных. 98 . Издательство Ботанического сада Миссури: 205–239. ISBN 1-930723-38-5 .
- ^ Бак, Уильям Р.; Бернар Гоффине (2000). «Морфология и классификация мхов». В А. Джонатане Шоу; Бернар Гоффине (ред.). Биология мохообразных (1-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 71–123. ISBN 0-521-66097-1 .
- ^ Белл, Дэвид; Линь, Цяньши; Герелл, Уэсли К.; Джойя, Стив; Чанг, Ин; Тейлор, З. Натан; Ротфельс, Карл Дж.; Ларссон, Андерс; Вильярреал, Хуан Карлос; Ли, Фэй-Вэй; Покорный, Лиза; Шевеньи, Питер; Крэндалл-Стотлер, Барбара; ДеДжиронимо, Лиза; Флойд, Сандра К.; Бирлинг, Дэвид Дж.; Дейхолос, Майкл К.; Конрат, Мэтт; Эллис, Шона; Шоу, А. Джонатан; Чен, Тао; Вонг, Гейн К.-С.; Стивенсон, Деннис В.; Палмер, Джеффри Д.; Грэм, Шон В. (08 декабря 2019 г.). «Наборы органелломических данных подтверждают загадочный консенсус относительно (неукорененных) взаимоотношений наземных растений и дают новое представление о молекулярной эволюции мохообразных» . Американский журнал ботаники . 107 (1). Уайли: 91–115. дои : 10.1002/ajb2.1397 . ISSN 0002-9122 . ПМИД 31814117 . S2CID 208956105 .
- ^ Инициатива «Тысяча транскриптомов растений» (2019). «Тысяча растительных транскриптомов и филогеномика зеленых растений» . Природа . 574 (7780). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 679–685. дои : 10.1038/s41586-019-1693-2 . ISSN 0028-0836 . ПМК 6872490 . ПМИД 31645766 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- ВБ Шофилд. 2004. Мохообразная флора Северной Америки : Buxbaumiaceae .
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
