Неф-синтез

Неф-синтез
Назван в честь	Джон Ульрик Неф
Тип реакции	Реакция сцепления
Идентификаторы
RSC Идентификатор онтологии	RXNO: 0000506

В органической химии синтез Нефа представляет собой присоединение ацетилидов натрия к альдегидам и кетонам с образованием пропаргиловых спиртов. ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6] Он назван в честь Джона Ульрика Нефа , открывшего реакцию в 1899 году.

Этот процесс часто ошибочно называют реакцией Нефа . ^[4]^[7]^[8]^[9] это несвязанное химическое превращение, открытое одним и тем же химиком.

См. также

Алкинирование

Ссылки

^ Неф, Джон Ульрик (1899). «О фенилацетилене, его солях и продуктах замещения галогенов» (PDF) . «Анналы химии» Юстуса Либиха . 308 (3): 264–328. дои : 10.1002/jlac.18993080303 .
^ Джонсон, AW (1946). Химия ацетиленовых соединений (1-е изд.). Лондон: Арнольд. п. 11 . Проверено 25 февраля 2016 г. .
^ Херд, Чарльз Д.; Макфи, Уоррен Д. (1947). «Конденсация ацетилена с ацетоном и другими кетонами». Журнал Американского химического общества . 69 (2): 239–241. дои : 10.1021/ja01194a018 .
^ Jump up to: ^а ^б Орошник, Уильям; Мебане, Александр Д. (1949). «Реакция Нефа с α,β-ненасыщенными кетонами». Журнал Американского химического общества . 71 (6): 2062–2065. дои : 10.1021/ja01174a048 .
^ Рафаэль, Ральф Александр (1955). Ацетиленовые соединения в органическом синтезе (1-е изд.). Лондон: Баттервортс. п. 10 . Проверено 25 февраля 2016 г. .
^ Коффман, Дональд Д. (1940). «Диметилэтинилкарбинол». Органические синтезы . 40:20 . дои : 10.15227/orgsyn.020.0040 .
^ Вихе, Хайнц Гюнтер (1969). Химия ацетиленов (1-е изд.). Нью-Йорк: Марсель Деккер, Inc. стр. 207–241 . дои : 10.1002/ange.19720840843 .
^ Вольфром, Мелвилл Л. (1960). «Джон Ульрик Неф: 1862–1915». Биографические мемуары (PDF) (1-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия наук. п. 218 . Проверено 24 февраля 2016 г. .
^ Смит, Майкл Б.; Марч, Джерри (2007). «Глава 16. Присоединение к кратным связям углерод – гетеро». Продвинутая органическая химия Марча: реакции, механизмы и структура (6-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons, Inc., стр. 1359–1360. дои : 10.1002/9780470084960.ch16 . ISBN 9780471720911 .

Эта по органической химии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Неф, Джон Ульрик (1899). «О фенилацетилене, его солях и продуктах замещения галогенов» (PDF) . «Анналы химии» Юстуса Либиха . 308 (3): 264–328. дои : 10.1002/jlac.18993080303 .

[2] Джонсон, AW (1946). Химия ацетиленовых соединений (1-е изд.). Лондон: Арнольд. п. 11 . Проверено 25 февраля 2016 г. .

[3] Херд, Чарльз Д.; Макфи, Уоррен Д. (1947). «Конденсация ацетилена с ацетоном и другими кетонами». Журнал Американского химического общества . 69 (2): 239–241. дои : 10.1021/ja01194a018 .

[Oroshnik-4] Jump up to: ^а ^б Орошник, Уильям; Мебане, Александр Д. (1949). «Реакция Нефа с α,β-ненасыщенными кетонами». Журнал Американского химического общества . 71 (6): 2062–2065. дои : 10.1021/ja01174a048 .

[5] Рафаэль, Ральф Александр (1955). Ацетиленовые соединения в органическом синтезе (1-е изд.). Лондон: Баттервортс. п. 10 . Проверено 25 февраля 2016 г. .

[6] Коффман, Дональд Д. (1940). «Диметилэтинилкарбинол». Органические синтезы . 40:20 . дои : 10.15227/orgsyn.020.0040 .

[Viehe-7] Вихе, Хайнц Гюнтер (1969). Химия ацетиленов (1-е изд.). Нью-Йорк: Марсель Деккер, Inc. стр. 207–241 . дои : 10.1002/ange.19720840843 .

[Wolfrom-8] Вольфром, Мелвилл Л. (1960). «Джон Ульрик Неф: 1862–1915». Биографические мемуары (PDF) (1-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия наук. п. 218 . Проверено 24 февраля 2016 г. .

[9] Смит, Майкл Б.; Марч, Джерри (2007). «Глава 16. Присоединение к кратным связям углерод – гетеро». Продвинутая органическая химия Марча: реакции, механизмы и структура (6-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons, Inc., стр. 1359–1360. дои : 10.1002/9780470084960.ch16 . ISBN 9780471720911 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]