Рэймонд Майкл Гейз
Рэймонд Майкл Гейз | |
---|---|
![]() | |
Рожденный | 22 июня 1927 г. |
Умер | 11 сентября 2012 г. | (85 лет)
Награды | Лекция ежегодного обзора премии Физиологического общества (1977) |
Научная карьера | |
Поля | Нейронауки , Электрофизиология |
Рэймонд Майкл «Майк» Гейз, FRS [ 1 ] (22 июня 1927 — 11 сентября 2012) — британский нейробиолог .
Он был первым человеком, который использовал методы электрофизиологической регистрации для изучения формирования, развития и регенерации нервной системы. Он работал в основном над зрительной системой лягушек и рыб. Он установил, что нервные связи пластичны , т. е. в ходе нормального развития волокна сетчатки постоянно меняют связи, которые они образуют с мозгом.
Гейз был заместителем директора Национального института медицинских исследований (предшественника Института Фрэнсиса Крика ) с 1977 по 1983 год. В 1986 году он стал почетным профессором Эдинбургского университета , где на разных этапах работал на кафедре физиологии. своей карьеры. Он был избран членом Королевского общества Эдинбурга в 1964 году и Королевского общества (Лондон) в 1972 году.
он работал редактором журнала «Развитие» . С 1976 по 1988 год [ 2 ]
Ранняя жизнь и образование
[ редактировать ]Майк Гейз родился в Англии, но переехал с семьей в Шотландию, когда ему было двенадцать лет. У него было очень мало школьного образования, и он получил образование в основном у частных репетиторов дома. В шестнадцать лет его приняли на изучение медицины в Эдинбургский колледж хирургов . После получения медицинского образования в 1949 году он был принят в Баллиол-колледж в Оксфорде для изучения физиологии. Он начал исследования для своей докторской степени в 1950 году под руководством Джорджа Гордона. [ 3 ] После получения докторской степени в 1953 году он провёл два года обязательной военной службы в качестве врача.
Личная жизнь
[ редактировать ]В 1957 году Гейз женился на Робинетте (Робин) Мэри Армфелт. Харриет родилась в 1958 году, а Ханна и Джулиан — в 1959 году. Гейз наслаждался семейной жизнью, гулял по холмам и играл на флейте. Он начал писать книгу о собственности на землю в Шотландии после того, как вышел на пенсию, но у него развилось слабоумие, и он не смог ее закончить. Дома за ним присматривал Робин, пока это стало невозможно. Он умер в возрасте 85 лет. [ 1 ]
Научная карьера
[ редактировать ]По окончании военной службы в 1955 году Гейз был назначен преподавателем физиологии в Эдинбургском университете . Он стал преподавателем физиологии в 1966 году. В 1970 году сэр Питер Медавар пригласил Гейза стать директором нового отдела биологии развития в Национальном институте медицинских исследований в Лондоне. Гейз принял приглашение. Он вернулся в Эдинбург в 1984 году и возглавил подразделение Совета медицинских исследований по развитию и регенерации нейронов. В 1992 году он вышел на пенсию, продолжив жить в Эдинбурге.
Нейронная пластичность и согласование систем
[ редактировать ]Гейз начал свои постдокторские исследования с повторения экспериментов Роджера Сперри . [ 4 ] Эксперименты включали перерезание зрительного нерва у лягушек, вращение глаза и восстановление нерва. Зрение восстановилось. Сперри показал, что лягушки вели себя так, как будто видели мир перевернутым глазом. В то время как Сперри пришлось предположить анатомию на основе поведения лягушек, Гейз использовал электрофизиологическую запись, чтобы непосредственно изучить точную анатомию – точную структуру функциональных связей между сетчаткой (глазом) и тектумом (зрительной частью мозга лягушки, с помощью которой волокна сетчатки соединяются). [ 5 ] Это был первый случай, когда электрофизиологические методы были использованы для изучения регенерации нервов . Эти первоначальные результаты показали, что Сперри был прав в своих анатомических предположениях.
На основе своих экспериментов Сперри предложил хемоаффинности теорию (то, что он затем назвал теорией нейрональной специфичности ). [ 6 ] [ 7 ] Сперри предположил, что каждое волокно сетчатки имеет уникальную химическую метку, а каждая часть тектума имеет уникальную метку. Согласно теории Сперри, существует жесткое правило (правило отображения), определяющее устанавливаемые связи: каждая метка волокна сетчатки может соединяться с одной и только одной тектальной меткой. Центральной особенностью теории является отсутствие взаимодействия между самими волокнами сетчатки при формировании структуры связей.
В ряде экспериментов Гейз и его коллеги показали, что правило отображения Сперри не может объяснить все результаты. [ 1 ] Первый такой эксперимент был опубликован в 1963 году. [ 8 ] Дьердь Секели разработал метод создания « сложных » глаз на эмбриональных стадиях у лягушек. Такие глаза были созданы путем соединения двух полуглазков двух разных глаз. Например, сложный глаз может быть результатом слияния двух передних (носовых) полуглаз. Гейз и его коллеги показали, что волокна сетчатки от каждой половины глаза покрывают всю покрышку (а не ограничиваются половиной покрышки, которая обычно получает волокна от носовой половины глаза). Гейз и его коллеги продолжили исследовать структуру регенерированных связей между сетчаткой и покровом после удаления части сетчатки, или части покрова, или части сетчатки и покрова. Во всех случаях со временем все, что осталось от сетчатки, соединилось по порядку со всем, что осталось от тектума. [ 9 ] [ 10 ]
Гейз продолжил исследование роста сетчатки и покровной оболочки во время нормального развития. Он показал, что сетчатка растет концентрически; тектум растет линейно. [ 11 ] [ 12 ] В этот период роста волокна сетчатки образуют функциональные связи с тектумом, и лягушка может видеть. Взгляд показал, что связи между глазом и мозгом должны образовываться и разрываться, а затем в непрерывном процессе возникают новые связи. Другими словами, во время развития волокна сетчатки постоянно «скользят», создавая и разрывая функциональные связи с покровной кишкой. [ 13 ] В 1972 году «эта идея была весьма революционной». [ 14 ] Несмотря на эту «пластичность», проекция от глаза к мозгу всегда была упорядоченной: соседние части сетчатки соединялись с соседними частями покровной кишки. «Правило сопоставления» оказалось менее жестким, чем то, что предполагал Сперри: не от клетки к клетке, а от системы к системе. Для описания этого процесса Гейз использовал термин «сопоставление систем». [ 15 ]
Зрительные поля двух глаз у лягушек в некоторой степени перекрываются. То есть лягушки обладают бинокулярным зрением . Волокна сетчатки левого глаза соединяются с клетками правой покровной кишки (и наоборот). Затем нервный импульс передается дальнейшим клеткам слизистой оболочки. Некоторые из этих дополнительных клеток соединяются с определенными точками в другой тектуме. Таким образом, существуют части тектума, которые получают нервный импульс непосредственно от противоположного (контралатерального) глаза и импульс косвенно от другого (ипсилатерального) глаза. У нормального животного оба этих импульса стимулируются объектом, находящимся в одной и той же части поля зрения. Гейз и его коллеги заметили, что у животных с одним сложным глазом ипсилатеральная проекция через нормальный глаз часто была аномальной. [ 16 ] Ученик Гейза и давний соратник Майк Китинг предложил возможную теорию, объясняющую эти результаты. [ 17 ] Он предположил, что связи одного тектума с другим не являются результатом таких процессов, как хемоаффинность или согласование систем. Вместо этого связи формируются путем соединения этих нервов с одинаковыми пространственно-временными паттернами возбуждения: это он назвал функциональной гипотезой . Гейз и его коллеги проверили эту гипотезу в различных ситуациях и обнаружили, что она объясняет все результаты. [ 18 ] Хотя Хебб предположил, что функциональное взаимодействие имеет решающее значение в обучении, [ 19 ] а Хьюбель и Визель показали, что он играет роль в сохранении бинокулярного зрения у кошек. [ 20 ] ранее не осознавалось, что функциональное взаимодействие важно для формирования точных нервных связей. Степень бинокулярного перекрытия полей зрения у лягушек меняется по мере развития лягушки и дальнейшего раздвижения глаз. В результате связи между тектами, определяемые функциональной гипотезой, изменяются. Эти связи, как и связи между глазом и его контралатеральной оболочкой, в ходе нормального развития являются «скользящими». [ 18 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Надежда, Рональд Энтони (2023). «Рэймонд Майкл Гейз. 22 июня 1927 г. — 11 сентября 2012 г.» . Биографические мемуары членов Королевского общества . 74 : 185–209. дои : 10.1098/rsbm.2022.0026 . S2CID 253524020 .
- ^ Узел (Компания биологов) (2012). «Майк Гейз (1925–2012)» .
- ^ Хокадей, Дерек; Бойд, Ричард (26 октября 2002 г.). «Джордж Гордон» . БМЖ . 325 (7370): 972. doi : 10.1136/bmj.325.7370.972/d . ПМЦ 1124467 .
- ^ Сперри, RW (1943). «Влияние поворота поля сетчатки на 180 градусов на зрительно-моторную координацию» . Журнал экспериментальной зоологии . 92 (3): 263–279. Бибкод : 1943JEZ....92..263S . дои : 10.1002/jez.1400920303 .
- ^ Взгляд, РМ (1959). «РЕГЕНЕРАЦИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА У XENOPUS LÆVIS» . Ежеквартальный журнал экспериментальной физиологии и родственных медицинских наук . 44 (3): 290–308. doi : 10.1113/expphysicalol.1959.sp001402 . ПМИД 13827019 .
- ^ Сперри, RW (1943). «Зрительно-моторная координация у тритона (triturus viridescens) после регенерации зрительного нерва» . Журнал сравнительной неврологии . 79 (1): 33–55. дои : 10.1002/cne.900790104 . S2CID 84136956 .
- ^ Сперри, RW (1963). «Хемоаффинность в упорядоченном росте структур и соединений нервных волокон» . ПНАС . 50 (4): 703–710. Бибкод : 1963PNAS...50..703S . дои : 10.1073/pnas.50.4.703 . JSTOR 72220 . ПМК 221249 . ПМИД 14077501 .
- ^ Взгляд, РМ; Джейкобсон, М.; Секели, Г. (1963). «Ретино-тектальная проекция у Xenopus со сложными глазами» . Журнал физиологии . 165 (3): 484–499. дои : 10.1113/jphysicalol.1963.sp007072 . ПМЦ 1359318 . ПМИД 13946933 .
- ^ Взгляд, РМ; Шарма, Южная Каролина (1970). «Осевые различия в реиннервации зрительного покрова золотой рыбки за счет регенерации волокон зрительного нерва» . Том экспериментальных исследований мозга . 10 (2): 171–181. дои : 10.1007/BF00234730 . ПМИД 5434497 . S2CID 34937364 .
- ^ Взгляд, РМ (1970). Формирование нервных связей . Лондон и Нью-Йорк: Академическая пресса. ISBN 0122785509 .
- ^ Стражницкий, К; Взгляд, РМ (1971). «Рост сетчатки у Xenopus laevis: авторадиографическое исследование» . J Эмбриол Exp Морфол . 26 (1): 67–79. ПМИД 5565078 .
- ^ Стражницкий, К.; Взгляд, РМ (1972). «Развитие тектума у Xenopus laevis: авторадиографическое исследование» . Разработка . 28 (1): 87–115. дои : 10.1242/dev.28.1.87 . ПМИД 5074324 .
- ^ ВЗГЛЯД, РМ; ЧУНГ, Ш; КИТИНГ, MJ (1972). «Развитие ретинотектальной проекции у Xenopus» . Новая биология природы . 236 (66): 133–135. дои : 10.1038/newbio236133a0 . ПМИД 4502815 .
- ^ Шмидт, Джон Т. (2020). Самоорганизующиеся нейронные карты: ретинотектальная карта и механизмы развития нейронов . Эльзевир. ISBN 978-0-12-818579-7 .
- ^ ВЗГЛЯД, РМ; КИТИНГ, MJ (1972). «Зрительная система и «нейронная специфичность» » . Природа . 237 (5355): 375–378. Бибкод : 1972Natur.237..375G . дои : 10.1038/237375a0 . ПМИД 4557322 . S2CID 4225936 .
- ^ Взгляд, РМ; Джейкобсон, М.; Секели, Г. (1965). «Об образовании связей сложных глаз у Xenopus» . Журнал физиологии . 176 (3): 409–417. дои : 10.1113/jphysicalol.1965.sp007558 . ПМК 1357204 . ПМИД 14288515 .
- ^ Китинг, MJ (1968). «Функциональное взаимодействие в развитии специфических нервных связей» . Журнал физиологии . 198 (2): 75пассим–77с. ПМИД 5698295 .
- ^ Перейти обратно: а б Китинг, MJ; Бизли, Линда; Фельдман, Джоан Д.; Взгляд, Раймонд Майкл (1975). «Бинокулярное взаимодействие и интертектальные нейрональные связи: зависимость от стадии развития» . Труды Королевского общества Б. 191 (1105): 445–466. Бибкод : 1975РСПСБ.191..445К . дои : 10.1098/rspb.1975.0138 . ПМИД 1777 . S2CID 2093779 .
- ^ Хебб, DO (1949). Организация поведения; нейропсихологическая теория . Уайли.
- ^ Хьюбель, Д.; Визель, Т. (1965). «Бинокулярное взаимодействие в полосатой коре котят, выращенных с искусственным косоглазием». Журнал нейрофизиологии . 28 (6): 1041–1059. дои : 10.1152/JN.1965.28.6.1041 . ПМИД 5883731 . S2CID 2627540 .