Джордж Янкопулос

Джордж Янкопулос
Рожденный	1959 (64–65 лет)
Образование	Колумбийский университет ( бакалавр , доктор медицинских наук , доктор философии )
Занятие	Ученый-биомедик
Работодатель	Регенерон

Джордж Д. Янкопулос (род. 1959) — греко - американский ученый-биомедик, соучредитель, президент и главный научный сотрудник Regeneron Pharmaceuticals .

Янкопулос является обладателем более 100 патентов. Он является главным изобретателем и разработчиком десяти методов лечения Regeneron , одобренных или разрешенных FDA , а также основополагающих технологий Regeneron для разработки мишеней и лекарств, таких как запатентованная технология TRAP и технологии антител VelociGene и VelocImmune.

Ранняя жизнь и образование

Сын греческих иммигрантов, он провел свое раннее детство в Вудсайде, штат Нью-Йорк . Будучи студентом Высшей научной школы Бронкса , Янкопулос стал лучшим победителем конкурса Westinghouse Science Talent Search 1976 года. Позднее Intel, а затем Regeneron взяли на себя титульное спонсорство конкурса Science Talent Search.

После окончания Высшей научной школы Бронкса и Колумбийского колледжа Янкопулос получил степень доктора медицины и доктора философии в 1987 году в Колледже врачей и хирургов Колумбийского университета . Затем он работал в области молекулярной иммунологии в Колумбийском университете с доктором Фредом Альтом , за что получил стипендиальную премию Люсиль П. Марки.

В настоящее время он проживает в Йорктаун-Хайтс .

Научная карьера

На основании своих научных публикаций он был избран членом Национальной академии наук. и Американская академия искусств и наук в 2004 году. Согласно исследованию Института научной информации, он был одиннадцатым наиболее цитируемым ученым в мире в 1990-е годы и единственным ученым из биотехнологической отрасли в списке.

Янкопулос клонировал новые семейства факторов роста, включая эфрины/Ephs и ангиопоэтины, и выяснил, как работает множество рецепторов. Его работа включала изучение того, как восстанавливаются нервы. и как мышцы соединяются с нервами.

В 1985 году вместе со своим наставником доктором Фредом Альтом он первым предложил создать модели мышей с генетически иммунными системами человека («Человеческие мыши»). Это исследование привело к тому, что Янкопулос разработал «самую ценную мышь из когда-либо созданных», выведенную для того, чтобы иметь иммунную систему, реагирующую так же, как у человека, чтобы ее можно было использовать для тестирования того, как человеческое тело может реагировать на различные фармацевтические препараты и другие вещества.

Большая часть работ Янкопулоса и Альта в области иммунологии, включая общую рекомбинацию, контроль доступности рекомбинации и сканирование или отслеживание рекомбинантного действия, недавно была подтверждена.

Карьера

Янкопулос покинул академию в 1989 году, чтобы стать ученым-основателем и главным научным сотрудником Regeneron Pharmaceuticals вместе с основателем и главным исполнительным директором Леонардом Шлейфером , доктором медицинских наук, доктором философии. В 2016 году Янкопулос также был назначен президентом компании.

Янкопулос играет активную роль в обязательствах Regeneron по образованию STEM (наука, технология, инженерия и математика), включая Regeneron Science Talent Search , старейший в стране конкурс по науке и математике для старших классов средней школы.

В 2014 году Янкопулос возглавил запуск Центра генетики Regeneron, крупной инициативы в области генетических исследований человека, в рамках которой по состоянию на февраль 2020 года секвенировали экзомы более чем 1 000 000 человек. .

Журнал Forbes утверждает, что финансовая доля Янкопулоса в Regeneron сделала его миллиардером. Он первый руководитель исследований и разработок в фармацевтической промышленности, ставший миллиардером.

Награды

Янкопулос выиграл Премию генерального директора штата Нью-Йорк/Нью-Джерси за выдающиеся достижения в 2012 году.

Янкопулос был награжден трехлетней премией Стивенса Колумбийского университета за исследования и университетской медалью за выдающиеся достижения.

В 2016 году Леонард Шлейфер и Джордж Янкопулос были названы лауреатами Национальной премии Ernst & Young «Предприниматели года 2016» в области наук о жизни.

Премия Джорджа Д. Янкопулоса молодым ученым вручается на Вестчестерской ярмарке науки и техники.

В 2017 году он был занесен в Зал славы науки Бронкса, а в 2017 году он был отмечен Йельской школой менеджмента и Институтом генеральных директоров как награда «Легенды в лидерстве».

В 2019 году он получил премию Александра Гамильтона. Высшая награда Колумбии за вклад в науку и медицину и был признан Forbes одним из 100 самых инновационных лидеров Америки.

Янкопулос был признан журналом Fortune в 2020 году одним из 25 величайших лидеров мира: героев пандемии.

В 2021 году Янкопулос получил Гуманитарную премию Роя Вагелоса за REGEN-COV, премию Фонда Галиена. и «Изобретатели года» Ассоциации права интеллектуальной собственности Нью-Йорка по версии REGEN-COV.

Доски

Янкопулос входит в ряд советов директоров, в том числе в совет директоров Regeneron. В настоящее время он входит в состав Совета посетителей Медицинского центра Колумбийского университета в качестве заместителя председателя, начиная с 2012 года; Попечительский совет лаборатории Колд-Спринг-Харбор с 2015 г.; Научно-консультативный совет Альянса по генной терапии рака с 2007 г.; Научно-консультативный совет Фонда исследования склеродермии, начиная с 2004 г.; и Консультативный совет Альянса по исследованию рака на Першинг-сквер с 2018 года.

Споры

Сообщалось об опасениях по поводу личного и делового поведения Янкопулоса в 2020 году, связанного с расой и привилегиями. Янкопулоса раскритиковали за комментарии во время речи на выпускном вечере средней школы, которую он произнес в 2020 году, в которой он охарактеризовал полицию как «козлов отпущения», призвал студентов подвергнуть сомнению «популярные версии» и использовать статистику и данные для формулирования своей точки зрения в контексте движения за социальную справедливость, такие как движение Black Lives Matter.

Также в 2020 году Дональд Трамп и другие члены его администрации лечились REGEN-COV, экспериментальным препаратом Regeneron для лечения COVID-19, что вызвало опасения, что Regeneron предоставил им привилегированный доступ к препарату. В то время препарат проходил клинические испытания на людях и еще не получил разрешения FDA на экстренное использование (EUA). Однако, как это типично для экспериментальных лекарств, постановление FDA о «расширенном доступе», технически известное как 21 CFR 312.310, позволило врачам Трампа требовать «сострадательного использования» REGN-COV. Сострадательное использование разрешается FDA (а не разработчиком лекарства) отдельным пациентам, когда установлено, что «вероятный риск для человека от исследуемого препарата не превышает вероятный риск от заболевания или состояния». REGN-COV был разработан с использованием той же запатентованной технологии VelocImmune, которая позволила создать первое в мире лекарство от вируса Эбола. Успешная репутация технологии VelocImmune в производстве безопасных и эффективных методов лечения моноклональными антителами против вирусов, по-видимому, способствовала решению FDA разрешить использование Дональда Трампа в сострадательных целях.

Янкопулос получил необычное и преференциальное отношение со стороны штата Нью-Йорк в связи с его личным тестированием на COVID-19.

Ключевые документы

• Янкопулос Г.Д., альтернативный FW (февраль 1985 г.). «Контролируемая развитием и тканеспецифичная экспрессия неперестроенных сегментов гена VH». Клетка . 40 (2): 271–81. дои : 10.1016/0092-8674(85)90141-2 . ПМИД   2578321 . S2CID   41868099 .
• Янкопулос Г.Д., Блэквелл Т.К., Су Х., Худ Л., Альт Ф.В. (январь 1986 г.). «Введенные генные сегменты вариабельной области Т-клеточного рецептора рекомбинируют в пре-В-клетках: свидетельство того, что В- и Т-клетки используют общую рекомбиназу». Клетка . 44 (2): 251–9. дои : 10.1016/0092-8674(86)90759-2 . ПМИД   3484682 . S2CID   35030279 .
• Maisonpierre PC, Belluscio L, Squinto S и др. (март 1990 г.). «Нейротрофин-3: нейротрофический фактор, связанный с NGF и BDNF». Наука . 247 (4949, ч. 1): 1446–51. Бибкод : 1990Sci...247.1446M . дои : 10.1126/science.2321006 . ПМИД   2321006 . S2CID   37763746 .
• Бултон Т.Г., Най Ш.Х., Роббинс Д.Д. и др. (май 1991 г.). «ERK: семейство протеин-серин/треониновых киназ, которые активируются и фосфорилируются по тирозину в ответ на инсулин и NGF». Клетка . 65 (4): 663–75. дои : 10.1016/0092-8674(91)90098-J . ПМИД   2032290 . S2CID   35051321 .
• Гласс DJ, Най С.Х., Ханцопулос П. и др. (июль 1991 г.). «TrkB опосредует BDNF/NT-3-зависимое выживание и пролиферацию фибробластов, лишенных рецептора NGF с низким сродством». Клетка . 66 (2): 405–13. дои : 10.1016/0092-8674(91)90629-D . ПМИД   1649703 . S2CID   43626580 .
• Дэвис С., Олдрич Т.Х., Валенсуэла Д.М. и др. (июль 1991 г.). «Рецептор цилиарного нейротрофического фактора». Наука . 253 (5015): 59–63. Бибкод : 1991Sci...253...59D . дои : 10.1126/science.1648265 . ПМИД   1648265 .
• Ип Нью-Йорк, Ститт Т.Н., Тэпли П. и др. (февраль 1993 г.). «Сходства и различия в том, как нейротрофины взаимодействуют с рецепторами Trk в нейрональных и ненейрональных клетках». Нейрон . 10 (2): 137–49. дои : 10.1016/0896-6273(93)90306-C . ПМИД   7679912 . S2CID   46072027 .
• Дэвис С., Гейл Н.В., Олдрич Т.Х. и др. (ноябрь 1994 г.). «Лиганды для тирозинкиназ рецепторов, связанных с EPH, которым для активности требуется прикрепление к мембране или кластеризация». Наука . 266 (5186): 816–9. Бибкод : 1994Sci...266..816D . дои : 10.1126/science.7973638 . ПМИД   7973638 .
• ДеКиара Т.М., Вейсада Р., Пуэймиру В.Т. и др. (октябрь 1995 г.). «Мыши, у которых отсутствует рецептор CNTF, в отличие от мышей, у которых отсутствует CNTF, при рождении демонстрируют глубокий дефицит двигательных нейронов» . Клетка . 83 (2): 313–22. дои : 10.1016/0092-8674(95)90172-8 . ПМИД   7585948 . S2CID   239940 .
• Экономидес А.Н., Равеч Дж.В., Янкопулос Г.Д., Шталь Н. (ноябрь 1995 г.). «Дизайнерские цитокины: направленное действие на выбранные клетки». Наука . 270 (5240): 1351–3. Бибкод : 1995Sci...270.1351E . дои : 10.1126/science.270.5240.1351 . ПМИД   7481821 . S2CID   8882029 .
• ДеКьяра ТМ, Боуэн Д.К., Валенсуэла Д.М. и др. (май 1996 г.). «Рецепторная тирозинкиназа MuSK необходима для формирования нервно-мышечных соединений in vivo» . Клетка . 85 (4): 501–12. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81251-9 . ПМИД   8653786 . S2CID   17455481 .
• Гласс DJ, Боуэн, округ Колумбия, Ститт, Т.Н. и др. (май 1996 г.). «Агрин действует через рецепторный комплекс MuSK» . Клетка . 85 (4): 513–23. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81252-0 . ПМИД   8653787 . S2CID   14930468 .
• Дэвис С., Олдрич Т.Х., Джонс П.Ф. и др. (декабрь 1996 г.). «Выделение ангиопоэтина-1, лиганда рецептора TIE2, путем клонирования экспрессии секреторной ловушки» . Клетка . 87 (7): 1161–9. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81812-7 . ПМИД   8980223 . S2CID   17197564 .
• Шривастава А., Радзеевский С., Кэмпбелл Е. и др. (декабрь 1997 г.). «Семейство тирозинкиназных рецепторов-сирот, члены которых служат неинтегриновыми рецепторами коллагена» . Молекулярная клетка . 1 (1): 25–34. дои : 10.1016/S1097-2765(00)80004-0 . ПМИД   9659900 .
• ДеЧиара Т.М., Кимбл Р.Б., Пуэймиру В.Т. и др. (март 2000 г.). «Ror2, кодирующий рецептороподобную тирозинкиназу, необходим для развития хрящей и пластинок роста». Природная генетика . 24 (3): 271–4. дои : 10.1038/73488 . ПМИД   10700181 . S2CID   239184 .
• Холаш Дж., Дэвис С., Пападопулос Н. и др. (август 2002 г.). «VEGF-Trap: блокатор VEGF с мощным противоопухолевым действием» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (17): 11393–8. Бибкод : 2002PNAS...9911393H . дои : 10.1073/pnas.172398299 . ПМЦ   123267 . ПМИД   12177445 .
• Валенсуэла Д.М., Мерфи А.Дж., Френдьюи Д. и др. (июнь 2003 г.). «Высокопроизводительная инженерия генома мыши в сочетании с анализом экспрессии с высоким разрешением». Природная биотехнология . 21 (6): 652–9. дои : 10.1038/nbt822 . ПМИД   12730667 . S2CID   18962215 .
• Экономидес А.Н., Карпентер Л.Р., Радж Дж.С. и др. (январь 2003 г.). «Цитокиновые ловушки: многокомпонентные высокоаффинные блокаторы действия цитокинов». Природная медицина . 9 (1): 47–52. дои : 10.1038/nm811 . ПМИД   12483208 . S2CID   6541399 .