Приложения
| Приложения | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Клэйд : | потогонные средства |
| Клэйд : | САР |
| Клэйд : | Страменопилес |
| Тип: | Гириста |
| Подтип: | Охрофитина |
| Сорт: | Диктиохофицеи |
| Заказ: | Пединеллалес |
| Семья: | Пединелловые |
| Род: | Приложения Трондсен |
| Разновидность: | А. радианы
|
| Биномиальное имя | |
| Апединелла радианс (Ломанн) ПХКэмпбелл
| |
Apedinella , также называемая Pedinellophyceae, представляет собой небольшую группу гетероконтов (stramenopelis) с одним видом, Apedinella radians . Отнесен к классу Dictyochophyceae и порядку Pedinellaceae . [ 1 ] [ 2 ] Это одноклеточные морские водоросли -фитофлагелляты с хлоропластами, встречающиеся в морях по всему миру.
Характеристики
[ редактировать ]Клетки апендиллы имеют яблочную форму с одним жгутиком, содержащим мастигонемы , образующие стебель. Диаметр клеток составляет около 7,5-12 микрометров, а расчетный объем - от 221 до 904 микрометров^3. [ 3 ] Клетка обладает радикальной симметрией. На каждой стороне было по три симметричных хлоропласта с крупными пиреноидами , расположенными ближе к внутренней стороне клетки. Диктиосома расположена сзади , а ядро находится в центре клетки. [ 4 ]
Клетки имеют чешуи двух видов: яйцевидные тела и удлиненные шипиковые чешуйки. Вся поверхность клетки покрыта яйцевидными телами, и клетка имеет шесть длинных и тонких чешуек, которые помогают клетке переориентироваться во время плавания. Клетки также способны менять направление без изменения положения чешуек позвоночника. Цитоскелет очень сложен для такой маленькой клетки. Он имеет обширную сеть микротрубочек и систему актиновых и центриновых нитевидных пучков.
Позвоночные чешуи
[ редактировать ]Чешуя позвоночника представляет собой длинные целлюлозные чешуйки, которые во время плавания обычно располагаются сзади в форме конуса позади клетки. Когда клетка меняет направление плавания, чешуйки позвоночника на короткое время переориентируются латерально, а затем возвращаются в заднее положение. Их длина варьируется от 10 до 26 микрометров. [ 4 ]
Чешуйки шипов прикреплены к бляшкам, расположенным между хлоропластами и в верхней половине клетки. Бляшки расположены непосредственно под плазматической мембраной. Это прикрепление осуществляется через внешние микросвязки. Эти микросвязки сами по себе не могут сокращаться, но они действуют как шарнир, когда чешуя позвоночника подвергается переориентации.
К каждой бляшке прикреплены актиновые и центриновые нитевидные пучки. Если эти пучки укорачиваются, противоположные бляшки сдвинутся примерно на 30% ближе друг к другу и пройдут глубже в клетку, больше между хлоропластами. Это приводит к смещению чешуи позвоночника в более латеральное положение.
Клеточный цикл чешуи позвоночника
[ редактировать ]Клеточный цикл A. radians можно разделить на четыре фазы: интерфазу , предделение, деление клеток и постделение. [ 4 ]
Во время предварительного деления создаются и секретируются шесть новых чешуек позвоночника. Новые чешуйки формируются в пузырьках, образующих игольчатые чешуйки (SSFV). В SSFV присутствует плотно упакованный трубчатый материал, который стекает по длине SSFV по мере формирования чешуи позвоночника. Трубчатый материал одновременно образует одну чешуйку позвоночника. При создании чешуйки позвоночника выглядят так, как будто они внеклеточные, но они все еще окружены расширением SSFV, что делает их не ограниченными размером клеток. Чешуйки позвоночника создаются позади клетки, а затем перемещаются вперед, ниже экватора клетки, где они остаются до фактического деления клетки. Новые чешуи прикреплены пассивно и не могут менять положение, как старые чешуи, поскольку не прикреплены к бляшкам.
Чешуя второго типа — чешуйки тела — образуются в специализированных чешуеобразующих везикулах тела (BSFV). BSFV также содержат актин по окружности, они присутствуют на задней стороне клетки и также секретируются из этой области.
Белок, ассоциированный с чешуйками (SAP), представляет собой компонент клеточной поверхности, который, как было обнаружено, играет роль в адгезии чешуек. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кутулис, А.; Макфадден, солдат; Уэтерби, Р. (февраль 1988 г.). «Переориентация позвоночника у Apedinella radians (Pedinellales, Chrysophyceae): микроархитектура и иммуноцитохимия соответствующего цитоскелета». Протоплазма . 147 (1): 25–41. дои : 10.1007/BF01403875 . ISSN 0033-183X .
- ^ «Поиск видов :: AlgaeBase» . www.algaebase.org . Проверено 12 декабря 2023 г.
- ^ Оленина И, Хайду С, Эдлер Л, Андерссон А, Васмунд Н, Буш С, Гебель Дж, Громиш С, Хусеби С, Хуттунен М, Яанус А, Кокконен П, Ледайн И, Нимкевич Е (2006). «Биобъемы и размерные классы фитопланктона Балтийского моря» (PDF) . Труды по окружающей среде Балтийского моря (106). Хельсинкская комиссия и Комиссия по защите морской среды Балтийского моря: 76. ISSN 0357-2994 .
- ^ Jump up to: а б с Кутулис, А.; Уэзерби, Р. (март 1993 г.). «Цитоскелетная динамика Apedinella radians (Pedinellophyceae) I. Развитие до деления и формирование чешуи шипов и чешуи тела». Протоплазма . 175 (1–2): 17–28. дои : 10.1007/BF01403281 . ISSN 0033-183X .
- ^ Кутулис, А; Людвиг, М; Уэтерби, Р. (1993). «Связанный с чешуей белок Apedinella radians (Pedinellophyceae) и его возможная роль в адгезии поверхностных компонентов». Журнал клеточной науки . 104 (2): 391–8. ПМИД 8505368 .