Пьер Заллуа
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( июнь 2024 г. ) |
Пьер Заллуа | |
|---|---|
 «Ливан и марониты: история и вера», вышедшего в феврале 2020 года. Пьер Заллуа в роли ведущего документального фильма MTV Ливан | |
| Рожденный | 9 февраля 1965 г. |
| Национальность | ливанский |
| Альма-матер | Калифорнийский университет в Дэвисе, Калифорния |
| Научная карьера | |
| Поля | Генетика |
| Учреждения | Американский университет Бейрута , Ливанско-Американский университет , Гарвардская школа общественного здравоохранения |
Пьер Заллуа ( араб . بيار زلّوعة ; родился 9 февраля 1965 г.) — ливанский биолог . Его вклад в биологию включает многочисленные исследования генетической предрасположенности к таким заболеваниям, как диабет 1 типа и β-талассемия . [1] Он наиболее известен своим участием в Национального географического общества генографическом проекте . [2]
Молодежь и образование
[ редактировать ]Пьер Заллуа родился в Згарте 9 февраля 1965 года. Он получил степень биологии в Американском университете Бейрута в 1987 году и степень магистра генетики в Государственном университете Сан-Хосе в Калифорнии в 1990 году. Заллуа работал над докторской степенью по генетике в Калифорнийский университет в Дэвисе с 1990 по 1996 год и окончил его в 1996 году. [2]
Карьера
[ редактировать ]Доктор Пьер Заллуа был назначен деканом факультета аспирантуры и исследований с 1 октября 2013 года. В прошлом он работал в LAU деканом фармацевтического факультета с октября 2012 по сентябрь 2013 года и профессором генетики медицинского факультета. Он присоединился к LAU в 2007 году.Он также занимает должность адъюнкт-профессора гигиены окружающей среды в Гарвардской школе общественного здравоохранения.Опытный генетик, писатель и лектор, доктор Заллуа является ведущим специалистом в области генетики сложных заболеваний среди населения Ближнего Востока.Большая часть его недавних исследований была посвящена молекулярным аномалиям, наблюдаемым у людей с диабетом 1 типа и ишемической болезнью сердца (ИБС). Его исследовательский интерес заключается в выявлении генов предрасположенности к сложным заболеваниям (диабету 1 типа, сердечно-сосудистым заболеваниям и раку), изучению их взаимодействия с окружающей средой и корреляции этих взаимодействий с началом и проявлением заболевания. За последние несколько лет он добился значительного прогресса в выявлении вариантов генов предрасположенности к диабету и ИБС.Доктор Заллуа также провел обширное исследование генетических связей между различными популяциями Ближнего Востока и Средиземноморья. Недавно он начал работать в области популяционных моделей миграций человека с использованием ДНК. В настоящее время он возглавляет следственную группу, которая будет получать образцы ДНК коренного населения Ближнего Востока и Северной Африки для изучения их генетической общности. Это исследование является частью так называемого Генографического проекта (грант Национального географического общества, 2006–2010 гг.).Он также был главным исследователем проекта FGENTCARD, исследовательского проекта Европейского Союза (2007–2009). Недавно он получил крупный грант от Национального исследовательского фонда Катара на изучение генетической предрасположенности к диабету 2 типа.Доктор Заллуа окончил Американский университет в Бейруте в 1987 году со степенью бакалавра биологии. Он получил степень магистра биологических наук в Государственном университете Сан-Хосе в 1990 году и степень доктора философии. Степень бакалавра генетики в Калифорнийском университете в Дэвисе в 1996 году.Он получил исследовательскую стипендию по генетике в Калифорнийском университете в Дэвисе (1996–1997), по молекулярной биологии в Applied Biosystems (1997–1998) и по популяционной генетике (1998–2001) в Гарвардской школе общественного здравоохранения.С 2003 по 2007 год он был доцентом, а затем доцентом медицинского факультета Американского университета в Бейруте.
Награды и гранты
[ редактировать ]Доктор Заллуа получил множество грантов от национальных и международных организаций, в том числе: Национального географического общества, Европейской комиссии, гранта стипендиата Лауна - Гарвардского университета, Национального исследовательского фонда Катара, Eli Lilly, Ливанского национального центра научных исследований и т. д.
Фильм
[ редактировать ]2004 – В поисках финикийцев (PBS)
Выступления в СМИ
[ редактировать ]2009 – CNN: Внутри Ближнего Востока. смотрите на https://www.youtube.com/watch?v=BP7TcPj7UAE
2007 – Калам эль-Насс – LBC. смотрите на https://www.youtube.com/watch?v=IoPGLFY1Lxs
2004 – Национальное географическое телевидение. Одночасовой фильм, посвященный генетическим закономерностям миграции людей на Ближнем Востоке, транслировался по всему миру на канале National Geographic Television и на телеканале PBS в США и Канаде.
2004 – Журнал National Geographic. 22-страничная тематическая статья в октябрьском номере за 2004 г., посвященная исследованию генетических закономерностей миграции людей на Ближнем Востоке.
2004 – Журнал National Geographic (французская версия). 22-страничная тематическая статья в ноябрьском номере за 2004 г., посвященная исследованию генетических закономерностей миграции людей на Ближнем Востоке.
Избранные статьи в рецензируемых журналах
[ редактировать ]- Марк Хабер, Доминик Гогье, Соня Юханна, Ник Паттерсон, Прия Мурджани, Лаура Р. Ботиге, Дэниел Э. Платт, Элизабет Матису-Смит, Дэвид Ф. Сориа-Эрнанц, Р. Спенсер Уэллс, Жауме Бертранпети, Крис Тайлер-Смит, Дэвид Комас, Пьер А Заллуа. Геномное разнообразие в Леванте свидетельствует о недавней культурной структуризации. PLoS Genetics, февраль 2013 г.; 9(2)
- Даниэль А. Бадро, Бушра Дуэи, Марк Хабер, Соня С. Юанна, Анжелик Саллум, Мишелла Гассиб-Саббах, Брайан Джонсруд, Жорж Хазен, Элизабет Матису-Смит, Дэвид Ф. Сориа-Эрнанц, Р. Спенсер Уэллс, Крис Тайлер-Смит, Дэниэл Э. Платт, Пьер А. Заллуа, Генографический консорциум. Генетика Y-хромосомы и мтДНК обнаруживает значительные различия в сходстве современного населения Ближнего Востока с европейским и африканским населением. PLoS ONE, 2013;8(1).
- Крупномасштабный анализ ассоциаций идентифицирует новые локусы риска ишемической болезни сердца. Природная генетика. Декабрь 2012 г., Nature Genetics doi:10.1038/ng.2480 http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2480.html .
- Мишелла Гассиб-Саббах, Дэниел Э. Платт, Соня Юханна, Энтони Б. Абчи, Криста Стюарт, Даниэль А. Бадро, Марк Хабер, Анжелика К. Саллум, Бушра Дуайи, Хамид Эль Байех, Раед Отман, Набиль Шаша, Самер Киббани, Консорциум FGENTCARD отвечает за развитие Консорциума FGENTCARD. Влияние генетики и окружающей среды на общий гомоцистеин в плазме и его роль в риске ишемической болезни сердца. Атеросклероз. Май 2012 г.; 222(1).
- Йорг Хагер, Йочиро Каматани, Жан-Батист Казье, Соня Юханна, Мишелла Гассибе-Саббах, Дэниел Э. Платт, Антуан Б. Абчи, Джихане Романос, Жорж Хазен, Раед Отман, Даниэль А. Бадро, Марк Хабер, Анжелика К. Саллум , Бушра Дуайи4, Набиль Шаша, Самер Киббани, Хана Сбейт, Эли Чаммас, Хамид эль Байе, Фрэнсис Руссо, Диана Зеленика, Иво Гут, Марк Латроп, Мартин Фаррал, Доминик Гогье, Пьер А. Заллуа и Консорциум FGENTCARD. Полногеномное исследование ассоциаций в ливанской когорте подтверждает, что PHACTR1 является основным фактором, определяющим стеноз коронарной артерии. ПЛОС Один. 2012;7(6).
- Марк Хабер, Дэниел Платт, Мазиар Ашрафиан Бонаб, Соня С. Юханна, Дэвид Ф. Сориа-Эрнанц, Бегонья Мартинес-Крус, Бушра Дуайи, Мишелла Гассибе-Саббах, Хошанг Рафатпана, Мохсен Ганбари, Джон Уэйл, Олег Балановский, Р. Спенсер Уэллс, Дэвид Комас, Крис Тайлер-Смит, Пьер А. Заллуа и Генографический консорциум. Этнические группы Афганистана имеют общее Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями. ПЛОС Один. 2012;7(3).
- Стефани Сааде, Жан-Батист Казье, Мишелла Гассибе-Саббах, Соня Юханна, Даниэль А. Бадро, Йочиро Каматани, Джордж Хагер, Джумана С. Йерецян, Жорж Эль-Хазен, Марк Хабер, Анжелика К. Саллум, Бушра Дуайи, Раед Отман , Набиль Шаша , Самер Каббани , Хамид Эль Байех , Эли Чаммас , Мартин Фарролл , Доминик Гогье , Дэниел Э. Платт , Питер А. Заллуа и консорциум FGENTCARD Крупномасштабный ассоциативный анализ идентифицирует три локуса восприимчивости к ишемической болезни сердца. ПЛОС Один. 2011;6(12)
- Пьер А. Заллуа, Дэниел Э. Платт, Мирват Эль Сибай, Джейд Халифе, Надин Махул, Марк Хабер, Яли Сюэ, Хасан Изабель, Елена Бош, Сьюзан М. Адамс, Эдуардо Арройо, Ана Мари «а Ло» Пез-Парра, Мерседес Алер, Антония Пикорнелл, Мизерикордия Рамон, Марк А. Джоблинг, Дэвид Комас, Жауме Бертранпети, Р. Спенсер Уэллс, Крис Тайлер-Смит* и Генографический консорциум. Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье. Американский журнал генетики человека, 83 (5): 633–42; 2008.
- Пьер А Заллуа; Яли Сюэ; Джейд Халифе; Надин Махул; Лабиб Дебиан; Дэниел Э. Платт; Аджай К. Ройюру; Рене Дж. Эррера; Дэвид Ф. Сория Эрнанц; Джейсон Блю-Смит; Р. Спенсер Уэллс; Дэвид Комас; Жауме Бертранпети; Крис Тайлер-Смит; Генографический проект. Разнообразие Y-хромосом в Ливане структурировано недавними историческими событиями. Am J, генетика человека, 82(4):873–82; 2008.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Специалисты по биомедицине. «Пьер Заллуа - профиль исследования BiomedExperts» . Биомедицинские эксперты . Архивировано из оригинала 29 сентября 2012 г. Проверено 27 ноября 2009 г.
- ^ Перейти обратно: а б Бубаджян, Мирей (16 июня 2009 г.). «Аль-Ахрам Хебдо, Лица – Пьер Заллуа, Гены в историях» . аль-Ахрам (на французском языке). Архивировано из оригинала 14 ноября 2009 г. Проверено 27 ноября 2009 г.