Бихосситы

Бихосситы
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Филум:	Евгленозооа
Сорт:	Postgaardea
Заказ:	Половина
Семья:	Bihispitidae
Род:	Бихосситы ; Бреглия, Юбуки, Хоппенрат и Леандер, 2010

Бихоспиты являются родом симбионтидных эвглозои, характеризующихся присутствием двух видов эпибиотических бактерий на клеточной поверхности. ^{[ 2 ]} Клетки бихоспитов ясны, бифлагелтированные и неядруемые, которые варьируются между 40–120 мкм в длину и шириной 15–30 мкм. Бихоспиты , а также другие члены симбионтидов находятся в полуотоксических к аноксическим отложениям в бентических морских средах. Каждая клеточная поверхность покрыта как с помощью стержней, так и сферической эпибиотической бактерии, которые могут иметь комменсалистическую или взаимную связь с клетками-хозяевами биоспитов . Клетки биоспитов очень сократимы и содержат несколько морфологических синапоморфий , которые присутствуют у эвглозоанцев, однако они также содержат несколько уникальных морфологических признаков, включая уникальный корменный аппарат C-образной формы.

Этимология

Название « Бихоспиты » относится к двум различным типам эпизимбиотических бактерий, связанных с клетками бигоспитов , как « биоспиты » означает «с двумя гостями» на латыни. ^{[ 2 ]}

История

Род биоспитов был впервые описан Breglia et al. (2010) ^{[ 2 ]} в университете Британской Колумбии . В настоящее время в этом роде существует только один характерный вид: Bihospites Bacati , который принадлежит к кладе евгленозои, известных как Symbiontida. Symbiontida характеризуется их предпочтением аноксической среды, а также их симбиотическими взаимодействиями с бактериями. ^{[ 2 ]} В настоящее время существует только два вида, которые поддерживаются с помощью молекулярного филогенетического анализа в симбионтиде, что указывает на то, что это относительно плохо изученная группа организмов. ^{[ 3 ]} Евгленозоанцы, имеющие симбиотическую связь с эпибионтными бактериями, были зарегистрированы в высокой численности в полуотоксических сообществах морских микробных матов, таких как в заливе Монтерей , штат Калифорния, однако точные присутствующие виды не были подтверждены. Многие из этих эвглозоя могут быть из кладской симбионтиды, однако до настоящего времени было ограниченное исследование этой группы. Учитывая, что бигоспиты являются одним из двух видов в Symbiontida, которая является недостаточно представленной группой в текущем исследовании, исследователям не хватает конкретного понимания распределения, изобилия и разнообразия биоспитов . Поскольку Symbiontida обычно обнаруживается в морских отложениях, истощенных кислородом, которые могут включать глубокие морские отложения по глубине более 500 м, ^{[ 4 ]} Возможно, что эта группа просто изучает из -за сложности отбора проб в этих местах обитания.

Среда обитания и экология

В настоящее время единственный известный вид, Bihospites Bacati , был обнаружен в двух местах: Centennial Beach, BC и в Вадденском море , Германия. ^{[ 3 ]} Он обнаруживается в низком кислородном морском песке в приливных областях. Цифровое изобилие клеток бигоспитов заметно ниже зимой. Бихоспиты примечательны из-за их симбиотической связи как с сферическими, так и с палочковыми эпибиотическими бактериями, которые покрывают каждую клетку. Хотя точная взаимосвязь между бигоспитами и эпибионтами в настоящее время неизвестна, вполне вероятно, что они имеют либо комменсалистические отношения, где бактерии извлекают выгоду из метаболических побочных продуктов каждого хозяина биоспитов , либо взаимные отношения. ^{[ 2 ]} Окисляя серу и метан в окружающей среде, возможно, что бактерии способны детоксифицировать окружающую среду для своих биоспитов . Основной пищевой источник бигоспитов неизвестен, однако клетки бигоспитов имеют сложный кормление и очень сократимы. Наблюдалось, что они подвергаются метаболическому движению, что является общей характеристикой среди различных евглозоя и может позволить клеткам потреблять большую добычу. Хотя никогда не наблюдалось бигоспитов, которые потребляют большую, эукариотическую добычу, эти признаки указывают на то, что это может быть хищником эукариотических клеток. Вполне возможно, что клетки биоспитов потребляют эпибиотические бактерии, которые находятся на их поверхности.

Описание

Внешняя морфология

Клетки биоспитов бесцветны, не содержат клеточной стенки и имеют длину 40–120 мкм и ширину 15–30 мкм. ^{[ 2 ]} Каждая ячейка имеет удлиненную форму и содержит два жгутиков , с передней жгутией, обращенной вперед и задней жгутией, затягиваясь позади. Планировка вставлена субапически в жгутиковый карман, и каждый обеспечивает различную функцию для ячейки, причем передняя жгутика помогает вытащить ячейку вперед вдоль подложки во время скольжения. Клеточная поверхность бихоспитов состоит из S-образных складок с непрерывным массивом микротрубочек под поверхностью, которые морфологически сходны с полосками пеллуя у метаболических евгленидов, другой группы эвглозои. ^{[ 2 ]} бигоспиты Было обнаружено, что являются высоко сократимыми и подвергаются метаболическому движению.

Клетки бихоспитов покрыты как с помощью стержней, так и сферической эпибиотической бактерии, которые расположены в рядах, расположенных от передней к задней части клетки. ^{[ 2 ]} Эпибиотические бактерии в форме стержня имеют длину 3–5 мкм, в то время как сферические бактерии имеют порядок меньше и имеют диаметр 0,6 мкМ, причем оба были связаны с клеточной мембраной клеток- хозяев бихоспитов . Эпибионты в форме стержня образуют полосы вдоль клетки с рядами сферических эпибейонтов, расположенных между каждой полосой. Каждый сферический эпибионт расположен в небольшой вогнутой области на клеточной мембране между S-образными складками. Сферические бактерии представляют собой линию версирукомикробных бактерий, которые известны как эпиксеносомы, поскольку они являются экструзивными по своей природе, чтобы помочь защищать от хищников. ^{[ 2 ]} Каждая сферическая бактерия, по-видимому, обладает способностью быстро разряжать плотно спиральную нить через пор и внутри себя при нарушении, похожая на оборонительную экстрасуму.

Внутренняя ультраструктура

Как и многие евглозоанцы, бигоспиты содержат кластеры трубчатых экструомов, каждый длиной около 4 мкм, расположенные под клеточной мембраной, которая появляется на кончиках каждой S-образной складки на клеточной мембране. ^{[ 2 ]} Цитоплазма бихоспитов содержит много вакуолей, некоторые из которых содержат внутриклеточные бактерии.

Есть несколько ультраструктурных особенностей, обнаруженных в цитоплазме биоспитов , которые наблюдались в других линиях, которые выживают в полуотоксической или аноксической среде. Передний конец каждой ячейки бигоспитов содержит несколько черных тел ^{[ 2 ]} который может быть связан с выживанием в низкой кислородной среде, поскольку аналогичные черные включения были отмечены в полуотоксических ресничных и эвглоенидных линиях [5]. Кроме того, непосредственно под матрицей микротрубочек под поверхностью клеток бихоспитов присутствует слой производных митохондриальных органеллов. Ореорелы, полученные из митохондриальных, похожи на водородные и содержащие пониженные кристы. ^{[ 3 ]} Эти гидрогеносомоподобные пониженные митохондрии наблюдались у других видов Symbiontida, ^{[ 3 ]} а также другие анаэробные протисты, и могут быть связаны с выживанием в низкой кислородной среде.

Клетки биоспитов имеют уникальный и сложный C-образный аппарат, состоящий из ламелей, которые связывают кормление с ядром каждой клетки. ^{[ 3 ]} Задний конец одной стержневой структуры расположен в нижней части корма, а передний конец этого стержня окружает и окружает передний конец ядра. ^{[ 2 ]} Это позиционирование генерирует C-форму вокруг ядра клетки. Окружающая Стер-стержень является структурой вспомогательного стержня, которая также связана с кормляющим карманом. В клетках биоспитов кормление и жгутиковые карманы связаны друг с другом, образуя структуру, известную как субапикальный вестибюл. ^{[ 2 ]} Между питательным карманом и жгутиковым карманом присутствует цитостомальная воронка, которая образуется в виде удлинения заднего конца аксессуарного стержня, который затем окружает С-образный аппарат. Аппараты для кормления на основе стержней наблюдались в других эвглозойских линиях, таких как некоторые диплонемиды и эвглониды, однако эта точная структура кормления уникальна для бигоспитов .

Клетки биоспитов содержат одно с отступом ядро, которое связано с кормляющим карманом с помощью C-образного аппарата, присутствующего в каждой ячейке. ^{[ 2 ]} Эта ассоциация приводит к тому, что ядро будет расположено последовательно в передней области клетки. Обнаружено, что хромосомы в ядре постоянно конденсированы. Сексуальное воспроизведение бихоспитов еще не наблюдается, и в настоящее время жизненный цикл бихоспитов неизвестен.

Генетика

Генетика бигоспитов недостаточно известна, однако его филогенетическое положение в Symbiontida хорошо поддерживается с помощью молекулярных филогенетических данных из малой субъединицы рДНК. ^{[ 2 ]} Кинетопласты, которые являются уникальными организациями митохондриальной ДНК, присутствующей в кинетопластидах, другой линии эвглозоя, не наблюдались в сниженных митохондриях бихосситов .

Практическое значение

В настоящее время практическая важность бихосситов неизвестна. Однако присутствие сферической формы эпибионтов на клеточной поверхности, которая быстро разряжается при нарушении, подобно защитным экструзивным органеллам, может предоставить информацию об эволюции экстравных органеллов по сравнению с различными типами экстразомов, присутствующих в других эукариотических лине. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Бихосситы . Получено через: Временный реестр морских и немаренных родов в 2023-04-29.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п Бреглия, Сусана А.; Юбуки, Наоджи; Хоппенрат, Мона; Леандер, Брайан С. (2010-05-19). «Ультраструктура и молекулярная филогенетическая позиция нового эвглозоя с экструзивными эпизимбиотическими бактериями: биоспиты бакатины . Gen. Et sp. (Symbiontida)» . BMC Микробиология . 10 (1): 145. doi : 10.1186/1471-2180-10-145 . ISSN 1471-2180 . PMC 2881021 . PMID 20482870 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Юбуки, Наоджи; Леандер, Брайан С. (2018). «Разнообразие и эволюционная история Symbiontida (Euglenozoa)» . Границы в экологии и эволюции . 6 doi : 10.3389/fevo.2018.00100 . ISSN 2296-701X .
^ Edgcomb, вице -президент; Бреглия, SA; Юбуки, н.; Beaudoin, D.; Паттерсон, DJ; Леандер, BS; Бернхард, JM (февраль 2011 г.). «Идентичность эпибиотических бактерий на симбионтидных эвглозоанах в морских отложениях, истощенных O2: доказательства для коэволюции симбионта и хозяина» . Журнал ISME . 5 (2): 231–243. doi : 10.1038/ismej.2010.121 . ISSN 1751-7370 . PMC 3105687 . PMID 20686514 .

[IRMNG_11907382-1] Бихосситы . Получено через: Временный реестр морских и немаренных родов в 2023-04-29.

[Breglia-2010-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п Бреглия, Сусана А.; Юбуки, Наоджи; Хоппенрат, Мона; Леандер, Брайан С. (2010-05-19). «Ультраструктура и молекулярная филогенетическая позиция нового эвглозоя с экструзивными эпизимбиотическими бактериями: биоспиты бакатины . Gen. Et sp. (Symbiontida)» . BMC Микробиология . 10 (1): 145. doi : 10.1186/1471-2180-10-145 . ISSN 1471-2180 . PMC 2881021 . PMID 20482870 .

[Yubuki-2018-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Юбуки, Наоджи; Леандер, Брайан С. (2018). «Разнообразие и эволюционная история Symbiontida (Euglenozoa)» . Границы в экологии и эволюции . 6 doi : 10.3389/fevo.2018.00100 . ISSN 2296-701X .

[4] Edgcomb, вице -президент; Бреглия, SA; Юбуки, н.; Beaudoin, D.; Паттерсон, DJ; Леандер, BS; Бернхард, JM (февраль 2011 г.). «Идентичность эпибиотических бактерий на симбионтидных эвглозоанах в морских отложениях, истощенных O2: доказательства для коэволюции симбионта и хозяина» . Журнал ISME . 5 (2): 231–243. doi : 10.1038/ismej.2010.121 . ISSN 1751-7370 . PMC 3105687 . PMID 20686514 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]