Отношения структура-деятельность
Отношения структура -активность ( SAR ) — это взаимосвязь между химической структурой молекулы и ее биологической активностью . Эта идея была впервые высказана Александром Крамом Брауном и Томасом Ричардом Фрейзером как минимум еще в 1868 году. [ 1 ] [ 2 ]
Анализ САР позволяет определить химическую группу, вызывающую целевой биологический эффект в организме. Это позволяет модифицировать эффект или эффективность ( биологически активного соединения обычно лекарства) путем изменения его химической структуры. Медицинские химики используют методы химического синтеза для введения новых химических групп в биомедицинские соединения и проверки модификаций на предмет их биологического действия.
Этот метод был усовершенствован для построения математических связей между химической структурой и биологической активностью, известных как количественные отношения структура-активность (QSAR). Родственный термин - это отношение аффинности структуры (SAFIR).
Взаимосвязь структура-биоразлагаемость
[ редактировать ]Большое количество синтетических органических химикатов, производимых в настоящее время, представляет собой серьезную проблему для своевременного сбора подробных экологических данных по каждому соединению. Концепция структурных соотношений биоразлагаемости (SBR) была применена для объяснения изменчивости стойкости органических химикатов в окружающей среде. Ранние попытки обычно заключались в изучении деградации гомологического ряда структурно родственных соединений в идентичных условиях с помощью сложного «универсального» инокулята , обычно полученного из многочисленных источников. [ 3 ] Этот подход показал, что природа и положение заместителей влияют на очевидную биоразлагаемость нескольких химических классов, что приводит к общим темам, таким как галогены, обычно обеспечивающие стойкость в аэробных условиях. [ 4 ] Впоследствии были разработаны более количественные подходы с использованием принципов QSAR и часто с учетом роли сорбции (биодоступности) в химической судьбе. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]- Комбинаторная химия
- Сородич
- Отношения конформационной активности
- Количественная связь структура-активность
- Фармакофор
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Браун, Александр Крам ; Фрейзер, Томас Ричард (1868). «V. — О связи химического строения и физиологического действия. Часть I. — О физиологическом действии солей аммониевых оснований, полученных из стрихнии, бруции, фибайи, кодеи, морфии и никотии». Труды Королевского общества Эдинбурга . 25 (1): 151–203. дои : 10.1017/S0080456800028155 . отрывок:
Не может быть никаких разумных сомнений в том, что существует связь между физиологическим действием вещества и его химическим составом... нам неизвестно, был ли сделан какой-либо подход к формулированию закона, связывающего физиологическое действие вещества с его химический состав.
- ^ Браун, Александр Крам ; Фрейзер, Томас Ричард (1869). «XX. — О связи между химическим строением и физиологическим действием. Часть II. — О физиологическом действии аммониевых оснований, полученных из атропии и конии». Труды Королевского общества Эдинбурга . 25 (2): 693–739. дои : 10.1017/S0080456800035377 .
- ^ Симс, Джеральд К.; Соммерс, Ли Э. (1986). «Биодеградация производных пиридина в почвенных суспензиях». Экологическая токсикология и химия . 5 (6): 503–509. дои : 10.1002/etc.5620050601 . S2CID 93976768 .
- ^ Александр, Мартин; Люстигман, Бонни К. (1966). «Влияние химической структуры на микробное разложение замещенных бензолов». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 14 (4): 410–413. дои : 10.1021/jf60146a022 . S2CID 98668501 .
- ^ Мани, СВ; Коннелл, Д.В.; Брэддок, Р.Д. (1991). «Зависимости структура-активность для прогнозирования биоразлагаемости загрязнителей окружающей среды». Критические обзоры в области экологического контроля . 21 (3–4): 217–236. дои : 10.1080/10643389109388416 . S2CID 95802805 .