Ольга Орнатская

Ольга Орнатская Ученый

Ольга Орнатская учёный советского происхождения — канадский . Орнатский стал соучредителем DVS Sciences. в 2004 г. (приобретена Fluidigm в 2014 г., а затем переименована в Standard BioTools в 2022 г.) ) along with Dmitry Bandura , Vladimir Baranov and Scott D. Tanner .

Биография

Орнатский окончил МГУ биологический факультет . В 1989 году она защитила докторскую диссертацию. в области клеточной и молекулярной биологии, и работал научным сотрудником в Кардиологическом центре, изучая участие гладких мышц сосудов при атеросклерозе. В 1993 году она иммигрировала в Канаду и стала научным сотрудником Йоркского университета . Она быстро достигла должности старшего научного сотрудника лаборатории сосудистой биологии и кардиохирургии в больнице Св. Михаила (Торонто) . Ее достижения привели ее в компанию MDS Proteomics Inc. (ныне Protana Inc ), где она в течение четырех лет возглавляла свою исследовательскую группу в качестве старшего научного сотрудника.

В 2005 году она покинула MDS, чтобы заняться другим направлением. Вместе с соучредителями DVS Sciences Inc. Скоттом Д. Таннером , Владимиром Барановым и Дмитрием Бандурой она помогла разработать масс-цитометр CyTOF ™ для многопараметрического анализа одиночных клеток на химическом факультете Университета Торонто. Ольга занимала должность директора по развитию биоанализа в DVS Sciences, Inc. После слияния с Fluidigm Inc в 2014 году она перешла на должность главного научного сотрудника подразделения протеомики и возглавила группу исследователей в области биологии и химии, занимающихся разработкой новых сродства с металлическими метками. реагенты, а также методы и приложения для масс-цитометрии до выхода на пенсию в 2019 году.

Образование

• Магистр наук Биологический факультет Московского государственного университета.
• доктор философии Кандидат клеточной и молекулярной биологии Московский государственный университет - 1989 г.

Карьера

• научный сотрудник отделения кардиологии МГУ
• Постдокторант-исследователь в Йоркском университете , 1993 г.
• Старший научный сотрудник лаборатории сосудистой биологии и кардиохирургии больницы Св. Михаила (Торонто)
• Старший научный сотрудник MDS Proteomics, Inc. – 2001–2005 гг.
• научный сотрудник Института биоматериалов и биомедицинской инженерии (IBBME), Университет Торонто
• Главный научный сотрудник отдела биологии DVS Sciences - 2005 - 2019 гг.
  (приобретена Fluidigm в 2014 г., а затем Standard BioTools в 2022 г.)

Исследовать

Орнатски имеет более чем пятнадцатилетний опыт работы в коммерческой среде в качестве старшего разработчика приложений для стратегических продуктов и в обеспечении расширенной поддержки клиентов/соавторов. Ее основная область знаний — клеточная и молекулярная биология, с целью разработки биоаналитических тестов для массовой цитометрии ( CyTOF ). Ольга является главным изобретателем нескольких патентов.

Награды и почести

• Премия HUPO 2019 ( Организация протеома человека )

Публикации

• Март 2021 г. Создание эталонных контрольных материалов CD19 B-клеток для сопоставимого и количественного цитометрического анализа экспрессии.
• Апрель 2020 г. Создание индиевых каналов для массовой цитометрии с помощью усиленного хелатирующего полилизина на основе циклама
• Апрель 2020 г. Массовая метка на основе наночастиц оксида тантала для массовой цитометрии
• Декабрь 2019 г. Концентрация платины в опухоли и патологические реакции после химиотерапии, содержащей цисплатин, у пациентов с раком желудка
• Декабрь 2019 г. Отложение платины в коже у пациентов с колоректальным раком после терапии на основе оксалиплатина.
• Ноябрь 2019 г. Автоматическая очистка данных для массовой цитометрии
• Август 2019 г. Металлохелатный полимер для хелатирования циркония и его использование в массовой цитометрии
• Июнь 2019 г. Многомерное профилирование обработанных лекарственными препаратами клеток методом визуализационной масс-цитометрии.
• Июль 2019 г. cDC2 и макрофаги лимфоидного органа человека играют дополняющую роль в Т-фолликулярных хелперных реакциях.
• Февраль 2019 г. Многомерное профилирование обработанных лекарственными препаратами клеток с помощью визуализационной массовой цитометрии
• Июль 2019 г. cDC2 и макрофаги лимфоидного органа человека играют дополняющую роль в Т-фолликулярных хелперных реакциях.
• Январь 2019 г. Наночастицы лантаноидов для высокочувствительного многопараметрического анализа одиночных клеток.
• Март 2018 г. Массовая цитометрия с использованием аптамера
• Февраль 2018 г. Концентрация платины в опухоли и патологические реакции после предоперационной химиотерапии, содержащей цисплатин, у пациентов с раком желудка или желудочно-пищеводного перехода.
• Февраль 2018 г. Отложение платины в коже как возможный механизм периферической сенсорной нейропатии (ПСН) у пациентов (больных) с колоректальным раком (КРР) после терапии на основе оксалиплатина.
• Ноябрь 2017 г. Одновременное обнаружение белка и мРНК в клетках Jurkat и KG-1a методом масс-цитометрии.
• Июль 2017 г. Резюме 2104: Влияние препарата in vitro на морфологию и функциональное состояние раковых клеток, выявленное с помощью многопараметрической визуализационной масс-цитометрии.
• Июнь 2017 г. Инкапсулированные в липосомы наночастицы NaLnF 4 для массовой цитометрии: оценка неспецифического связывания с клетками
• Август 2014 г. Разработаны металл-хелатные полимеры для массовой цитометрии как потенциальный путь к созданию высокоактивных радиоиммунотерапевтических средств.
• Июль 2014 г. Измерение на отдельных клетках поглощения, внутриопухолевого распределения и эффектов клеточного цикла цисплатина с использованием масс-цитометрии.
• Ноябрь 2013 г. Полимерные этикетки двойного назначения Majonis Biomacromolecules 2013 г.
• Май 2013 г. Средства: цитометрия и масс-спектрометрия сходятся на платформе для глубокого профилирования одной клетки
• Апрель 2013 г. Полимерные этикетки двойного назначения для флуоресцентных и масс-цитометрических аффинных биоанализов.
• Апрель 2013 г. Введение в массовую цитометрию: основы и приложения.
• Июль 2012 Металл-хелатирующие полимеры путем анионной полимеризации с раскрытием цикла и их использование в количественной массовой цитометрии
• Июль 2012 г. CD4+-лимфоциты человека для количественного определения антигенов: характеристика с использованием традиционной проточной цитометрии и масс-цитометрии.
• Ноябрь 2011 г. МАССОВЫЙ МНОГОПАРАМЕТРНЫЙ АНАЛИЗ ОДНОКЛЕТОЧНЫХ КЛЕТОК МЕТОДОМ МАССОВОЙ ЦИТОМЕТРИИ
• Сентябрь 2011 г. Любопытные результаты использования полимеров, несущих палладий и платину, в биоанализах массовой цитометрии и неожиданное применение в качестве красителя мертвых клеток.
• Август 2011 г. Разработка методов массовой цитометрии для дискриминации бактерий.
• Июнь 2011 г. Методы функционализации поверхности для усиления биоконъюгации в частицах полистирола, меченных металлом
• Июнь 2011 г. Методы функционализации поверхности для усиления биоконъюгации в частицах полистирола, меченных металлом
• Май 2011 г. Одноклеточная массовая цитометрия дифференциальных иммунных реакций и реакций на лекарства в гемопоэтическом континууме человека.
• Январь 2011 г. Мультиплексный анализ протеаз с использованием субстратов, меченных элементами.
• Октябрь 2010 г. Синтез функционального металл-хелатного полимера и шаги к количественному масс-цитометрическому биоанализу.
• Сентябрь 2010 г. Многопараметрический анализ методом масс-цитометрии.
• Август 2010 г. Характерная реакция на повреждение ДНК в гемопоэтических стволовых клетках человека раскрывает независимую от апоптоза роль р53 в самообновлении.
• Июнь 2010 г. Гибридные наногели путем инкапсуляции наночастиц LaF3, легированных лантаноидами, в качестве элементарных меток для обнаружения методом атомной масс-спектрометрии.
• Февраль 2010 г. Металлосодержащие полистироловые шарики как стандарты для массовой цитометрии
• Февраль 2010 г. Биофункциональные полимерные частицы, меченные лантанидами, путем затравочной эмульсионной полимеризации и их характеристика с помощью нового метода ICP-MS.
• Февраль 2010 г. Полимерные микросферы, содержащие лантаноиды, методом многостадийной дисперсионной полимеризации для высокомультиплексных биоанализов.
• Ноябрь 2009 г. Разработка методов масс-спектрометрического анализа протеаз с индуктивно связанной плазмой.
• Июль 2009 г. Массовая цитометрия: метод многоцелевого иммуноанализа отдельных клеток в реальном времени на основе времяпролетной масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой.
• Март 2009 г. Влияние макромономеров ПЭГ на размер и свойства термочувствительных водных микрогелей.
• Февраль 2009 г. Мультиплексное профилирование гликопротеинов на основе ИСП-МС с использованием лектинов, конъюгированных с лантанид-хелатирующими полимерами.
• Декабрь 2008 г. Проточный цитометр с масс-спектрометрическим детектором для массового мультиплексного анализа одноклеточных биомаркеров.
• Декабрь 2008 г. Биосовместимые гибридные наногели.
• Август 2008 г. Иммуноанализ с мечением элементов и обнаружением ICP-MS: оценка и сравнение с традиционными иммуноанализами.
• Май 2008 г. Исследование клеточных антигенов и внутриклеточной ДНК путем идентификации элементсодержащих меток и металлоинтеркалаторов с использованием масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой.
• Февраль 2008 г. Разработка аналитических методов мультиплексного биоанализа с использованием масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой.
• Декабрь 2007 г. Лантаноидсодержащие полимерные наночастицы для применения в области биологической маркировки: неспецифический эндоцитоз и клеточная адгезия.
• Август 2007 г. Элементарные метки на полимерной основе для чувствительных биоанализов
• Март 2007 г. Мультиплексный биоанализ с масс-спектрометрией с индуктивно связанной плазмой: на пути к массовой многомерной одноклеточной технологии.
• Март 2007 г. Крупномасштабное картирование белково-белковых взаимодействий человека методом масс-спектрометрии.
• Сентябрь 2006 г. Обнаружение информационной РНК в линиях клеток лейкемии с помощью новой гибридизации in situ с металлическими метками с использованием масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой.
• Февраль 2006 г. Обнаружение множественных клеточных антигенов методом ИСП-МС.
• Январь 2006 г. Фосфопротеомика в открытии и разработке лекарств.
• Август 2004 г. Воспроизводимое получение данных сравнительной жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии из сложных биологических образцов.
• Март 2004 г. Дифференциальные фосфопрофили опухолевых клеток человека, обработанных ингибиторами киназы EGF и EGFR, и ксенотрансплантатов мыши.
• Январь 2004 г. Характеристика содержания фосфора в биологических образцах с помощью ICP-DRC-MS: потенциальный инструмент для исследования рака.
• Январь 2002 г. Введение экзогенного эндотелина-1 после баллонного повреждения сосуда: раннее и позднее влияние на гиперплазию интимы.
• Январь 2001 г. Влияние замены эстрогена на размер инфаркта, ремоделирование сердца и эндотелиновую систему после инфаркта миокарда у крыс с удаленными яичниками.
• Август 1999 г. Посттрансляционный контроль транскрипционного регуляторного белка MEF2A.
• Ноябрь 1998 г. (MEF2) с митоген-активируемой протеинкиназой ERK5/BMK1.
• Январь 1998 г. Доминантно-негативная форма транскрипционного фактора MEF2 ингибирует миогенез.
• Август 1997 г. Молекулярное клонирование цитоскелетных генов с повышенным уровнем экспрессии из регенерирующих скелетных мышц: потенциальная роль белков-энхансеров фактора 2 миоцитов в активации генов, связанных с регенерацией мышц.
• Ноябрь 1996 г. Экспрессия белка MEF2, специфичность связывания ДНК и сложный состав, а также транскрипционная активность в мышечных и немышечных клетках.
• Февраль 1996 г. Дистрофин, винкулин и ацикулин в скелетных мышцах, подвергающихся хроническому использованию и неиспользованию.
• Ноябрь 1995 г. Влияние гипотиреоза и сужения аорты на митохондрии при гипертрофии сердца.
• Ноябрь 1995 г. Экспрессия стрессовых белков и митохондриальных шаперонов в хронически стимулированных скелетных мышцах.
• Июнь 1995 г. Биогенез митохондрий при перегрузке давлением, вызывающей гипертрофию сердца у взрослых крыс.
• Март 1989 г. Идентификация и иммунолокализация нового компонента вставочного диска сердечной мышцы человека.
• Январь 1989 г. Модуляция фенотипа гладкомышечных клеток аорты человека: исследование специфичных для мышц вариантов экспрессии винкулина, кальдесмона и актина.
• Сентябрь 1988 г. Иммунолокализация метавинкулина в гладких и сердечных мышцах человека.
• Июнь 1988 г. Разнообразие винкулина/метавинкулина в тканях человека и культивируемых клетках. Экспрессия специфичных для мышц вариантов винкулина в гладкомышечных клетках аорты человека
• Июль 1987 г. Иммунореактивные формы кальдесмона в культивируемых гладкомышечных клетках сосудов человека.
• Февраль 1987 г. Идентификация пенистых клеток гладкомышечного происхождения в атеросклеротической бляшке аорты человека с помощью моноклональных антител IIG10.
• Ноябрь 1986 г. Распределение метавинкулина в тканях взрослого человека и культивируемых клетках.
• Апрель 1986 г. Эритроциты нацеливаются на гладкомышечные клетки.
• Октябрь 1985 г. Моноклональные антитела, позволяющие различать гладкие мышцы аорты человека и эндотелиальные клетки.
• Системная иммунология (WS-086) WS/PP-086-01 Для чего нужна «Системная иммунология»? WS/PP-086-02 Холинергическая стимуляция модулирует независимые от Т-клеток гуморальные иммунные реакции в селезенкеWS/PP-086-03 Проточная цитометрия нового поколения с 31 параметром выявляет взаимосвязи на системном уровне в передаче сигналов костного мозга человека и гомеостазеWS/PP-086 -04 Организация репертуара аутоантител у здоровых новорожденных и взрослых, выявленная с помощью информатики системного уровня данных антигенных микрочиповWS/PP-086-05 Методы разработки
• Системная иммунология (WS-086) WS/PP-086-01 Для чего нужна «системная иммунология»? WS/PP-086-02 Холинергическая стимуляция модулирует независимые от Т-клеток гуморальные иммунные реакции в селезенкеWS/PP-086-03 Проточная цитометрия нового поколения с 31 параметром выявляет взаимосвязи на системном уровне в передаче сигналов костного мозга человека и гомеостазеWS/PP-086 -04 Организация репертуара аутоантител у здоровых новорожденных и взрослых, выявленная с помощью информатики системного уровня данных антигенных микрочиповWS/PP-086-05 Методы де
• Новые элементарные метки на основе полимеров для чувствительных биоанализов

Внешние ссылки

• Корпоративный веб-сайт Standard BioTools (ранее Fluidigm, ранее DVS Sciences)