Джордж Хейст

Джордж Д. Хейст (1886–1920) был иммунологом, специализировавшимся на изучении инфекций, вызванных менингококковыми бактериями, которые часто приводят к менингококковой болезни , которая хорошо известна как крайне смертельная, изнурительная и чрезвычайно трудно поддающаяся лечению.

В 1919 году доктор Хейст и его коллеги [Heist et al., 1922] ^{[ 1 ]} установили, что свернувшаяся кровь разных людей различается по своей способности уничтожать Neisseria meningitidis в капилляре . Когда Хейст, кровь которого не имела бактерицидной активности, заразился meningitidis N. , была доказана связь между бактерицидной активностью сыворотки и устойчивостью к менингококковой инфекции» (Pollard et al. 2004, стр. 1812). ^{[ 2 ]}

«Доктор Джордж Д. Хейст из Филадельфии, ученый , который первым описал дефицит системы комплемента и который сам умер от менингококкового менингита. В статье Хейста и др. (1922) говорилось: «Последующая история человека «H» иллюстрирует отсутствие устойчивости к менингококковой инфекции, сопровождающее отсутствие бактерицидной силы против менингококка. Человеком «Х» был не кто иной, как доктор Джордж Д. Хейст, главный автор. В отсутствие каких-либо известных контактов с пациентом или носителем, в отсутствие каких-либо известных случаев в городе, у доктора Хейста в августе 1920 года развился эпидемический цереброспинальный менингит, и, хотя диагноз был поставлен рано, пациент скончался. неизмеримая потеря для науки и его друзей. Уникальный интерес, связанный с этим случаем, предполагает публикацию некоторых подробностей. Доктору Хейсту было 36 лет. Его отец умер в возрасте 24 лет. брюшной тиф, течение которого имело много сходства со смертельной болезнью сына. Четыре дяди по отцовской линии умерли от острых заболеваний, которые, как говорили, «поразили голову». Работа, о которой сообщили Heist et al. (1922) касались бактерицидных свойств цельной крови в отношении штаммов менингококка. Контрольная кровь без бактерицидной активности была получена от доктора Хейста. Шифферли и Хиршель (1985) ^{[ 3 ]} исключен дефицит раннего компонента комплемента из-за отсутствия рецидивирующей гнойной инфекции или признаков волчанки . Они исключили дефицит пропердина, который может сопровождаться предрасположенностью к менингококковому менингиту из-за его Х-сцепленного наследования (312060)» (McKusic, 2005). ^{[ 4 ]}

Примечания

^ Хейст Г.Д., Солис-Коэн С., Солис-Коэн М. (1922). Изучение вирулентности менингококков для человека и восприимчивости человека к менингококковой инфекции. Дж Иммунол; 7: 1–33.
^ Поллард А.Дж., Окнио Дж., Хо М., Каллаган М., Бигхэм М., Добсон С. (2004). Восприимчивость к заболеванию к комплексу ST11 менингококков, несущих полисахаридные капсулы серогруппы C или W135. Новые инфекционные заболевания; 10: 1812-1815.
^ Шифферли, Дж. А.; Хиршель, Б. (1985). Менингококковый менингит в первом случае дефицита комплемента. (Письмо) Ланцет II: 1240.
^ МакКьюсик, Вирджиния. (2005). Дополняют дефицит компонента 5. Онлайн-менделевское наследование у человека; #609536.

Ссылки

Гольдшнайдер И., Готшлих Э.К., Артенштейн М.С. (1969). «Иммунитет человека к менингококку I: роль гуморальных антител». J Exp Med ;129:1307-1326

[1] Хейст Г.Д., Солис-Коэн С., Солис-Коэн М. (1922). Изучение вирулентности менингококков для человека и восприимчивости человека к менингококковой инфекции. Дж Иммунол; 7: 1–33.

[2] Поллард А.Дж., Окнио Дж., Хо М., Каллаган М., Бигхэм М., Добсон С. (2004). Восприимчивость к заболеванию к комплексу ST11 менингококков, несущих полисахаридные капсулы серогруппы C или W135. Новые инфекционные заболевания; 10: 1812-1815.

[3] Шифферли, Дж. А.; Хиршель, Б. (1985). Менингококковый менингит в первом случае дефицита комплемента. (Письмо) Ланцет II: 1240.

[4] МакКьюсик, Вирджиния. (2005). Дополняют дефицит компонента 5. Онлайн-менделевское наследование у человека; #609536.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]