Вильгельм Шулер

Вильгельм Альфонс Шулер (27 декабря 1914, Ульм, Германия — 5 июня 2010, Бад-Хомбург-фор-дер-Хёэ, Германия) — химик , изобретатель и предприниматель второй половины 20 века.

Биография

Шулер изучал химию в Königliche Technische Hochschule zu Danzig с 1934 года. После получения звания дипломированного химика (~магистра химии) в 1939 году его призвали в Вермахт . Сразу после 6 месяцев службы он был уволен после того, как Пауль Рабе ( Университет Гамбурга ) попросил Шулера участвовать в важных исследовательских проектах в области фармацевтических ингредиентов в Данцигском университете. Шулер работал в исследовательской группе Генри Альберса, изучавшей органические соединения фосфора. В 1941 году получил степень доктора философии. Он остался в Данцигском университете в качестве ассистента Генри Альберса, работая над алкалоидами. ^[1] В 1944 году Шулер приступил к работе над профессорской диссертацией. Незадолго до окончания Второй мировой войны он поступил в Гамбургский университет . В исследовательской группе Ильзе Эсдорн (1897–1985) он работал над анализом натуральных продуктов , главным образом алкалоидов , глюкозидов и слизи лекарственных растений. Он открыл метод производства желирующего вещества из вереска, эрики . Этот метод стал популярен в пищевой и косметической промышленности. Шулер передал лицензию на этот процесс компании Spangenberg. Благодаря этому доходу Шулер, которому было всего 32 года, смог начать собственный бизнес. Вместе с партнером он основал компанию Dr. Шулер и Ланге, Химическая и фармацевтическая лаборатория ГмбХ, Гамбург». Schuler & Lange производила ингредиенты для лекарств и проводила фармацевтические исследования по контрактам. Основным заказчиком химических исследований была компания «Промонта», которая позже объединилась с «Бык Гульден» (сегодня «Альтана »). В сотрудничестве с биологом и фармакологом Отто Нишульцем было разработано несколько весьма успешных лекарств, среди них:

нейролептический препарат Пеказин [ Пакатал (D)],
антигистаминный препарат Колтон (D ) , 8- хлортеофиллиновая соль дифенилпиралина и
Вадитон (Д), особая галеновая форма пирамидонов, которую теперь можно применять инъекционно.

В 1953 году Degussa AG предложила Шулеру довольно необычный контракт, который позволил ему продолжать и расширять свою «частную предпринимательскую деятельность», одновременно работая на Degussa. Шулер начинал с должности руководителя отдела фармацевтических исследований в дочернем предприятии Degussa (Chemiewerk Homburg). На этой должности Шулер был очень творческим и успешным. В 1959 году Вильгельм Шулер возглавил все исследования Degussa и внедрил новую структуру в их научно-исследовательский отдел. Шулер сосредоточился на разработке цеолитов в качестве компонентов моющих средств, разработке автомобильных катализаторов и различных дальнейших стратегических решениях, которые до сегодняшнего дня имеют первостепенное значение для Evonik Degussa GmbH и других компаний. Шулер был вдохновляющим наставником химиков Гюнтера Диттриха, Рудольфа Фаненштиха, Акселя Клеманна, ^[2] Петер Кляйншмит, Хериберт Офферманнс ^[3] и Герд Шрайер (выборка).

В 1960 году Шулер еще больше расширил свою «частную» деятельность и основал компанию Loftus Bryan Chem. Ltd. в графстве Уиклоу , Ирландия . 20 лет спустя компания была продана американскому фармацевтическому гиганту Schering-Plough . В 1982 году Вильгельм Шулер и его дочь основали новую компанию Iropharm Ltd., снова в Ирландии. Основное внимание было сосредоточено на производстве непатентованных фармацевтических ингредиентов и промежуточных продуктов. В 1997 году эта компания была продана Allied Signal , а позже приобретена Sigma-Aldrich .Шулер прожил большую часть своей жизни в Бад-Гомбург-фор-дер-Хёэ . Он также похоронен там. У него осталась дочь Беата.

Литература

Всегда идея лучше , опубликовано Degussa AG, Франкфурт-на-Майне (Германия), 1998 г., стр. 238–258, написано Акселем Клеманном «Построение современных химических исследований – Вильгельм Шулер», ISBN 3-00-002389-5 .

Ссылки

^ Пауль Рабе и Вильгельм Шулер: Синтез 6'-метокси-9-оксирубана - вклад в механизм действия хинина и хинидинов , отчеты Немецкого химического общества 76 (1948) 318.
^ Аксель Клеманн, Юрген Энгель, Бернд Кутчер и Дитер Райхерт: Фармацевтические вещества , 4-е издание ( 2000 г. ), 2 тома, издательство Thieme, Штутгарт, ISBN 978-1-58890-031-9 .
^ WM Weigert, H. Offermanns, P. Scherberich: D-пеницилламин - производство и свойства , в: Angew. хим. Эд. англ. 1975 , 14 , 330–336.

[Rabe-1] Пауль Рабе и Вильгельм Шулер: Синтез 6'-метокси-9-оксирубана - вклад в механизм действия хинина и хинидинов , отчеты Немецкого химического общества 76 (1948) 318.

[Kleemann-2] Аксель Клеманн, Юрген Энгель, Бернд Кутчер и Дитер Райхерт: Фармацевтические вещества , 4-е издание ( 2000 г. ), 2 тома, издательство Thieme, Штутгарт, ISBN 978-1-58890-031-9 .

[Weigert-3] WM Weigert, H. Offermanns, P. Scherberich: D-пеницилламин - производство и свойства , в: Angew. хим. Эд. англ. 1975 , 14 , 330–336.

[1]

[2]

[3]