Jump to content

Дебра Огюст

Дебра Огюст
Огюст после получения PECASE за 2012 год.
Национальность Американский
Альма-матер Массачусетский технологический институт (SB)
Принстонский университет (магистр, доктор философии)
Известный Биосовместимая липосомальная конструкция доставки лекарств
Награды Избранный член Американского института медицинской и биологической инженерии (AIMBE) (2020 г.)
Президентская премия за раннюю карьеру для ученых и инженеров (PECASE) Министерства здравоохранения и социальных служб США (2012 г.)
Национального института здравоохранения (2012 г.) Премия нового новатора
Список 50 самых влиятельных афроамериканцев в сфере технологий (2010 г.)
Научная карьера
Поля Химическая инженерия, биомедицинская инженерия
Учреждения Северо-Восточный университет

Дебра Огюст — американский инженер-химик и профессор Северо-Восточного университета на кафедре химического машиностроения. [ 1 ] Огюст занимается разработкой методов лечения тройного негативного рака молочной железы , одного из самых агрессивных и смертельных видов рака, который непропорционально поражает афроамериканских женщин. Ее лаборатория характеризует биомаркеры тройного негативного рака молочной железы и разрабатывает новые биосовместимые терапевтические технологии для нацеливания и уничтожения метастатических раковых клеток. Огюст получил президентскую премию за раннюю карьеру в 2012 году для ученых и инженеров, а в 2010 году был включен в число 50 самых влиятельных афроамериканцев в сфере технологий. В 2020 году Огюст стал избранным членом Американского института медицинской и биологической инженерии .

Ранняя жизнь и образование

[ редактировать ]

Огюст продолжила обучение в Массачусетском технологическом институте в 1995 году. [ 2 ] Она специализировалась в области химического машиностроения и окончила его в 1999 году со степенью бакалавра наук. [ 2 ] После получения степени бакалавра Огюст получила степень магистра и докторскую степень в области химического машиностроения в Принстонском университете . [ 3 ] Она училась под руководством Роберта К. Прюдомма , где разработала и протестировала новые липосомальные структуры для потенциального использования в платформах доставки лекарств. [ 4 ] Она работала над созданием гидрофобно-модифицированных полимеров полиэтиленгликоля (ПЭГ), которые могут уклоняться от связывания комплемента, иммунной молекулы, которая маркирует патогены для очистки и разрушения иммунной системы. [ 5 ] После получения степени магистра в 2004 году Огюст дополнительно оптимизировала конструкцию липосом для доставки лекарств с защитными слоями ПЭГ, чтобы они могли терять свой защитный слой внутри клетки, сливаться с эндосомой и высвобождать содержимое в клетку. [ 6 ] Ей удалось разработать липосомы, которые конъюгируют ПЭГ и поддерживают их уровень pH, аналогичный уровню крови, а затем диссоциируют их, когда они достигают уровня pH ниже 7,4. [ 6 ] Огюст защитила докторскую диссертацию в 2005 году. [ 3 ]

После получения докторской степени Огюст начала свою постдокторскую стажировку в Массачусетском технологическом институте, работая под руководством Роберта Лангера . [ 3 ] Она работала в отделе химической инженерии, оптимизируя методы доставки липосомальных лекарств для доставки коротких интерферирующих РНК (миРНК) для нокдауна генов. [ 7 ] Она построила липосомы на основе своей предыдущей работы, используя pH-зависимые липосомы с ПЭГ-покрытием для предотвращения иммунной опсонизации, но с дополнительной способностью доставлять миРНК в эндосому клетки. [ 7 ] Огюст также участвовал в написании третьего издания учебника по тканевой инженерии. [ 8 ] Огюст завершила постдокторантуру в 2006 году. [ 4 ]

Карьера и исследования

[ редактировать ]

Огюст был назначен на факультет Гарвардского университета в 2006 году, став доцентом кафедры биоинженерии в Гарвардской школе инженерно-прикладных наук. [ 9 ] В качестве главного исследователя Лаборатории Огюста его исследовательская программа была сосредоточена на разработке новых биоматериалов для систем доставки лекарств путем изучения механизмов развития клеток и изучения того, как эти механизмы нарушаются сигналами окружающей среды. [ 9 ] В 2011 году Огюст был назначен преподавателем кафедры хирургии Гарвардской медицинской школы , а также доцентом кафедры сосудистой биологии Бостонской детской больницы . [ 10 ] В это время она обнаружила ошеломляющую статистику, которая изменила ход ее исследовательской программы. [ 10 ] Обнаружив, что у афроамериканских женщин самый высокий уровень смертности от рака молочной железы, она начала сосредотачиваться на понимании того, какие поверхностные белки могут отличаться в метастатических клетках рака молочной железы афроамериканских женщин по сравнению с другими этническими группами, с целью разработки лекарств, нацеленных на этот белок в будущем. . [ 10 ]

В 2012 году Огюст стала доцентом кафедры биомедицинской инженерии в Городском университете Нью-Йорка , продолжая при этом занимать должность доцента в Гарвардской медицинской школе. [ 11 ] Она работала в Инженерной школе Гроува, где ее лаборатория продолжала заниматься открытием молекулярных мишеней для тройного негативного рака молочной железы, а также новыми методами подавления метастазирования рака молочной железы. [ 11 ]

В 2016 году Огюст стал профессором Северо-Восточного университета на факультете химического машиностроения. инженерного колледжа [ 12 ] Ее лаборатория продолжает заниматься разработкой новых биосовместимых платформ для доставки лекарств, уделяя особое внимание препаратам для лечения тройного негативного рака молочной железы. [ 2 ]

Помимо своей преподавательской должности и роли главного исследователя Лаборатории Огюста на Северо-Востоке, Огюст также является членом Американского химического общества , Американского института инженеров-химиков , Общества биомедицинской инженерии , Общества исследования материалов и заместителя редактора журнала. Анналы биомедицинской инженерии Общества биомедицинской инженерии. [ 2 ]

Разработка лекарства от тройного негативного рака молочной железы

[ редактировать ]

Лаборатория Огюста занимается определением новых терапевтических целей для лечения тройного негативного рака молочной железы и разработкой биосовместимых систем доставки лекарств для лечения. [ 13 ] Тройной негативный рак молочной железы является наиболее распространенным раком, поражающим афроамериканских женщин, и его также остается труднее всего тестировать и лечить из-за отсутствия биомаркеров. [ 13 ] В 2014 году Огюст и ее лаборатория обнаружили, что ICAM-1 представляет собой маркер тройного негативного рака молочной железы, а также потенциальную молекулярную мишень для терапии. [ 14 ] Их работа была опубликована в Трудах Национальной академии наук в 2014 году. [ 14 ]

После этого открытия Огюст и ее команда попытались найти улучшенный способ идентификации и нацеливания на клетки тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ), который не опирался бы только на один клеточный маркер. [ 13 ] Вместо этого они изучили соотношение ICAM-1 с другим маркером TNBC, эпителиальным фактором роста (EGFR), чтобы разработать терапевтическое средство, способное связывать сразу несколько лигандов для избирательного воздействия и идентификации клеток TNBC. [ 15 ] Комплементарное нацеливание на определенные соотношения лигандов стало возможным благодаря двойной комплементарной липосоме, которая специфически связывает соотношение EGFR и ICAM-1 на опухолевых клетках. [ 15 ] Они показали, что связывание было эффективным, а также что связывание уменьшало передачу сигналов рецептором и могло достаточно влиять на клеточные процессы, что могло минимизировать метастазирование. [ 15 ] Кроме того, специфичность связывания позволит в будущем обеспечить адресную доставку лекарств к клеткам TNBC. [ 16 ] Благодаря эффективности и многообещающему потенциалу этой технологии Огюст и ее коллеги в 2018 году подали патент на липосомы, нацеленные на рак. [ 17 ]

Огюст вместе со своими коллегами из Бостонской детской больницы также разработала новый подход к редактированию генов для лечения TNBC. [ 18 ] Разработана система нанолипогеля, нацеленная на опухоли, которая воздействует на опухоли и обеспечивает опосредованное CRISPR нокаут липокалина2, известного онкогена рака молочной железы. [ 18 ] Этот метод смог уменьшить рост опухоли на 77% без токсичности для здоровых тканей. [ 18 ] Система снова использует подход нацеливания ICAM-1 на клетки TNBC посредством связывания липосомы антителами с клетками для специфической инфекции опухолевых клеток. [ 19 ] Эта статья также была опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. [ 19 ]

Награды и почести

[ редактировать ]

Выберите публикации

[ редактировать ]
  • П. Го, Дж. Ян, Д. Лю, Л. Хуанг, Г. Фелл, Дж. Хуан, М. А. Мозес, Д. Т. Огюст, Двойные комплементарные липосомы ингибируют прогрессирование и метастазирование тройной негативной опухоли молочной железы, Science Advances, 5 (3) , 2019, eaav5010 [ 30 ]
  • Д.Э. Лардж, Дж.Р. Суси, Дж. Эбер, Д.Т. Огюст, Достижения в области рецептор-опосредованной доставки лекарств, нацеленной на опухоли, Передовая терапия, 2018 г. [ 30 ]
  • П. Го, Д. Лю, К. Субраманьям, Б. Ван, Дж. Ян, Дж. Хуанг Д. Т. Огюст, М. А. Мозес, Эластичность наночастиц регулирует поглощение опухолью, Nature Communications, 9 (130), 2018 г. [ 30 ]
  • Д. Лю, Д.Т. Огюст, Целевая плотность пептидов и препятствует тройному негативному метастазированию рака молочной железы, Nature Communications, 9, 2018, 2612 [ 30 ]
  • П. Го, Б. Ван, Д. Лю, Дж. Ян, К. Субраманьям, К. Маккарти, Дж. Хеберт, М. Мозес, Д. Т. Огюст, Использование атомно-силовой микроскопии для прогнозирования опухолевой специфичности наномедицинских препаратов, направленных на антитела ICAM1, Нано Письма, 18, 2018, 2254-2262 [ 30 ]
  • П. Го, Дж. Ян, Д. Цзя, М. А. Мозес, Д. Т. Огюст, Нацеленные на ICAM-1 липосомы, инкапсулированные в миРНК Lcn2, являются мощными антиангиогенными агентами при тройном негативном раке молочной железы, Тераностика, 6, 2016, 1-13 [ 30 ]
  • Д. Лю, Д.Т. Огюст, Терапия, нацеленная на рак: от молекул к средствам доставки лекарств, Журнал контролируемого выпуска, 219, 2015, 632-643 [ 30 ]
  • Б. Ван, П. Го, Д. Т. Огюст, Картирование рецептора CXCR4 на клетках рака молочной железы, Биоматериалы, 57, 2015, 161-8. [ 30 ]
  • Т.Т. Хо, Д.О. Ю, Д.Т. Огюст, Доставка миРНК препятствует временной экспрессии активированного цитокинами VCAM1 на эндотелиальных клетках, Анналы биомедицинской инженерии, 2015, 1-8 [ 30 ]
  • Вы ЖО, Альмеда Д, Йе ГДж, Огюст ДТ. Биореактивные матрицы в доставке лекарств. Журнал биологической инженерии. 4:15. PMID 21114841 DOI: 10.1186/1754-1611-4-15 [ 30 ]
  • Хортон Р.Э., Миллман-младший, Колтон С.К., Огюст Д.Т. Инженерное микроокружение для дифференцировки эмбриональных стволовых клеток в кардиомиоциты. Регенеративная медицина. 4: 721–32. PMID 19761397 DOI: 10.2217/rme.09.48 [ 30 ]
  • Огюст Д.Т., Фурман К., Вонг А., Фуллер Дж., Армс С.П., Деминг Т.Дж., Лангер Р. Запускаемое высвобождение миРНК из защищенных поли(этиленгликолем) рН-зависимых липосом. Журнал контролируемого высвобождения. 130: 266–274. PMID 18601962 DOI: 10.1016/j.jconrel.2008.06.004 [ 30 ]
  • Огюст Д.Т., Армес С.П., Бжезинская К.Р., Деминг Т.Дж., Кон Дж., Прюдом Р.К. рН вызывал высвобождение защитных сополимеров поли(этиленгликоль)-b-поликатиона из липосом. Биоматериалы. 27: 2599–608. PMID 16380161 DOI: 10.1016/j.bimaterials.2005.08.036 [ 30 ]
  • Огюст Д.Т., Прюдом Р.К., Аль П.Л., Меерс П., Кон Дж. Ассоциация гидрофобно-модифицированного поли(этиленгликоля) с фузогенными липосомами. Биохимика и биофизика Acta. 1616: 184–95. PMID 14561476 DOI: 10.1016/j.bbamem.2003.08.007 [ 30 ]
  1. ^ «Дебра Огюст» . Инженерный колледж Северо-Восточного университета . Проверено 16 августа 2020 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д и «Дебра Огюст» . Инженерный колледж Северо-Восточного университета . Проверено 26 июня 2020 г.
  3. ^ Jump up to: а б с «Серия семинаров BIOE: Дебра Огюст | Департамент биоинженерии Фишелла» . bioe.umd.edu . Проверено 26 июня 2020 г.
  4. ^ Jump up to: а б «Химическое древо - Генеалогическое древо Дебры Т. Огюст» . Academictree.org . Проверено 26 июня 2020 г.
  5. ^ Огюст, Дебра Т.; Прюдом, Роберт К.; Ахл, Патрик Л.; Меерс, Пол; Кон, Иоахим (13 октября 2003 г.). «Ассоциация гидрофобно-модифицированного поли(этиленгликоля) с фузогенными липосомами». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Биомембраны . 1616 (2): 184–195. дои : 10.1016/j.bbamem.2003.08.007 . ISSN   0005-2736 . ПМИД   14561476 .
  6. ^ Jump up to: а б Огюст, Дебра Т.; Армс, Стивен П.; Бжезинская, Кристина Р.; Деминг, Тимоти Дж.; Кон, Иоахим; Прюдом, Роберт К. (1 апреля 2006 г.). «РН вызывает высвобождение защитных сополимеров поли(этиленгликоль)-b-поликатиона из липосом» . Биоматериалы . 27 (12): 2599–2608. doi : 10.1016/j.bimaterials.2005.08.036 . ISSN   0142-9612 . ПМИД   16380161 .
  7. ^ Jump up to: а б Огюст, Дебра Т.; Фурман, Кей; Вонг, Эндрю; Фуллер, Джейсон; Армс, Стивен П.; Деминг, Тимоти Дж.; Лангер, Роберт (24 сентября 2008 г.). «Запускаемое высвобождение миРНК из защищенных поли(этиленгликолем) pH-зависимых липосом» . Журнал контролируемого выпуска . 130 (3): 266–274. дои : 10.1016/j.jconrel.2008.06.004 . ISSN   0168-3659 . ПМК   2608725 . ПМИД   18601962 .
  8. ^ Ло, Ин; Энгельмайр, Джордж; Огюст, Дебра Т.; Феррейра, Лино да Силва; Карп, Джеффри М.; Сайгал, Раджив; Лангер, Роберт (1 января 2007 г.), Ланца, Роберт; Лангер, Роберт; Ваканти, Джозеф (ред.), «Глава двадцать пятая — Трехмерные каркасы» , Принципы тканевой инженерии (третье издание) , Берлингтон: Academic Press, стр. 359–373, ISBN  978-0-12-370615-7 , получено 26 июня 2020 г.
  9. ^ Jump up to: а б «Дебра Огюст пишет письмо себе в молодости | Гарвардская школа инженерии и прикладных наук имени Джона А. Полсона» . www.seas.harvard.edu . Проверено 26 июня 2020 г.
  10. ^ Jump up to: а б с Говорит Кульбак (8 июля 2014 г.). «Творческий разум: разработка целевых методов лечения рака молочной железы» . Блог директора НИЗ . Проверено 26 июня 2020 г.
  11. ^ Jump up to: а б «Дебра Огюст выбрана на президентскую премию за раннюю карьеру | Городской колледж Нью-Йорка» . www.ccny.cuny.edu . 14 июля 2015 года . Проверено 26 июня 2020 г.
  12. ^ «В центре внимания новый факультет: Дебра Огюст» . Инженерный колледж Северо-Восточного университета . Проверено 26 июня 2020 г.
  13. ^ Jump up to: а б с «Борьба с трижды негативным раком молочной железы» . Инженерный колледж Северо-Восточного университета . Проверено 26 июня 2020 г.
  14. ^ Jump up to: а б Го, Пэн; Хуан, Цзин; Ван, Лия; Цзя, Ди; Ян, Цзян; Диллон, Дебора А.; Зураковски, Дэвид; Мао, Хуэй; Моисей, Марша А.; Огюст, Дебра Т. (14 октября 2014 г.). «ICAM-1 как молекулярная мишень для лечения тройного негативного рака молочной железы» . Труды Национальной академии наук . 111 (41): 14710–14715. Бибкод : 2014PNAS..11114710G . дои : 10.1073/pnas.1408556111 . ISSN   0027-8424 . ПМК   4205631 . ПМИД   25267626 .
  15. ^ Jump up to: а б с «Северо-восточный профессор нацелен на борьбу с тройным негативным раком молочной железы с помощью нового лекарства» . news.northeastern.edu . 2 апреля 2019 года . Проверено 26 июня 2020 г.
  16. ^ Го, Пэн; Ян, Цзян; Лю, Дасин; Хуан, Лан; Фелл, Джиллиан; Хуан, Цзин; Моисей, Марша А.; Огюст, Дебра Т. (01 марта 2019 г.). «Двойные комплементарные липосомы ингибируют прогрессирование и метастазирование тройной негативной опухоли молочной железы» . Достижения науки . 5 (3): eaav5010. Бибкод : 2019SciA....5.5010G . дои : 10.1126/sciadv.aav5010 . ISSN   2375-2548 . ПМК   6426465 . ПМИД   30906868 .
  17. ^ «Заявка на патент США на инженерные липосомы в качестве терапевтических средств, нацеленных на рак – заявка на патент (заявка № 20200085972 – выдана 19 марта 2020 г.) – Поиск патентов Justia» . патенты.justia.com . Проверено 26 июня 2020 г.
  18. ^ Jump up to: а б с «Редактирование генов CRISPR может остановить прогрессирование тройного негативного рака молочной железы» . ЭврекАлерт! . Проверено 26 июня 2020 г.
  19. ^ Jump up to: а б Го, Пэн; Ян, Цзян; Хуан, Цзин; Огюст, Дебра Т.; Моисей, Марша А. (10 сентября 2019 г.). «Терапевтическое редактирование генома тройных негативных опухолей молочной железы с использованием некатионного и деформируемого нанолипогеля» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (37): 18295–18303. Бибкод : 2019PNAS..11618295G . дои : 10.1073/pnas.1904697116 . ISSN   1091-6490 . ПМК   6744870 . ПМИД   31451668 .
  20. ^ «Дебра Огюст Доктор Дебра Огюст принята в Колледж стипендиатов AIMBE - AIMBE» . Проверено 26 июня 2020 г.
  21. ^ Хинтон, Антентор О. младший «100 вдохновляющих чернокожих ученых в Америке» . Crosstalk.cell.com . Проверено 26 июня 2020 г.
  22. ^ "СОВЕТ ДИРЕКТОРОВ" . bmes.org . Архивировано из оригинала 27 июня 2020 г. Проверено 25 июня 2020 г.
  23. ^ «Дебра Огюст выбрана научным сотрудником BMES» . Инженерный колледж Северо-Восточного университета . Проверено 26 июня 2020 г.
  24. ^ «Президент Обама награждает выдающихся ученых начала карьеры» . Белый дом . 2013-12-23 . Проверено 26 июня 2020 г.
  25. ^ «Программа награждения новых новаторов директора НИЗ — лауреаты премии 2012 года | Общий фонд НИЗ» . commonfund.nih.gov . 18 сентября 2018 года . Проверено 26 июня 2020 г.
  26. ^ «Поиск награды NSF: Премия № 1406271 — КАРЬЕРА: Молекулярное разнообразие в дизайне доставки лекарств: интегрированный подход к исследованиям и образованию» . www.nsf.gov . Проверено 26 июня 2020 г.
  27. ^ «Исцеление жизни посредством терапии | Дебра Огюст» . Глобальный рекрут . 23 февраля 2020 г. Проверено 26 июня 2020 г.
  28. ^ «Биоинженер Дебра Огюст награждена премией молодых преподавателей от DARPA | Гарвардская школа инженерии и прикладных наук имени Джона А. Полсона» . www.seas.harvard.edu . Проверено 26 июня 2020 г.
  29. ^ «Инженерный семинар: биомедицинская инженерия | Инженерная школа» . www.brown.edu . Проверено 26 июня 2020 г.
  30. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н «Дебра Т. Огюст - Публикации» . Academictree.org . Проверено 26 июня 2020 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: daaa96665281b22f3a9958361de883a5__1712837700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/da/a5/daaa96665281b22f3a9958361de883a5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Debra Auguste - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)