Прочилизная ксантостома
| Прочилизная ксантостома | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | двукрылые |
| Семья: | Пиофилиды |
| Род: | Прохилиз |
| Разновидность: | П. ксантостома
|
| Биномиальное имя | |
| Прочилизная ксантостома Уокер , 1849 г.
| |
Prochyliza xanthostoma , вальсирующая муха , — вид питающихся падалью сырных прыгунов, насекомых семейства Piophilidae и отряда Diptera . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] P. xanthostoma является представителем рода Prochyliza , который включает одиннадцать видов. Взрослые мухи обитают в Северной Америке и имеют коричневое тело, оранжевую и черную окраску. [ 1 ] [ 6 ] Спаривание происходит на тушах животных, и самцы совершают брачные ритуалы; самки занимаются питанием эякулятом. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Вальсирующая муха известна своим преувеличенным половым диморфизмом и, таким образом, стала выдающейся моделью полового диморфизма и поведения личинок. [ 8 ] [ 9 ] Эти организмы известны как пропускающие сыр, потому что, испугавшись, личинки (которые часто поражают колбасные изделия и сыр) могут подпрыгнуть на несколько дюймов в воздух. [ 10 ] P. xanthostoma является важным модельным организмом для полового отбора, поведения личинок, а также репродуктивного успеха и выживаемости взрослых особей. [ 11 ]
Описание
[ редактировать ]Взрослые вальсирующие мухи узкие, с коричневым телом, с оранжевыми ногами посередине тела и черными сбоку от тела. У вальсирующих мух под глазами также есть серебряная полоска. [ 6 ] Крылья коричневато-желтые, длина тела колеблется от 4 до 6 мм. [ 12 ]
Вальсирующие мухи имеют удлиненные усики, голову и передние ноги. [ 6 ] Удлиненные тела P. xanthostoma самцов отбираются половым путем . [ 6 ] Неудивительно, что степень отбора удлиненных тел у самцов P. xanthostoma зависит от степени преувеличения признака ( зависимость от состояния ). [ 13 ] Самцы P. xanthostoma имеют среднюю длину и ширину головы 1,24 мм и 0,84 мм. [ 6 ] Самки P. xanthostoma имеют среднюю длину и ширину головы 1,04 мм и 1,04 мм. [ 6 ] Самцы P. xanthostoma имеют среднюю длину антенн и длину передних голеней 0,98 мм и 1,04 мм, тогда как самки P. xanthostoma имеют среднюю длину антенн и длину передних голеней 0,61 мм и 0,95 мм. [ 6 ]
Зависимость от состояния
[ редактировать ]И самцов, и самок P. xanthostoma легко узнать по удлиненной голове и грудной клетке. Степень удлинения головы больше зависит от состояния самцов, чем самок P. xanthostoma . [ 13 ] Степень удлинения головы у самцов сохраняется даже при контроле над размерами тела. Как зависимость от условий варьируется между разными признаками, еще не выяснено, однако она может варьироваться в зависимости от формы отбора или стоимости выражения признака. Кроме того, данные не свидетельствуют о том, что эволюция зависимости от состояния катализировалась половым отбором. [ 13 ]
Влияние окружающей среды на форму тела
[ редактировать ]Конкретные условия окружающей среды в исследованиях, изучающих зависимость окружающей среды от формы тела, варьировались в зависимости от рациона личинок. Генетические вариации локусов, расположенных на хромосомах, коррелируют с изменениями в окружающей среде по обилию ресурсов и форме тела самцов P. xanthostoma . [ 13 ] Степень удлинения головы у самцов сохраняется даже при контроле размеров тела у самцов высокой кондиции (качественного личиночного питания). Изменения факторов окружающей среды не смогли объяснить зависимость от состояния самок мух P. xanthostoma .
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]Вальсирующие мухи распространены по всей Северной Америке, в основном вблизи туш, где они откладывают яйца, весной, летом и осенью. [ 1 ] [ 14 ]
История жизни
[ редактировать ]Естественным субстратом личинок являются тушки, но личинки вальсирующих мух встречаются также в сырах и колбасных изделиях, что делает их вредителями. [ 6 ] [ 10 ]
Соотношение полов вальсирующих мух сильно смещено в сторону самок. [ 6 ] Поэтому самцы, доживающие до взрослого возраста, должны конкурировать с другими самцами в бою за спаривание с самками в полигинной системе спаривания. [ 6 ]
Пищевые ресурсы
[ редактировать ]Личинки вальсирующих мух встречаются в падали , особенно лосиной, и это их естественный субстрат. Однако теперь личинки также обнаруживаются в продуктах животного происхождения, которые едят люди, таких как сыр и мясо, отсюда и название «сырный шкипер». [ 10 ]
Взрослые вальсирующие мухи едят в основном падаль, но также едят грибы, сыр и многие другие продукты. [ 10 ] Лабораторные эксперименты с P. xanthostoma приближают рацион сырных мух к кормлению их нежирным говяжьим фаршем, выдержанным в течение нескольких дней. [ 13 ]
Спаривание
[ редактировать ]Спаривание происходит весной в солнечных пятнах на тушах лосей. [ 6 ] [ 5 ] Самки с неоплодотворенными семяпочками лежат на солнечных местах, а самцы пытаются добиться расположения самок, борясь друг с другом за доступ. [ 8 ] Вальсирующий самец пытается привлечь самку, танцуя перед ней из стороны в сторону и поднимая переднюю часть тела вверх. [ 6 ] Если самка принимает его в качестве партнера, она поднимает передние ноги, и он касается ее передних ног своими. [ 8 ] Затем вальсирующий самец прыгнул на спину самки и потер ее живот. [ 6 ] Затем он помещает свой эякулят в яйцеклетку самки, после чего самка заглатывает эякулят. [ 8 ] [ 7 ] Эякулят содержит сперматозоиды и жидкости из добавочных желез. [ 7 ] Эволюционная польза от употребления самкой эякулята самца неясна, хотя исследования показали, что самки вальсирующих мух, проглотивших эякулят, имели более высокую приспособленность, чем мухи, которым не позволяли поглощать эякулят. [ 7 ] Самцы могут получить пользу от кормления эякулятом за счет уменьшения количества яиц, доступных самкам для других самок, тем самым увеличивая его отцовство. Однако самец не предпринимает никаких наблюдаемых попыток убедить самку проглотить его эякулят. [ 7 ] В целом спаривание обычно длится от 4 до 6 минут. [ 6 ] После этого самки откладывают яйца , личинки растут на тушке. [ 5 ] [ 6 ] Самки обычно спариваются только один раз. [ 7 ]
Кормление эякулятом
[ редактировать ]Время до откладки яиц, вероятность откладки яиц и шансы на выживание зависят от того, питаются ли самки вальсирующих мух эякулятом самцов во время спаривания. [ 7 ] Поведение при питании эякулятом приводит к более быстрой откладке яиц по сравнению с тем случаем, когда самки вальсирующих мух не проглатывали эякулят. [ 7 ] Самки вальсирующих мух, питавшиеся эякулятом, также имели более высокую выживаемость, чем мухи, которые не питались эякулятом. [ 7 ]
Было высказано предположение, что кормление эякулятом происходит в результате сексуального конфликта . [ 7 ] Самки вальсирующих мух обычно спариваются только один раз, и сперма, возможно, эволюционировала, чтобы гарантировать отцовство самца вальсирующей мухи, предотвращая многократное спаривание. Существует несколько возможных причин, по которым отсутствие повторного спаривания самок может быть формой сексуального конфликта, включая вещества в эякуляте, которые уменьшают вероятность повторного спаривания самки, эволюционную реакцию на принуждение самцов и манипуляции. [ 7 ] Самки снижают частоту повторных спариваний, проявляя сопротивление, например, перемещаются или улетают, когда самец пытается совокупиться. [ 15 ] Поэтому исследователи предполагают, что существует антагонистическая коэволюция между эякулятом самцов вальсирующих мух и частотой повторных спариваний самок. [ 7 ]
Половой диморфизм
[ редактировать ]Половой диморфизм у самцов.
[ редактировать ]У вальсирующих мух половой диморфизм в первую очередь проявляется в чрезмерном удлинении мужских придатков. Головные капсулы самцов, передние ноги и усики длинные и узкие, что помогает повысить успех в бою самцов с самцами, а также при ухаживании за вальсирующими самками для спаривания. [ 15 ] самки P. xanthostoma Было замечено, что предпочитают самцов P.xanthostoma с более удлиненным телом, что позволяет предположить, что более удлиненное тело самцов P.xanthostoma может быть признаком хороших генов. Хотя тела у самца длиннее. [ 15 ] P. xanthostoma отбираются половым путем, удлиненное тело считается несексуальным признаком, поскольку самцы P. xanthostoma не используют свое тело для прямой сексуальной конкуренции с другими самцами. [ 13 ] Более того, поддержание больших размеров тела обходится самцам мух P. xanthostoma дорого, что дает дополнительные доказательства того, что этот признак является половым признаком. [ 13 ] Существует эволюционный компромисс, связанный с длиной головы; тщательно длинные головы отбираются половым путем у вальсирующих самцов мух (самки предпочитают их), тогда как удлиненные головы отбираются в боях между самцами. [ 15 ]
У самцов P. xanthostoma эти признаки, отобранные половым путем, могут улучшить репродуктивный успех самцов P. xanthostoma , но снизить общую приспособленность. дороже Некоторые признаки, выбранные половым путем, обходятся самцам P. xanthostoma , чем другие. Например, удлиненная голова самца P. xanthostoma может быть более вредной, чем удлиненная антенна. [ 13 ]
Половой диморфизм у самок.
[ редактировать ]Самки мух P. xanthostoma , которых кормили высококачественным кормом, имели более короткие усики по сравнению с размером тела по сравнению с самками мух P. xanthostoma , которых кормили низкокачественным кормом. [ 13 ]
Мужской бой
[ редактировать ]В бою между самцами два самца встают на задние лапы и размахивают друг другом головами и усиками после периода демонстрации, который, вероятно, используется для определения того, какая муха крупнее другой. Эти бои могут длиться до двух минут, а победитель получает право ухаживать за самками. [ 8 ]
Генетика
[ редактировать ]Генетическое влияние на форму тела
[ редактировать ]Генетическая изменчивость локусов хромосом мух P. xanthostoma коррелирует с эффективностью приобретения ресурсов, а также с формой тела самцов. [ 13 ] Точнее, генетически длина и ширина головы у самцов отрицательно коррелируют с состоянием (высоким или низким). Однако генетические факторы не смогли объяснить зависимость от состояния у женщин.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с « Отчет о прохилизе ксантостомы » . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 06 мая 2018 г.
- ^ « Prochyliza xanthostoma Подробности о видах » . Каталог жизни . Проверено 06 мая 2018 г.
- ^ « Прохилиза ксантостома » . ГБИФ . Проверено 06 мая 2018 г.
- ^ « Информация о видах Prochyliza xanthostoma » . BugGuide.net . Проверено 06 мая 2018 г.
- ^ Jump up to: а б с д «Piophilidae» , Arc.Ask3.Ru , 07 сентября 2019 г. , получено 30 сентября 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Бондурианский, Рассел (2003). «Многослойный половой отбор: сравнительный анализ полового поведения внутри сообщества пиофилидных мух». Может. Дж. Зул . 81 (3): 479–491. дои : 10.1139/z03-031 . S2CID 18241780 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Бондурианский, Рассел (2004). «Питание эякулятом и приспособленность самок у сексуально диморфной мухи Prochyliza xanthostoma (Diptera: Piophilidae)». Поведение животных .
- ^ Jump up to: а б с д и «Вальсирующие мухи» . www.bonduriansky.net . Проверено 30 сентября 2019 г.
- ^ «Прохилиза ксантостомы Уокера 1849 — Plazi TreatmentBank» . tb.plazi.org . Проверено 1 октября 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с д «Сырные мухи» . Предпочтительная борьба с вредителями . Проверено 15 октября 2019 г.
- ^ «Прохилиза ксантостома Уокер 1849» . www.gbif.org . Проверено 14 ноября 2019 г.
- ^ «Prochyliza xanthostoma Walker 1849 — Энциклопедия жизни» . eol.org . Проверено 1 октября 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Бондурянский, Рассел; Роу, Локк (2005). «Половой отбор, генетическая архитектура и зависимость формы тела от состояния у сексуально диморфной мухи Prochyliza xanthostoma (Piophilidae)». Эволюция . 59 (1): 138–151. дои : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb00901.x . ISSN 0014-3820 . JSTOR 3449003 . S2CID 15063684 .
- ^ Брюстер, Карлайл (2004). «Насекомая фауна посещает падаль на юго-западе Вирджинии». Международная судебно-медицинская экспертиза . 150 (1): 73–80. doi : 10.1016/j.forsciint.2004.06.041 . ПМИД 15837010 .
- ^ Jump up to: а б с д Бондурианский, Рассел (2003). «Среди механизмов полового отбора мужского тела и формы головы у сексуально диморфной мухи». Эволюция . 57 (9): 2046–2053. дои : 10.1111/j.0014-3820.2003.tb00384.x . ПМИД 14575326 . S2CID 17859519 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
 | Эта статья, посвященная представителям надсемейства мускоморфных мух Tephritoidea незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |