Песчаный лес

Песчаный лес — это тип редкого субтропического лесного региона, отличающийся уникальным сочетанием видов растений (часто редких растений ) и животных и их приуроченностью к древним прибрежным дюнам. Песчаные леса встречаются в Мапуталенде в Южной Африке, а также в некоторых частях бассейна Амазонки в Бразилии , Перу и Колумбии , а также в Малайзии и Индонезии в Азии. ^{[ 1 ]}

Обычно они состоят из глинистых почв и бедных питательными веществами белых песков. Эти леса в регионах Южной Африки обычно называют «песчаными лесами». Однако в Мозамбике они известны как «леса Лукауати». В Амазонке они в просторечии известны как кампинараны и кампины , тогда как в Азии их называют керангасами . ^{[ 2 ]} В песчаных лесах проведено мало исследований. В тех исследованиях, которые были проведены, большая часть исследований была посвящена разнообразию растений в этих лесах.

Происхождение

Комплексных исследований в лесах с белым песком не проводилось. Полное понимание процесса, в котором они возникли, отсутствует. Однако считается, что песчаные леса — это фрагменты прибрежных дюн, которые были отделены от океана в течение миллионов лет, когда береговая линия и уровень воды медленно менялись. Исследователи предположили, что эти лесные системы связаны с засушливыми периодами позднего плейстоцена и голоцена .

Подсоление – это процесс, при котором верхний слой почвы становится кислым из-за вымывания питательных веществ. Этот процесс в сочетании с недостатком питательных веществ в верхнем горизонте приводит к тому, что после него остается только белый песок. ^{[ 3 ]} Поскольку песчаные почвы могут возникать в результате ряда различных процессов ( выщелачивание питательных веществ , тектоническая активность , динамика рек и т. д.), песчаные леса уникальны и зачастую отличаются от песчаных лесов, встречающихся в других местах. ^{[ 3 ]}

Характеристики

Биоразнообразие

Песчаные леса хорошо известны своим уникальным биоразнообразием и высоким уровнем эндемизма . ^{[ 4 ]} На сегодняшний день существует более 2500 видов сосудистых растений, из них 230 видов являются эндемичными в регионе Мапуталенд. Отчетливая склерофиллия , или растительность с утолщенной, затвердевшей листвой, замедляющей потерю влаги, характерна для огромного числа растений, встречающихся в этом регионе. ^{[ 4 ]} Из-за ограничений в питательных веществах и воде растительность, произрастающая в песчаных лесах, очень специализирована. Многие деревья и кустарники выработали защиту от травоядных . ^{[ 4 ]} Травоядные животные, по-видимому, предпочитали растительность на глинистых почвах, а не на белых песчаных почвах. Однако в отсутствие травоядных растительность глинистой почвы выживала так же хорошо, как и специалисты по белому песку, но становилась намного выше и давала большую площадь листьев. ^{[ 4 ]}

Разложение

Песчаные леса имеют толстый гумусовый слой из-за чрезвычайно низкой скорости разложения. ^{[ 5 ]} В некоторых песчаных лесах даже было зарегистрировано более метра опавших листьев поверх белого песка. Существует множество причин такого большого накопления органических веществ, включая высокую кислотность почвы, высокое содержание токсичных соединений в подстилке и низкое качество питательных веществ подстилки. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Растительность

очень часто можно встретить эпифиты , такие как жилистая орхидея ( Microcoelia exilis На деревьях ), и другие лишайники. Они получают влагу и питательные вещества из воздуха, дождя и мусора, накопившегося с течением времени. ^{[ 8 ]}

В отличие от влажных тропических лесов , кампины «имеют пониженную биомассу и имеют относительно высокое проникновение света». ^{[ 9 ]} Из-за недостатка питательных веществ в почвах кампины «кустарники и небольшие деревья обычно имеют карликовый и рахитический вид с уменьшенным количеством листвы», при этом многие виды являются многолетними и вечнозелеными растениями. ^{[ 9 ]}

Список флоры

Клюзиевые
Пачира короткая
Соль ( Tetragastris panamensis )
Виды Эперуа .
Окотея виды.
Hortia spp.
Нет спп.
Фердинандуза хлоранта
Эвтерпа катинга
Дендропанакс зонтичный
Стигонема войлочная
Ложные тамботи ( Cleisanthusworeri )
Ясень ложный белый ( Pseudobersama mossambicensis )
Плоскокронная ( Albizia adianthifolia )
Желчница ( Haplocoelum Gallense )
Фасоль плоская глянцевая ( Dalbergia nitidula )
Зеленый шип ( Balanites maughamii )
Зеленое яблоко ( Monodora junodii )
Груша гроздь большая ( Uvaria lucida subsp. virens )
Лавандовая лихорадочная ягода ( Croton gratissimus )
Кротон лавандоволистный ( Croton pseudopulchellus )
Плетень листовой ( Newtonia hildebrandtii )
Молочная ягода Ловельда ( Manilkara mochisia )
Болотная лихорадка ( Croton steenkampianus )
Мозамбикский кофе ( Coffea Racemosa )
Ланнея розовая ( Lannea antiscorbutica )
Pod mahogany ( Afzelia quanzensis )
Куар ( Psydrax obovata )
Инжир колчаннолистный ( Ficus tremula )
Рыжий куст ( Lasiodiscus pervillei subsp. pervillei )
Красносердечное дерево ( Hymenocarida ulmoides )
Седловидный стручок ( Wrightia natalensis )
Дерево песчаной капусты ( Cussonia arenicola )
Канареечник песчаный ( Suregada zanzibariensis )
Гардения песчаная лесная ( Hyperacanthus microphyllus )
Песчаная слоновая кость ( Berchemia sp. nov.)
Гумб песчаный лесной ( Carissa Tetramera )
Песчаный сучковатый ( Zanthoxylon leprieuri )
Щербетное дерево ( Dialium klari )
Снизвуд ( Ptaeroxylon косой )
Ива вонючая ( Pteleopsis myrtifolia )
Дерево испытаний свази ( Erythrophleum lasianthum )
Тонга-керри ( Cladostemon kirkii )
Слива водяная ( Drypetes arguta )
Дикий мандарин ( Toddaliopsis bremekampii )
Дикое манго ( Cordyla africana )
Зулусский кошвуд ( Cola greenwayi )
Зулусская мушмула ( Oxyanthus latifolius )

Гидрология

Песчаные леса имеют градиенты растительности , которые близко совпадают с градиентами насыщения. ^{[ 10 ]} На эти градиенты насыщения влияют осадки и топография , и, следовательно, на растительность также влияют те же факторы. ^{[ 10 ]} Растительность ниже уровня земли имеет тенденцию собираться в районах, которые были насыщены водой в течение самого длительного периода времени. ^{[ 10 ]}

Реки Блэкуотер (например, Риу-Негро ) обычно берут начало в этих песчаных лесах из-за накопления в них гумусового вещества, которое легко смывается вниз по течению, особенно после сильных дождей. ^{[ 10 ]}

Птицы

Известно, что большинство видов птиц, обитающих в песчаных лесах, предпочитают среду обитания песчаных лесов и редко встречаются, если вообще встречаются, в других типах местообитаний. ^{[ 11 ]} Однако исследований по оценке специализации местообитаний птиц песчаных лесов с целью определить, обладают ли эти местообитания уникальной фауной птиц, не проводилось.

Большинство этих птиц — мелкие наземные обитатели. В поисках пищи они часто добывают пищу в подлеске из-за толстых органических слоев, встречающихся в песчаных лесах. ^{[ 12 ]} Их острые клювы позволяют им пробивать толстую оболочку плодов и добывать семена внутри. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}

Список видов птиц

Роль огня

Точная роль пожаров в песчаных лесах неизвестна, и большинство исследований расходятся во мнениях по этому поводу. ^{[ 10 ]} Однако данные показали, что пожары могут способствовать увеличению разнообразия видов, особенно тех, которые специализируются на таких территориях. ^{[ 10 ]} Например, огнестойкие виды здесь могут с большей вероятностью колонизироваться .

Исторически сложилось так, что некоторые песчаные леса могли возникнуть в результате антропогенных выжогов коренными жителями. ^{[ 10 ]} Они сжигали участки песчаного леса, чтобы получить лучшие охотничьи и сельскохозяйственные угодья. ^{[ 10 ]}

Пожары любого рода могут иметь как положительное, так и отрицательное воздействие на экосистему. В некоторых случаях пожар может привести к преобладанию одного или нескольких видов, когда лес начинает восстанавливаться. ^{[ 10 ]} Однако пожар также может способствовать большему разнообразию восстановленного леса. ^{[ 10 ]}

Угрозы

Поскольку песчаные леса изолированы небольшими участками, они в основном защищены от разрушения тропических лесов Амазонки . Тем не менее, они все еще находятся под угрозой беспокойства. Песчаные леса чрезвычайно чувствительны к разрушению из-за суровых условий роста и выживания. ^{[ 10 ]} Поскольку условия настолько сложны для процветания, когда экосистема приходит в упадок, могут потребоваться сотни лет, чтобы она снова развилась.

Некоторые песчаные леса пересекаются с охраняемыми территориями и землями коренных народов, но большинство из них этого не делают. Хотя песчаным лесам и не угрожает непосредственная угроза, они все еще находятся под угрозой из-за постоянно растущей вырубки лесов , гидроэнергетических проектов и добычи полезных ископаемых . ^{[ 10 ]}

Сохранение

Перу активно включило песчаные леса на трех охраняемых территориях. Авторы, проводившие исследования в кампинас, также в своей работе давали рекомендации по сохранению. ^{[ 10 ]}

См. также

Южноафриканский песчаный лес

Ссылки

^ Эйтен, Джордж (март 1978 г.). «Разграничение концепции серрадо». Растительность . 36 (3): 169–178. дои : 10.1007/bf02342599 . S2CID 12845715 .
^ Тер Стеге, Ганс; Сабатье, Даниэль; Кастелланос, Эрнан; Ван Андел, Тинде; Дуивенворден, Йост; Адалардо де Оливейра, Александр; Эк, Ренске; Лилва, Рамеш; Маас, ПОЛ; Мори, Скотт (2000). «Анализ флористического состава и разнообразия лесов Амазонки, в том числе Гвианского щита». Журнал тропической экологии . 16 (6): 801–828. дои : 10.1017/s0266467400001735 . hdl : 11449/31255 . S2CID 53402338 .
^ Jump up to: ^а ^б ФРАНКО, Вильфредо; Деццео, Нельда (1994). «Почвы и почвенно-водный режим в лесном комплексе terra-firme-caatinga недалеко от Сан-Карлос-де-Рио-Негро, штат Амазонас, Венесуэла». Интерсиенсия (19): 305–316.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Дамаско, Габриэль. «Понимание происхождения и ландшафтной динамики белопесчаной растительности Амазонии» . Центр латиноамериканских исследований . Университет Беркли.
^ Хорошо, Пол; Гарсиа-Виллакорта, Рузвельт; Питман, Найджел; Мезоны, Итало; Кембель, Стивен (2010). «Флористическое исследование белопесчаных лесов Перу». Анналы ботанического сада Миссури . 97 (3): 283–305. дои : 10.3417/2008068 . S2CID 85288869 .
^ Янзен, Дэниел (июль 1974 г.). «Тропические реки с черной водой, животные и плодоношение мачт Dipterocarpaceae». Биотропика . 6 (2): 69–103. дои : 10.2307/2989823 . JSTOR 2989823 .
^ Селлан, Джакомо; Томпсон, Джилл; Маджалап, Норин; Роберт, Роландо; Брирли, Фрэнсис К. (01 мая 2020 г.). «Влияние наличия азота в почве и pH на разложение органических веществ тропических пустошей и активность разлагающих веществ» (PDF) . Педобиология . 80 : 150645. doi : 10.1016/j.pedobi.2020.150645 . ISSN 0031-4056 . S2CID 218789907 .
^ Пранс, Гиллин; Шубарт, Герберт (1978). «Заметки о растительности Амазонии I. Предварительное замечание о происхождении открытых кампин с белым песком в нижнем Рио-Негро». Бриттония . 30 (1): 60–63. дои : 10.2307/2806458 . JSTOR 2806458 . S2CID 39346146 .
^ Jump up to: ^а ^б Андерсон, А. (1981). «Белопесчаная растительность Бразильской Амазонии». Биотропика . 13 (3): 199–210. дои : 10.2307/2388125 . JSTOR 2388125 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Адени, Дженнифер; Кристенсен, Норман; Кон-Хафт, Марио. «Что такое кампина? Изменение экосистем «белого песка» в Амазонии». Неопубликованная рукопись .
^ Алонсо, Хосе; Уитни, Брет (март 2001 г.). «Новый Zimmerius Tyrannulet (Aves: Tyrannidae) из белых песчаных лесов Северной Амазонки Перу». Бюллетень Уилсона . 113 (1): 1–9. doi : 10.1676/0043-5643(2001)113[0001:anztat]2.0.co;2 . S2CID 85728461 .
^ Алонсо, Хосе Альварес; Уитни, Брет (2003). «Новые данные о распространении птиц из лесов с белым песком северной перуанской Амазонки, имеющие значение для биогеографии северной части Южной Америки». Кондор . 105 (3): 552–566. дои : 10.1650/7159 . S2CID 85818094 .
^ Хорошо, Пол; Мезоны, Итало; Коли, Филлис (2004). «Травоядные животные способствуют специализации среды обитания с помощью деревьев в лесах Амазонки». Наука . 305 (5684): 663–665. дои : 10.1126/science.1098982 . ПМИД 15286371 . S2CID 41429110 .
^ Алонсо, Хосе Альварес; Мец, Маргарет; Хорошо, Пол (2013). «Специализация среды обитания птиц в белопесчаных лесах западной Амазонки». Биотропика . 45 (3): 365–372. дои : 10.1111/btp.12020 . S2CID 43988070 .

[1] Эйтен, Джордж (март 1978 г.). «Разграничение концепции серрадо». Растительность . 36 (3): 169–178. дои : 10.1007/bf02342599 . S2CID 12845715 .

[2] Тер Стеге, Ганс; Сабатье, Даниэль; Кастелланос, Эрнан; Ван Андел, Тинде; Дуивенворден, Йост; Адалардо де Оливейра, Александр; Эк, Ренске; Лилва, Рамеш; Маас, ПОЛ; Мори, Скотт (2000). «Анализ флористического состава и разнообразия лесов Амазонки, в том числе Гвианского щита». Журнал тропической экологии . 16 (6): 801–828. дои : 10.1017/s0266467400001735 . hdl : 11449/31255 . S2CID 53402338 .

[franco-3] Jump up to: ^а ^б ФРАНКО, Вильфредо; Деццео, Нельда (1994). «Почвы и почвенно-водный режим в лесном комплексе terra-firme-caatinga недалеко от Сан-Карлос-де-Рио-Негро, штат Амазонас, Венесуэла». Интерсиенсия (19): 305–316.

[damasco-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Дамаско, Габриэль. «Понимание происхождения и ландшафтной динамики белопесчаной растительности Амазонии» . Центр латиноамериканских исследований . Университет Беркли.

[fine-5] Хорошо, Пол; Гарсиа-Виллакорта, Рузвельт; Питман, Найджел; Мезоны, Итало; Кембель, Стивен (2010). «Флористическое исследование белопесчаных лесов Перу». Анналы ботанического сада Миссури . 97 (3): 283–305. дои : 10.3417/2008068 . S2CID 85288869 .

[6] Янзен, Дэниел (июль 1974 г.). «Тропические реки с черной водой, животные и плодоношение мачт Dipterocarpaceae». Биотропика . 6 (2): 69–103. дои : 10.2307/2989823 . JSTOR 2989823 .

[7] Селлан, Джакомо; Томпсон, Джилл; Маджалап, Норин; Роберт, Роландо; Брирли, Фрэнсис К. (01 мая 2020 г.). «Влияние наличия азота в почве и pH на разложение органических веществ тропических пустошей и активность разлагающих веществ» (PDF) . Педобиология . 80 : 150645. doi : 10.1016/j.pedobi.2020.150645 . ISSN 0031-4056 . S2CID 218789907 .

[Prance-8] Пранс, Гиллин; Шубарт, Герберт (1978). «Заметки о растительности Амазонии I. Предварительное замечание о происхождении открытых кампин с белым песком в нижнем Рио-Негро». Бриттония . 30 (1): 60–63. дои : 10.2307/2806458 . JSTOR 2806458 . S2CID 39346146 .

[anderson-9] Jump up to: ^а ^б Андерсон, А. (1981). «Белопесчаная растительность Бразильской Амазонии». Биотропика . 13 (3): 199–210. дои : 10.2307/2388125 . JSTOR 2388125 .

[adeney-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Адени, Дженнифер; Кристенсен, Норман; Кон-Хафт, Марио. «Что такое кампина? Изменение экосистем «белого песка» в Амазонии». Неопубликованная рукопись .

[11] Алонсо, Хосе; Уитни, Брет (март 2001 г.). «Новый Zimmerius Tyrannulet (Aves: Tyrannidae) из белых песчаных лесов Северной Амазонки Перу». Бюллетень Уилсона . 113 (1): 1–9. doi : 10.1676/0043-5643(2001)113[0001:anztat]2.0.co;2 . S2CID 85728461 .

[12] Алонсо, Хосе Альварес; Уитни, Брет (2003). «Новые данные о распространении птиц из лесов с белым песком северной перуанской Амазонки, имеющие значение для биогеографии северной части Южной Америки». Кондор . 105 (3): 552–566. дои : 10.1650/7159 . S2CID 85818094 .

[Fine2-13] Хорошо, Пол; Мезоны, Итало; Коли, Филлис (2004). «Травоядные животные способствуют специализации среды обитания с помощью деревьев в лесах Амазонки». Наука . 305 (5684): 663–665. дои : 10.1126/science.1098982 . ПМИД 15286371 . S2CID 41429110 .

[14] Алонсо, Хосе Альварес; Мец, Маргарет; Хорошо, Пол (2013). «Специализация среды обитания птиц в белопесчаных лесах западной Амазонки». Биотропика . 45 (3): 365–372. дои : 10.1111/btp.12020 . S2CID 43988070 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]