Томисаку Кавасаки
Томисаку Кавасаки | |
---|---|
Рожденный | 1 февраля 1925 г. Токио, Япония |
Умер | 5 июня 2020 г. Токио, Япония | (95 лет)
Национальность | японский |
Образование | Университет Тиба (MD) |
Занятие | Педиатр |
Годы активности | 1948–2019 |
Известный | Описание болезни Кавасаки |
Дети | 3 |
Медицинская карьера | |
Учреждения | Японского Красного Креста Медицинский центр , Хироо |
Подспециальности | Педиатрия |
Томисаку Кавасаки ( 川崎 富作 , Кавасаки Томисаку , 1 февраля 1925 — 5 июня 2020) — японский педиатр , который впервые описал состояние, ныне известное как болезнь Кавасаки, в 1960-х годах. [1] [2] Наряду с ревматической болезнью сердца болезнь Кавасаки считается основной причиной приобретенных заболеваний сердца у детей во всем мире. [3]
Ранняя жизнь и образование
[ редактировать ]Томисаку Кавасаки родился 1 февраля 1925 года в районе Асакуса в Токио и был младшим из семи детей. Он «очень интересовался растениями и фруктами и был удивлен, узнав, как внезапно появилась груша в 20-м веке», но в конце концов отказался от планов изучать ботанику, потому что его мать предпочитала, чтобы он стал врачом. Он изучал медицину в Университете Тиба , который окончил в 1948 году. [4]
Карьера
[ редактировать ]Кавасаки провел год медицинской стажировки в Тибе и решил специализироваться на педиатрии из-за своей любви к детям. [5] Медицинская ординатура в послевоенной Японии не оплачивалась, и, поскольку его семья страдала от финансовых проблем, его советник рекомендовал ему занять оплачиваемую должность в Медицинском центре Японского Красного Креста в Хироо , Токио . Позже он проработал там педиатром более 40 лет. [5]
После 10 лет исследования аллергии на молоко и необычных случаев заражения паразитами-хозяевами он увидел 4-летнего мальчика с множеством клинических признаков, которые он позже в 1961 году назвал «синдромом слизисто-кожных лимфатических узлов» (MCLS). [5] [6] В 1962 году он увидел второго пациента с таким же набором симптомов. Собрав серию из семи случаев, он представил их на собрании Японской педиатрической ассоциации. Рецензенты отклонили его заявку на публикацию, поскольку не верили, что это новая болезнь. [7] Противодействие со стороны нескольких ученых предполагаемому открытию новой болезни длилось несколько лет. Только после того, как он собрал в общей сложности 50 случаев, его 44-страничная статья была опубликована в Японском журнале аллергии в 1967 году. [3] [8] В документ вошли подробные, нарисованные от руки схемы сыпи каждого пациента, и он был описан как «один из самых красивых примеров описательного клинического письма». [9] Вскоре о подобных случаях сообщили и другие коллеги по всей стране. [10]
Лишь в 1970 году Министерство здравоохранения и социального обеспечения учредило исследовательский комитет по MCLS, возглавляемый доктором Фумио Косаки. [11] Этот комитет провел общенациональное исследование этого заболевания, подтвердив, что это новое заболевание, поражающее артерии по всему телу. [11] В 1973 году патологоанатом обнаружил связь с сердечно-сосудистыми заболеваниями, когда при вскрытии обнаружил у ребенка с болезнью Кавасаки тромбоз коронарной артерии. [7] Кавасаки возглавлял Комитет по исследованию болезней Кавасаки, который наконец опубликовал свои выводы в журнале «Педиатрия» в 1974 году; [12] Его называли «наполовину Шерлоком Холмсом , наполовину Чарльзом Диккенсом за его чувство тайны и яркие описания». [10] Впервые MCLS был опубликован на английском языке и привлек международное внимание к этой болезни. [11]
Кавасаки вышел на пенсию в 1990 году и основал Японский центр исследования болезней Кавасаки, которым он руководил в качестве директора до 2019 года и почетного председателя до 2020 года. [4] [9] Лишь в 1992 году болезнь Кавасаки была официально добавлена в «Учебник педиатрии Нельсона» , ведущий учебник по специальности, что закрепило международное признание этого заболевания. [5]
По оценкам Кавасаки, в 2007 году в Японии с момента заключения исследовательского комитета в 1970 году было диагностировано более 200 000 случаев болезни Кавасаки. [5] Сам Кавасаки никогда не называл болезнь одноименным названием, но признавал, что первоначальное название было слишком длинным. [13]
Личная жизнь и смерть
[ редактировать ]Кавасаки был женат на коллеге-педиатре Рэйко Кавасаки, которая умерла в 2019 году. Он умер 5 июня 2020 года естественной смертью в возрасте 95 лет. [4] У него остались две дочери и сын. Некрологи, посвященные Кавасаки, были опубликованы в медицинских журналах по всему миру после его смерти. [14] [15]
Награды
[ редактировать ]- Премия Беринга Китасато , 1986 г. [16]
- Такеда , 1987 г. Медицинская премия [16]
- Премия в области культуры здоровья, 1987 г. [16]
- Медицинская премия Японской медицинской ассоциации , 1 988 г. [16]
- Премия Асахи, 1989 г. [16]
- Премия Японской академии, 1991 г. [17]
- Токийская культурная премия, 1996 г.
- Премия Японского педиатрического общества, 2006 г. [5]
- Незадолго до 2007 года он имел личную аудиенцию у Императора и Императрицы Японии в Императорском дворце . [11]
- Удостоен награды столичного правительства Токио.
Избранные публикации
[ редактировать ]- Кавасаки Т. (1967) Острый лихорадочный слизисто-кожный синдром с поражением лимфоидной системы и специфическим шелушением пальцев рук и ног у детей . Ареруги . 16 (3): 178–222 (на японском языке).
- Кавасаки, Т.; Косаки, Ф.; Окава, С.; Сигемацу, И.; Янагава, Х. (1974). «Новый детский острый лихорадочный синдром слизисто-кожных лимфатических узлов (MLNS), преобладающий в Японии» . Педиатрия . 54 (3): 271–276. ISSN 0031-4005 . ПМИД 4153258 .
- , Кусакава, Санджи; Кавасаки, Томисаку (1 февраля 1978 г.) HLA в педиатрии . » Антигены Като, Кимура, Микио; Цудзи « 255. ISSN 0031-4005 . ПМИД 634680 .
- Сигемацу, И; Сибата, С; Тамасиро, Х; Кавасаки, Т; Кусакава, С. (сентябрь 1979 г.). «Болезнь Кавасаки продолжает распространяться в Японии». Педиатрия . 64 (3): 386. PMID 481984 .
- Сигемацу, Ицузо (1 июля 1987 г.). болезни Кавасаки в Японии» . Общенациональное « 80 (1): 58–62 , исследование Янагава, Хироши ; Кавасаки .
- Нагаи, Масаки; Кавасаки, Томисаку (1 октября 1989 ) Норихиса ; . , Фудзита, Ёсиказу, Хара г. 666–669 ISSN 0031-4005 . :
- Бернс, Джейн С.; Сике, Хироко; Гордон, Джон Б.; Малхотра, Алка; Шенветтер, Мелисса; Кавасаки, Томисаку (июль 1996 г.). «Последствия болезни Кавасаки у подростков и молодых людей» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 28 (1): 253–257. дои : 10.1016/0735-1097(96)00099-X . ПМИД 8752822 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ доктор / 3259 в Who Named It?
- ^ «Загадочная опасность для молодежи» . Журнал ТАЙМ . Американское издание. Том. 116, нет. 8. 25 августа 1980. Архивировано из оригинала 18 июня 2010 года . Проверено 24 января 2009 г.
- ^ Перейти обратно: а б Сингх, Сурджит; Джиндал, Анкур Кумар (2017). «Пятьдесят лет болезни Кавасаки — дань уважения доктору Томисаку Кавасаки» . Индийская педиатрия . 54 (12): 1037–1039. дои : 10.1007/s13312-017-1208-x . ISSN 0974-7559 . ПМИД 29317559 . S2CID 3741415 . Проверено 20 июня 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Мэтт Шудель, Мэтт Шудель закрытьМэтт Шудель (14 июня 2020 г.). «Некролог. Томисаку Кавасаки, врач, выявивший воспалительные заболевания у детей, умирает в 95 лет» . Вашингтон Пост . Проверено 16 июня 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Кенрик, Вивьен (26 мая 2007 г.). «Профиль: Томисаку Кавасаки» . Япония Таймс . Проверено 16 июня 2020 г.
- ^ Битвы клиницистов, Врачи, имена которых встречаются в болезни, (2000), ред. Итакура Э. Medical Sense, Токио, на японском языке, цитата | В январе 1961 года я встретил пациента-ребенка в возрасте 4 лет и 3 месяцев, который стал первым известным случаем болезни Кавасаки. С тех пор прошло пятьдесят лет. В то время у меня не было другого выбора, кроме как выписать пациента с «неизвестным диагнозом». К счастью, у ребенка не было никаких последствий, и в настоящее время он ведет полноценную и активную жизнь, став взрослым. С тех пор заболеваемость болезнью Кавасаки продолжает расти. Почему? Почему мы не можем остановить эту болезнь? Причина, к сожалению, в том, что ее причина неизвестна. Когда я впервые описал болезнь, я чувствовал, что мы находимся на пороге открытия ее причины, поскольку ее симптомы были чрезвычайно ясны. Однако, несмотря на усилия многочисленных исследователей, мы все еще ищем. Я очень надеюсь, что молодые исследователи смогут определить основную причину этого заболевания».
- ^ Перейти обратно: а б Филип Со (17 июня 2019 г.). «Думай масштабно, думай мало» . Ревматолог . Проверено 16 июня 2020 г.
- ^ Кавасаки Т. (март 1967 г.). «[Острый лихорадочный кожно-слизистый синдром с поражением лимфоидной системы со специфическим шелушением пальцев рук и ног у детей]». Ареруги (на японском языке). 16 (3): 178–222. ПМИД 6062087 .
- ^ Перейти обратно: а б «Врач, обнаруживший болезнь Кавасаки, умер в 95 лет» . www.heart.org . Проверено 20 июня 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Гензлингер, Нил (17 июня 2020 г.). «Доктор Томисаку Кавасаки, определивший загадочную болезнь, умирает в 95 лет» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 19 июня 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Кенрик, Вивьен (26 мая 2007 г.). «Профиль: Томисаку Кавасаки» . Япония Таймс . Проверено 16 июня 2020 г.
- ^ Кавасаки Т., Косаки Ф., Окава С., Сигемацу И., Янагава Х. (сентябрь 1974 г.). «Новый детский острый лихорадочный синдром слизисто-кожных лимфатических узлов (MLNS), преобладающий в Японии». Педиатрия . 54 (3): 271–6. ПМИД 4153258 .
- ^ «Профиль: Человек, открывший «болезнь Кавасаки» » . Майнити Дейли Ньюс . 24 мая 2017 г. Проверено 19 июня 2020 г.
- ^ Грин, Эндрю (июль 2020 г.). «Томисаку Кавасаки» . Ланцет . 396 (10244): 90. дои : 10.1016/S0140-6736(20)31492-6 .
- ^ Като, Хирохиса (22 июля 2020 г.). «Дань уважения доктору Томисаку Кавасаки — первооткрывателю болезни Кавасаки и великому педиатру —» . Тиражный журнал . 84 (8): 1209–1211. doi : 10.1253/circj.cj-66-0180 . ISSN 1346-9843 . ПМИД 32611935 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Лауд, доктор Роуз (19 мая 2019 г.). «Томисаку Кавасаки • ЛИТФЛ • Библиотека медицинских эпонимов» . Жизнь в быстром темпе • ЛИТФЛ • Медицинский блог . Проверено 20 июня 2020 г.
- ^ «Педиатр, обнаруживший болезнь Кавасаки, умирает в 95 лет» . Япония Таймс . 10.06.2020 . Проверено 16 июня 2020 г.