Бактан Сингарам
Бактан Сингарам | |
|---|---|
 Сингарам в 2007 году | |
| Альма -матер | Университет Мадраса |
| Известен для |
|
| Научная карьера | |
| Учреждения | |
Бактан Сингарам -профессор органической химии в Калифорнийском университете в Санта -Крус в Санта -Крус, штат Калифорния, где он преподавал с 1989 года. Основное внимание в области бора органической химии на базе . Он получил докторскую степень из Университета Мадраса Сингарам также работал и руководил лабораторией Нобелевской премии Химика Герберта Брауна , который провел Нобелевскую премию 1979 года в химии 1979 , штат Тамилнаду, Индия , в 1977 году . Бороны и фосфорсодержащие соединения, соответственно, в важные реагенты в органическом синтезе ». [ 1 ] Затем Сингарам покинул исследовательскую группу Брауна, чтобы занять должность доцента в 1989 году в Калифорнийском университете в Санта -Крус, где он остается сегодня. Сингарам также выступил в качестве приглашенного профессора в нескольких университетах, таких как Университет Пуэрто -Рико и Университет Ренна 1 в Ренне , Франция. Совсем недавно он получил награду от организации Boron in the Americas (BORAM), врученной на регулярной премии Boram в июне 2012 года. [ 2 ] [ 3 ]
Исследовательские интересы
[ редактировать ]Лаборатория Сингарама заинтересована в синтезе и реакциях в борсодержащих молекулах, а также в развитии асимметричных и стереоселективных методов синтеза органических молекул.
Сахарное зондирование
[ редактировать ]По состоянию на 2000 [update], Singaram разрабатывал датчик глюкозы на основе бориновых кислот, который мог бы привести к имплантируемому диагностическому инструменту для непрерывного обнаружения глюкозы для людей, страдающих сахарным диабетом . [ 4 ] Углеводы и их производные, включая сахариды, фосфосугары и нуклеотиды, являются вездесущими метаболитами в каждом организме. Чувствительные зонды для мониторинга наличия этих метаболитов предоставляют исследователям мощный инструмент для выяснения биологических процессов. Диабетики контролируют глюкозу, проверяя кровь четыре или более раз в день, полученные из уколов пальцев или другого метода отбора проб. Уровни глюкозы могут широко колебаться в течение дня, что затрудняет определение, когда важно проверить кровь. Не было никакого способа непрерывно контролировать эти колебания в течение длительных периодов. Наша группа широко разработала флуоресцентные зонды для метаболитов, включая глюкозу, фосфосугары и нуклеотиды. Мы разработали двухкомпонентный оптический зонд с модульным рецепторным каркасом. Этот мелкий молекул-зонд растворится в воде и работает в голубо-зеленой области спектра. Сахаридное распознавание в нашей системе зондов достигается с помощью приданных виологен бориновых кислот, которые служат аналитическим гасителем флуоресценции. Мы использовали анионный краситель, который образует слабо флуоресцентный комплекс с катионным рецептором Viologen. В и около физиологического pH связывание сахарида рецептором приводит к частичной нейтрализации виолога. Это приводит к увеличению флуоресцентного сигнала, зависящего от концентрации глюкозы. Включение зонда в гидрогел -полимер позволил непрерывно контролировать концентрации глюкозы в физиологическом диапазоне in vivo. В другом приложении был использован массив зондов с дифференциальной селективностью для различения важных углеводных метаболитов в воде в многоустроительных пластинах.
Лабораторный реагент
[ редактировать ]Реагенты литий -аминоборогидридов (лаборатория) являются мощными восстановительными агентами, сравнимыми с гидридом алюминия лития (LAH) и витридом, но селективным по своему снижению свойств. [ 5 ] Они термически стабильны и гораздо меньше, чем вода, чем LAH и витрид. Лабораторные реагенты уменьшают широкий спектр функциональных групп: альдегиды, кетоны, эфиры, лактоны, амиды, ангидриды, оксимы, нитрилы, эпоксиды и галогениды. Эти соединения легко уменьшаются за один час или меньше при температуре окружающей среды. Карбоновые кислоты не снижаются лабораторными реагентами. Некоторые лабораторные реагенты доступны в коммерческих целях от Sigma-Aldrich . [ 6 ]
Реагент TARB-X
[ редактировать ]В сочетании с их работой над лабораторным реагентом, лаборатория Сингарама разработала хиральную кислоту Льюиса/асимметричный восстановительный агент Tarb-X, [ 7 ] Также известен как «Реагент Сингарама». [ 8 ] TARB-X является производным соединений с татарной кислотой и органоборановыми. TARBX может использовать в качестве недорогого и эффективного способа уменьшения ароматических алкилкетонов к энантиомерически чистым вторичным спиртам в сочетании с использованием мягкого восстановительного агента боридрида натрия. TARB-X представляет новый тип хиральной кислоты Льюиса, и авторы отмечают, что «поскольку реагент легко подготовлен, вызывает высокую энантиоселективность и может быть полностью полностью восстановлен, последствия для его использования как в отрасли, так и в академиях, по-видимому, являются довольно многообещающими . " [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Химия бора создает лучшие реагенты» . Лабораторные разговоры. 20 июня 2005 года. Архивировано с оригинала 2007-04-16.
- ^ «Boram-Xiii Biennial Awards (2012)» . YouTube . 19 сентября 2012 года . Получено 2012-12-07 .
- ^ «Борам XIII - Ниу - Борон в Америке» . Получено 2012-12-07 .
- ^ «Оптический датчик глюкозы выполняет перспективы для диабетиков и интенсивной терапии» . Медицинские новости сегодня. 17 марта 2004 г.
- ^ Фишер, Гэри Б.; Фуллер, Джозеф С.; Харрисон, Джон; Альварес, Сальвадор Г.; Буркхардт, Элизабет Р.; Горальски, Кристиан Т.; Singaram, Bakthan (1994). «Аминоборогидриды. 4. Синтез и характеристика литий-аминоборогидридов: новый класс мощных, селективных, стабильных воздухозащитных агентов». Журнал органической химии . 59 (21): 6378–6385. doi : 10.1021/jo00100a046 .
- ^ «Лабораторные реагенты» . Сигма-Альдрич . Получено 2012-12-07 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Сури, Джефф Т.; Vu, Truong; Эрнандес, Артуро; Конгдон, Джули; Singaram, Bakthan (2002). «Энантиоселективное восстановление арилкетонов с использованием LIBH4 и TARB-X: хиральная кислота Льюиса». Тетраэдр буквы . 43 (20): 3649–3652. doi : 10.1016/s0040-4039 (02) 00652-4 .
- ^ Хуан, Кун; Ortiz-Marciales, Маргарита; Корреа, Уайлледель; Помалес, Эдгардо; Лопес, Xaira Y. (2009). «Спино-эфир-опосредованный асимметричный синтез эфиров β-гидрокси и его превращение в энантиоптуру β-амино-эфиры» . Журнал органической химии . 74 (11): 4195–4202. doi : 10.1021/jo900666r . PMC 2767257 . PMID 19413288 .
