Алкилсофосфосфолипиды

Химическая структура эдельфозина , алкилсофосфолипид, изучаемый для его потенциального использования в качестве фармацевтического препарата

Алки-лисофосфолипиды Альпы) являются синтетическими аналогами лизофосфатидилхолинов ( (LPC), также называемых лизолецитинами. Они синтезируются путем замены ацил-группы в LPC алкильной группой . ^{[ 1 ]} В отличие от LPC, Альпы метаболически очень стабильны. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Альпы изучаются на предмет их потенциальной противоопухолевой (противораковой) ^{[ 1 ]} и иммунные модулирующие эффекты. ^{[ 2 ]} Их противоопухолевые эффекты обусловлены модуляцией внутриклеточных сигнальных путей, вызывая апоптоз . ^{[ 3 ]} Это очень селективные, щадящие здоровые клетки. ^{[ 2 ]} Несколько примеров, в том числе эдельфозин , милтефозин и перифозин, находятся в стадии разработки в качестве лекарств против рака и других заболеваний.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Munder, pg; Модолелл М; Adreesen R; Weltzien Hu; Вестфаль O (1979). «Лизопосфосфостетхолин (лизолецитин) и его синтетический аналол. Иммунодулирующий и другие биологические эффекты» Семинары Springer в иммунопатологии 203 (2): 187–2 Doi : 10.1007/ bf01891668 42907729S2CID
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Хулихан, w; Lohmeyer M; Workman P; Чон Ш.Х. (1995). «Фосфолипидные противоопухолевые агенты». Обзоры лекарственных исследований . 15 (3): 157–223. doi : 10.1002/med.2610150302 . PMID 7658750 . S2CID 6997551 .
^ Van Blitterswijk, W; Verheij M (2008). «Противоопухолевые алкилфосфолипиды: механизмы действия, клеточная чувствительность и устойчивость, а также клинические перспективы». Текущий фармацевтический дизайн . 14 (21): 2061–74. doi : 10.2174/138161208785294636 . PMID 18691116 .

[Munder-1979-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Munder, pg; Модолелл М; Adreesen R; Weltzien Hu; Вестфаль O (1979). «Лизопосфосфостетхолин (лизолецитин) и его синтетический аналол. Иммунодулирующий и другие биологические эффекты» Семинары Springer в иммунопатологии 203 (2): 187–2 Doi : 10.1007/ bf01891668 42907729S2CID

[Houlihan-1995-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Хулихан, w; Lohmeyer M; Workman P; Чон Ш.Х. (1995). «Фосфолипидные противоопухолевые агенты». Обзоры лекарственных исследований . 15 (3): 157–223. doi : 10.1002/med.2610150302 . PMID 7658750 . S2CID 6997551 .

[van-Blitterswijk-2008-3] Van Blitterswijk, W; Verheij M (2008). «Противоопухолевые алкилфосфолипиды: механизмы действия, клеточная чувствительность и устойчивость, а также клинические перспективы». Текущий фармацевтический дизайн . 14 (21): 2061–74. doi : 10.2174/138161208785294636 . PMID 18691116 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]