Кинамицин

Кинамицины представляют собой группу бактериальных поликетидов, вторичных метаболитов содержащих диазогруппу . Кинамицины известны своей цитотоксичностью и считаются перспективными для потенциального использования в противораковой терапии. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Синтез

В 2006 и 2007 годах были открыты способы полного и энантиоселективного синтеза кинамицинов C, F и J. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} В 2010 году был найден метод, позволяющий упростить синтез этих соединений за меньшее количество этапов, что сделало исследование их свойств более осуществимым. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Баллард, TE; Меландер, К. (2008). «Кинамицин-опосредованное расщепление ДНК в биомиметических условиях». Буквы тетраэдра . 49 (19): 3157. doi : 10.1016/j.tetlet.2008.03.019 .
^ О'Хара, Калифорния; Ву, Х.; Патель, Д.; Лян, Х.; Ялович, Дж. К.; Чен, Н.; Гудфеллоу, В.; Адедайо, О.; Дмитриенко Г.И.; Хасинофф, Б.Б. (2007). «Механизм цитотоксичности диазопарахинонового противоопухолевого антибиотика кинамицина F» . Свободнорадикальная биология и медицина . 43 (8): 1132–1144. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2007.07.005 . ПМЦ 2753228 . ПМИД 17854709 .
^ Лей, X.; Порко Джа, Дж. (2006). «Тотальный синтез диазобензофлуоренового антибиотика (-)-кинамицина C1». Журнал Американского химического общества . 128 (46): 14790–14791. дои : 10.1021/ja066621v . ПМИД 17105273 .
^ Николау, КЦ; Ли, Х.; Нольд, Алабама; Паппо, Д.; Лензен, А. (2007). «Полный синтез кинамицинов C, F и J». Журнал Американского химического общества . 129 (34): 10356–7. дои : 10.1021/ja074297d . ПМИД 17676854 .
^ Ву, СМ; Лу, Л.; Голап, СЛ; Смит, доктор медицинских наук; Герзон, С.Б. (2010). «Разработка конвергентного соединения с диазофлуореновыми противоопухолевыми антибиотиками: энантиоселективный синтез кинамицина F». Журнал Американского химического общества . 132 (8): 2540–1. дои : 10.1021/ja910769j . ПМИД 20141138 .

Внешние ссылки

Список EMBL-EBI — включает ссылки на структурную формулу и другие свойства членов группы кинамицина (CHEBI:48207).
Описание синтеза Порко (2006) и Николау (2007) на сайте Питтсбургского университета.

[1] Баллард, TE; Меландер, К. (2008). «Кинамицин-опосредованное расщепление ДНК в биомиметических условиях». Буквы тетраэдра . 49 (19): 3157. doi : 10.1016/j.tetlet.2008.03.019 .

[2] О'Хара, Калифорния; Ву, Х.; Патель, Д.; Лян, Х.; Ялович, Дж. К.; Чен, Н.; Гудфеллоу, В.; Адедайо, О.; Дмитриенко Г.И.; Хасинофф, Б.Б. (2007). «Механизм цитотоксичности диазопарахинонового противоопухолевого антибиотика кинамицина F» . Свободнорадикальная биология и медицина . 43 (8): 1132–1144. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2007.07.005 . ПМЦ 2753228 . ПМИД 17854709 .

[3] Лей, X.; Порко Джа, Дж. (2006). «Тотальный синтез диазобензофлуоренового антибиотика (-)-кинамицина C1». Журнал Американского химического общества . 128 (46): 14790–14791. дои : 10.1021/ja066621v . ПМИД 17105273 .

[4] Николау, КЦ; Ли, Х.; Нольд, Алабама; Паппо, Д.; Лензен, А. (2007). «Полный синтез кинамицинов C, F и J». Журнал Американского химического общества . 129 (34): 10356–7. дои : 10.1021/ja074297d . ПМИД 17676854 .

[5] Ву, СМ; Лу, Л.; Голап, СЛ; Смит, доктор медицинских наук; Герзон, С.Б. (2010). «Разработка конвергентного соединения с диазофлуореновыми противоопухолевыми антибиотиками: энантиоселективный синтез кинамицина F». Журнал Американского химического общества . 132 (8): 2540–1. дои : 10.1021/ja910769j . ПМИД 20141138 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]