Муковисцидоз Канада
![]() | |
Основан | 15 июля 1960 г. |
---|---|
Тип | Здоровье Благотворительность |
Регистрационный номер. | 10684-5100 РР0001 |
Расположение | |
Обслуживаемая территория | Канада |
Ключевые люди | Президент, директор по особым поручениям: Джим Маунтай Покровитель: Селин Дион Президент и генеральный директор: Келли Гровер |
Доход | 16,8 миллиона долларов (2014) [ 1 ] |
Волонтёры | 50 глав |
Веб-сайт | муковисцидоз |
Cystic Fibrosis Canada — одна из национальных благотворительных, но некоммерческих корпораций, основанная в 1960 году. [ 2 ] Муниципальный фиброз Мандат Канады заключается в оказании помощи людям с муковисцидозом , главным образом путем финансирования муковисцидоза исследований и лечения . Организация также предоставляет образовательные материалы для людей, страдающих муковисцидозом, и широкой общественности; предпринимает информационно-пропагандистские инициативы вместе с канадцами, страдающими муковисцидозом, и от их имени, а также собирает средства для поддержки своих программ.
Миссия
[ редактировать ]Муковисцидоз Канада собирает средства для повышения осведомленности общественности, а также для поддержки исследований и высококачественного лечения муковисцидоза. [ 3 ]
Исследования и уход
[ редактировать ]Основной целью Cystic Fibrosis Canada является финансирование исследований и лечения CF: организация ежегодно финансирует около 50 исследовательских проектов, помимо ученых , постдокторантов и студентов, проводящих исследования CF. Каждый год Канадский институт муковисцидоза выделяет более 7 миллионов долларов США в виде грантов исследователям CF и около 2 миллионов долларов США в виде грантов 42 клиникам CF и пяти центрам трансплантации по всей стране. [ 4 ]
Чтобы обеспечить последовательное и высококачественное лечение по всей стране, Канадский институт муковисцидоза предоставляет поддержку клиницистам посредством грантов, грантов на обучение и доступа к статистической информации через онлайн-реестр канадского муковисцидоза.
Канадские исследователи считаются лидерами глобальных усилий по поиску лекарства или контроля муковисцидоза. [ нужна ссылка ] В 1989 году канадские исследователи, финансируемые Канадской организацией по борьбе с муковисцидозом, обнаружили ген, ответственный за муковисцидоз , и продолжают играть ведущую роль в разработке новых методов лечения. [ 5 ]
Публикации
[ редактировать ]Помимо общей информации о муковисцидозе в Канаде , а также ресурсов для учителей, родителей и медицинских работников, Cystic Fibrosis Canada публикует информационные бюллетени и отчеты, охватывающие такие области, как гранты на исследования и обучение, клинические услуги и ежегодные данные о пациентах с муковисцидозом.
Кин Канада
[ редактировать ]С 1964 года Kin Canada канадская сервисная организация поддерживает борьбу с муковисцидозом в Канаде, собрав более 42 миллионов долларов на поддержку исследований и лечения муковисцидоза. [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Годовой отчет 2009: Выполняем обещание» (PDF) . Муковисцидоз Канада. 2009. Архивировано из оригинала (PDF) 26 октября 2010 г. Проверено 21 декабря 2010 г.
- ^ «Наша история | Фонд борьбы с муковисцидозом» . www.cff.org . Проверено 12 января 2024 г.
- ^ «Кистозный фиброз, Канада: О нас: Чем мы занимаемся: Миссия» . Муковисцидоз Канада. 06 августа 2009 г. Архивировано из оригинала 6 июля 2011 г. Проверено 31 января 2011 г.
- ^ «Цистозный фиброз в Канаде: исследование» . Муковисцидоз Канада. 19 мая 2010 г. Архивировано из оригинала 23 июня 2011 г. Проверено 31 января 2011 г.
- ^ «Кистозный фиброз в Канаде: исследования: основные этапы исследований» . CCЦистозный фиброз Канада. 24 августа 2010 г. Архивировано из оригинала 20 января 2011 г. Проверено 31 января 2011 г.
- ^ «Кистозный фиброз Канада: О нас: Наши партнеры: Kin Canada» . CCЦистозный фиброз Канада. 21 сентября 2010 г. Архивировано из оригинала 06 января 2011 г. Проверено 31 января 2011 г.