Микробиологический коврик Sippewissett
представляет Микробный мат Сиппевиссетта собой микробный мат в солончаке Сиппевиссетт , расположенный вдоль нижней восточной береговой линии залива Баззардс в Кейп-Коде , примерно в 5 милях к северу от Вудс-Хоул и в 1 миле к юго-западу от Вест- Фалмута, штат Массачусетс , в Соединенных Штатах. Болото состоит из двух регионов: болота Большого Сиппевиссета на севере и болота Малого Сиппевиссета на юге, отделенных друг от друга узким полоском земли (холмы Саконессет). Болото простирается до устья, в котором приливная зона обеспечивает динамичную среду, поддерживающую разнообразную экологию, включая виды, находящиеся под угрозой исчезновения, такие как розовая крачка ( Sterna dougallii ). [ 1 ] Экология солончаков основана и поддерживается микробными матами, покрывающими почву болота.
Описание
[ редактировать ]
В солончаке Сиппевиссетт обитает разнообразный слоистый микробный мат из приливной зоны толщиной около 1 см. Мат характеризуется регулярным притоком морской воды, высоким содержанием сульфидов и железа, а также производством метана. Мат состоит из четырех или пяти ярко окрашенных слоев. Цвет каждого слоя можно объяснить составом микробного сообщества и биогеохимическими процессами, которые они осуществляют в каждом из слоев. Коврики часто покрыты зелеными макро- и микроводорослями, прикрепившимися к поверхности. [ 2 ] Верхний зелено-коричневый слой состоит из цианобактерий и диатомовых водорослей. Сине-зеленый промежуточный слой образован видами Oscillatoria . Пурпурные серобактерии находятся в розовом центральном слое. Под розовым слоем оранжево-черный слой образован преимущественно одним видом пурпурных серобактерий — Thiocapsa pfennigii и спирохетами . Тонкий нижний слой состоит из зеленых серобактерий, принадлежащих к роду Prosthecochromis , хотя этот слой присутствует не всегда. Под матом находятся богатые сульфидом железа отложения и остатки разлагающихся матов. [ 3 ]
Структура
[ редактировать ]Зеленый слой
[ редактировать ]Верхний 1 мм зеленого слоя часто бывает золотым из-за доминирующих видов цианобактерий и диатомей. Конкретными идентифицированными цианобактериями являются Lyngbya , листовидная цианобактерия, Nostoc и Phormidium , которые представляют собой нитчатые цианобактерии, и Spirulina spp. Идентифицированные виды диатомей включают Navicula . Ниже этого верхнего слоя золота простирается на 5 мм и в нем преобладают Lyngbya и Oscillatoria. виды [ 4 ] Зеленый слой также состоит из зеленых серобактерий, которые в процессе роста окисляют серу и являются строгими фотолитотрофами. [ 5 ]
Розовый слой
[ редактировать ]Розовый слой выступает на 3 мм ниже зеленого слоя. Цвет обусловлен наличием каротиноидов, которые являются основными пигментами фототрофных пурпурных серобактерий. [ 6 ] Amoebobacter, Thiocapsa, Chromatium и Thiocystis относятся к числу идентифицированных видов пурпурных серобактерий. [ 3 ] Пурпурные серобактерии могут использовать ряд различных доноров электронов для своего анаэробного фототрофного роста, в том числе: сероводород, серу, тиосульфат и молекулярный водород. Разнообразное использование множества доноров электронов выделяет этот слой среди сообщества микробных матов. [ нужна ссылка ]
Черный слой
[ редактировать ]Нижний слой составляет нижние 2 мм мата до того, как глубина опустится ниже хемоклина . Черный цвет обусловлен высоким содержанием сульфида железа, вырабатываемого зелеными сероредуцирующими бактериями. [ 4 ] Слой состоит в основном из зеленых серобактерий, принадлежащих к Prosthecochromis , которые представляют собой небольшую группу простекатных бактерий, содержащих множество узловатых выступов. [ 3 ] Организмы этого слоя разлагают органическое вещество, образованное верхними слоями, тем самым перерабатывая вещество. [ 6 ]
Серый слой
[ редактировать ]Тонкий самый нижний слой лежит ниже хемоклина и содержит меньше организмов, чем немного более толстый черный слой. Серый цвет обусловлен наличием пирита. Здесь можно встретить пустые раковины диатомей. Среди микробных видов здесь преобладают метилотрофные метаногены, генерирующие метан, наблюдаемый в солончаках. Этот слой не активен круглый год; Зимой организмы в основном находятся в состоянии покоя. [ 4 ]
Метаболизм
[ редактировать ]Метаболизм организмов в каждом слое микробного мата тесно связан друг с другом и играет важную роль в обеспечении питательными веществами растений и животных, обитающих на болотах. Цианобактерии и диатомовые водоросли, присутствующие в мате, являются аэробными фотоавтотрофами , энергия которых получается из света с кислородом в качестве акцептора электронов и использует газообразный водород и железо в качестве доноров электронов .
Пурпурные серобактерии являются анаэробными или микроаэрофильными фотоавтотрофами и используют сероводород, серу, тиосульфат и молекулярный водород в качестве доноров электронов.
Спирохеты в оранжево-черном слое хемогетеротрофны и используют железо в качестве донора электронов. [ 7 ]
Исследовать
[ редактировать ]Солончак Сиппевиссетт послужил визитной карточкой исследований, проводимых в устьевой среде. Ученые Океанографического института Вудс-Хоул , Морская программа Бостонского университета и Морская биологическая лаборатория интенсивно изучают солончак Грейт-Сиппевиссетт с 1970 года, чтобы лучше понять микробное разнообразие и влияние, которое они оказывают на геохимический круговорот и круговорот питательных веществ для других организмов. [ 2 ] Солончак Сиппевиссетт имеет особое значение для исследований, поскольку это одно из немногих в целом нетронутых солончаков в Новой Англии.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Служба охраны рыбы и дикой природы США. «Северо-восточные прибрежные районы изучают значительные прибрежные места обитания (болота Сиппевиссет)» . Библиотека охраны рыбы и дикой природы США . Проверено 17 мая 2012 г.
- ^ Jump up to: а б Тил, Дж. М. (1986). Экология регулярно затопляемых солончаков Новой Англии: профиль сообщества (PDF) . Биологические отчеты. Том. 85. OCLC 13823654 . Проверено 16 мая 2012 г.
- ^ Jump up to: а б с Николсон, Дж (1987). «Структура микробиологического коврика в Грейт-Сиппевиссетт-Марш, Кейп-Код, Массачусетс» . Письма FEMS по микробиологии . 45 (6): 343–364. дои : 10.1016/0378-1097(87)90021-8 .
- ^ Jump up to: а б с Бакли, Дэниел Х.; Баумгартнер, Лаура К.; Вишер, Питер Т. (2008). «Вертикальное распределение метаболизма метана в микробных матах соляного болота Грейт-Сиппевиссетт». Экологическая микробиология . 10 (4): 967–77. дои : 10.1111/j.1462-2920.2007.01517.x . ПМИД 18218028 .
- ^ Николсон, Джо Энн М.; Штольц, Джон Ф.; Пирсон, Беверли К. (1 декабря 1987 г.). «Структура микробиологического коврика в Грейт-Сиппевиссетт-Марш, Кейп-Код, Массачусетс» . Письма FEMS по микробиологии . 45 (6): 343–364. дои : 10.1016/0378-1097(87)90021-8 . ISSN 0378-1097 .
- ^ Jump up to: а б Хоул, Вудс (1997). «Курс микробного разнообразия» . Архивировано из оригинала 28 января 2012 года . Проверено 17 мая 2012 г.
- ^ Заар, А; Фукс, Г; Голецки-младший; Оверманн, Дж (2003). «Новая пурпурная серная бактерия, выделенная из прибрежного микробного мата, Thiorhodococcus drawsii sp. nov». Архив микробиологии . 179 (3): 174–83. дои : 10.1007/s00203-002-0514-3 . ПМИД 12610722 . S2CID 31685014 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Курс микробного разнообразия, 1997 г., MBL, Вудс-Хоул. Микробное разнообразие, 1997 г. (авторское право) Эльке Ясперс и Рольф Шаудер [1] . 17 мая 2012 г.
- Оверманн и Гарсия-Пишель, 2005. Фототрофный образ жизни . [2] . 17 мая 2012 г.
41 ° 35'17 "N 70 ° 38'27" W / 41,588099 ° N 70,640961 ° W