Теломеризация

Теломеризация — это реакция , в результате которой образуется особый вид олигомера с двумя различными концевыми группами. Олигомер называется теломером . ^{[ 1 ]} Некоторые теломеризации протекают радикальными путями, многие – нет. Общее уравнение:

{\ce {A-B + n M -> A-M_{n}-B}}

где М — мономер, А и В — концевые группы, а n — степень полимеризации .

Одним из примеров является совмещенная димеризация и гидроэтерификация бута -1,3-диена . На этом этапе образуется дважды ненасыщенный эфир C9: ^{[ 2 ]}

2 СН ₂ =СН-СН=СН ₂ + СО + СН ₃ ОН → СН ₂ =СН(СН ₂ ) ₃ СН=СНСН ₂ CO ₂ СН ₃

Мономером в этой реакции является бутадиен, степень полимеризации 2, концевые группы – винил и карбоксиметил (CO ₂ CH ₃ ). Эта и несколько родственных реакций протекают на палладиевых катализаторах. ^{[ 3 ]} Многие теломеризации используются в промышленной химии. ^{[ 4 ]}

Номенклатура

Согласно жаргону химии полимеров, теломеризация требует, чтобы телоген прореагировал по крайней мере с одной ненасыщенной молекулой таксогена . ^{[ 4 ]} фторотеломеры Примером являются .

См. также

Ссылки

^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) « Теломеризация ». два : 10.1351/goldbook.T06260
^ Дж. Груб; Э. Лёзер (2012). «Бутадиены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_431.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
^ Поцелуй, Габор (2001). «Карбонилирование Реппе, катализируемое палладием». Химические обзоры . 101 (11): 3435–3456. дои : 10.1021/cr010328q . ПМИД 11840990 .
^ Jump up to: ^а ^б Лемлер, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически важных фторированных поверхностно-активных веществ - обзор». Хемосфера . 58 (11): 1471–96. Бибкод : 2005Chmsp..58.1471L . doi : 10.1016/j.chemSphere.2004.11.078 . ПМИД 15694468 .

Эта химической реакции статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) « Теломеризация ». два : 10.1351/goldbook.T06260

[Ullmann2-2] Дж. Груб; Э. Лёзер (2012). «Бутадиены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_431.pub2 . ISBN 978-3527306732 .

[3] Поцелуй, Габор (2001). «Карбонилирование Реппе, катализируемое палладием». Химические обзоры . 101 (11): 3435–3456. дои : 10.1021/cr010328q . ПМИД 11840990 .

[Leh-4] Jump up to: ^а ^б Лемлер, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически важных фторированных поверхностно-активных веществ - обзор». Хемосфера . 58 (11): 1471–96. Бибкод : 2005Chmsp..58.1471L . doi : 10.1016/j.chemSphere.2004.11.078 . ПМИД 15694468 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]