Нидуляриевые

Нидуляриевые
Микологические характеристики
Нидуляриевые Микологические характеристики
	Глебал гимений
	Шляпка воронковидная
	Приставка к гимению не применяется.
	Не хватает ножки
	Споровый отпечаток коричневый .
	Экология сапротрофная.
	Съедобность несъедобна

Нидуляриевые
	Грибок птичьего гнезда, сгладь тигель
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Грибы
Разделение:	Базидиомикота
Сорт:	Агарикомицеты
Заказ:	агарикалес
Семья:	Нидуляриевые ; Дюморт. (1822)
Роды
	Распятие ; Киат ; Микокалия ; Играл ; Нидулярия

Nidulariaceae (« нидулюс » — маленькое гнездо) семейство грибов — отряда Agaricales . , широко известные как грибы птичьего гнезда Их плодовые тела , напоминают крошечные птичьи гнезда, наполненные яйцами. Поскольку они являются сапробиками и питаются разлагающимися органическими веществами , их часто можно увидеть растущими на гниющей древесине и в почвах, обогащенных древесной щепой или из коры мульчей ; они имеют широкое распространение в большинстве экологических регионов. Пять родов семейства, а именно Crucibulum , Cyathus , Mycocalia , Nidula и Nidularia , отличаются друг от друга различиями в морфологии и строении перидиол; в последнее время филогенетический анализ и сравнение последовательностей ДНК определяют новые решения в таксономической организации этого семейства.

История

Грибы «птичьего гнезда» впервые были упомянуты фламандским ботаником Карлом Клузиусом в «Rariorum plantarum historia» (1601 г.). В течение следующих нескольких столетий эти грибы были предметом споров относительно того, были ли перидиолы семенами, и механизма их распространения в природе. Например, французский ботаник Жан-Жак Поле в своей работе «Трактат о шампиньонах» (1790–1793) выдвинул ошибочное представление о том, что перидиолы выбрасываются из плодовых тел с помощью какого-то пружинного механизма. ^[1]

Описание

У Nidulariaceae плодовое тело гастероидное , что означает, что споры развиваются внутри, как у ангиокарпия . Плодовые тела обычно стайные (растут группами, но не соединяются). Молодые плодовые тела изначально покрыты тонкой оболочкой, которая раскрывается неравномерно или имеет разрез по круговой линии по окружности отверстия чашечки. Плодовые тела (также называемые перидиями ) небольшие, обычно 5–15 мм (0,20–0,59 дюйма) в ширину и 4–8 мм (0,16–0,31 дюйма) в высоту, имеют форму урны или вазы и содержат от одного до нескольких дисковидных форм. перидиолы, напоминающие крошечные яйца. ^[2]Этот гриб несъедобен.

Структура перидиола

Перидиолы содержат глибальную ткань, базидии и базидиоспоры , окруженные затвердевшей стенкой. Обычно они имеют двояковыпуклую форму (как двояковыпуклая линза ) и имеют диаметр 1–3 мм (0,039–0,12 дюйма). Окраска перидиолов характерна для родов: у Cyathus перидиолы черные, у Nidularia и Nidula перидиолы коричневые, у Mycocalia перидиолы от желтого до красно-коричневого цвета, а у Crucibulum перидиолы черные, окруженные беловатой оболочкой, называемой оболочкой, которая делает их белыми. ^[3] У большинства видов перидиолы разносятся дождем, но они могут быть и свободными в перидиуме, окруженными желеобразной слизью. ^[4]

Микроскопические характеристики

Базидиоспоры овальной или эллиптической формы, гладкие, бесцветные , тонкостенные. ^[2]

Среда обитания и распространение

Виды этого семейства имеют космополитическое распространение и в основном являются сапробиками , получая питание за счет разложения органических веществ древесины и растений.

Жизненный цикл

Жизненный цикл Nidulariaceae, содержащий как гаплоидные , так и диплоидные стадии, типичен для таксонов базидиомицетов , которые могут размножаться как бесполым (через вегетативные споры), так и половым путем (с помощью мейоза ). Как и у других грибов, разрушающих древесину, этот жизненный цикл можно рассматривать как две функционально разные фазы: вегетативную стадию распространения мицелия и репродуктивную стадию образования спорообразующих структур - плодовых тел. ^[5]

Вегетативная стадия включает в себя фазы жизненного цикла, связанные с прорастанием, распространением и выживанием мицелия. Споры прорастают при подходящих условиях влажности и температуры и превращаются в ветвящиеся нити, называемые гифами , которые, как корни, прорастают в гниющую древесину. Эти гифы гомокариотические и содержат по одному ядру в каждом компартменте; они увеличиваются в длине за счет добавления материала клеточной стенки к растущему кончику. По мере того, как эти кончики расширяются и распространяются, образуя новые точки роста, развивается сеть, называемая мицелием. Рост мицелия происходит за счет митоза и синтеза биомассы гиф. Когда две гомокариотические гифы разных групп совместимости при спаривании сливаются друг с другом, они образуют дикариотический мицелий в процессе, называемом плазмогамией . Предпосылками для выживания и колонизации мицелия в субстрате (например, гниющей древесине) являются подходящая влажность и доступность питательных веществ. Большинство видов Nidulariaceae являются сапробиотами , поэтому рост мицелия в гниющей древесине возможен за счет секреции ферменты , которые расщепляют сложные полисахариды (такие как целлюлоза и лигнин ) на простые сахара, которые можно использовать в качестве питательных веществ. ^[6]

Через некоторое время и при соответствующих условиях окружающей среды дикариотический мицелий может вступить в репродуктивную стадию жизненного цикла. На формирование плодового тела влияют такие внешние факторы, как время года (влияющее на температуру и влажность воздуха), питательные вещества и свет. По мере развития плодовых тел они образуют перидиолы, содержащие базидии , на которых образуются новые базидиоспоры. Молодые базидии содержат пару гаплоидных сексуально совместимых ядер, которые сливаются, и полученное диплоидное слитое ядро подвергается мейозу с образованием базидиоспор , каждое из которых содержит одно гаплоидное ядро. ^[7] Дикариотический мицелий, из которого образуются плодовые тела, сохраняется долго и будет продолжать производить последующие поколения плодовых тел, пока условия окружающей среды благоприятны.

Распространение спор

Гнезда представляют собой «плескалки». ^[8] Когда капля дождя падает на одну из чашек под прямым углом, стенки имеют такую форму, что у некоторых видов яйца выбрасываются на расстояние примерно 1 м (3 фута 3 дюйма) от чашки. Некоторые виды имеют липкую висячую нить — фуникулер , прикрепленный к перидиоле. Если эта нить на своем пути встретит ветку, перидиола развернется и обернется вокруг ветки. Считается, что споры попадают в организм травоядных животных и растут в их помете, продолжая жизненный цикл. ^[9]

Роды

В семействе Nidulariaceae пять родов :

Распятие

Плодовые тела от светло-коричневого до цвета корицы, чашеобразной или тигельной формы, обычно шириной 1,5–10 мм и высотой 5–12 мм.

Киат

Плодовые тела вазовидной, трубчатой или урнообразной формы размером 4–8 мм в ширину и 7–18 мм в высоту. Плодовые тела имеют цвет от коричневого до серо-коричневого и покрыты небольшими волосообразными структурами на внешней поверхности. Сложный фуникулер.

Микокалия

Небольшие плодовые тела бочкообразной или линзовидной формы, обычно шириной 0,5–2 мм, растущие поодиночке или небольшими группами.

Играл

Плодовые тела диаметром 3–8 мм, высотой 5–15 мм, чашеобразной или урнообразной формы, с почти вертикальными сторонами и расширенной наружу губой; цвет варьируется от белого, серого, желтовато-коричневого или желтовато-коричневого.

Нидулярия

Обычно 0,5–6 мм в диаметре и 0,5–3 мм в высоту. Они могут быть несколько неправильной формы или иметь чашечку правильной формы, тонкую и хрупкую. Фуникулера нет.

Филогенетика

Nidulariaceae ранее были отнесены к классу Gasteromycetes этот класс , но было показано, что является полифилетическим и представляет собой искусственное собрание несвязанных таксонов, которые независимо развили гастероидный тип тела. Филогенетическое кладе исследование рибосомальной ДНК различных видов гастероидов, включая Cyathus striatus и Crucibulum laeve как представителей семейства Nidulariaceae, показало, что они принадлежат к euagarics , монофилетической группе видов из различных родов: Hymenogaster , Hebeloma , Pholiota , Psathyrellus , Agaricus Campestris , Amanita и Tulostoma . ^[10] Эуагарики в основном представляют собой жаберные грибы, но они включают две гастероидные линии, в том числе линию дождевик у Lycoperdales и грибы птичьего гнезда у Nidulariales. ^[11]

Дальнейшее чтение

Грибы северо-востока Северной Америки (1997) ISBN 0-8156-0388-6
Алексополус, К.Дж., Чарльз В. Мимс, М. Блэквелл и др., Вводная микология, 4-е изд. (Джон Уайли и сыновья, Хобокен, Нью-Джерси, 2004 г.) ISBN 0-471-52229-5
Арора, Дэвид. (1986). «Грибы демистифицированы: полное руководство по мясистым грибам». 2-е изд. Десятискоростной пресс. ISBN 0-89815-169-4

Сноски

^ Броди с. 15.
^ Jump up to: ^а ^б Миллер Х.Р., Миллер ОК (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития с указанием порядков, семейств и родов . Юрика, Калифорния: Mad River Press. ISBN 978-0-916422-74-5 .
^ Ллойд К.Г. (1906). «Ндуляриевые». Микологические сочинения . 2 :1–30.
^ Кэннон П.Ф., Кирк П.М. (2007). Грибные семейства мира . Уоллингфорд: CABI. ISBN 978-0-85199-827-5 .
^ Шмидт О. (2006). Древесные и древесные грибы: биология, вред, защита и использование . Берлин: Шпрингер. стр. 10–11. ISBN 978-3-540-32138-5 .
^ Дьякон, стр. 231–34.
^ Дьякон, стр. 31–32.
^ МЕХАНИЗМ РАСПРОСТРАНЕНИЯ БРЫЗГОВОЙ ЧАШКИ В РАСТЕНИЯХ, Гарольд Дж. Броди, Canadian Journal of Botany, 1951, 29 (3): 224-234, 10.1139/b51-022, [1]
^ Хассетт, Марибет О.; Фишер, Марк В.Ф.; Сугавара, Закари Т.; Штольце-Рыбчински, Джессика; Деньги, Николас П. (2013). «Всплеск и захват: Биомеханика выброса перидиолы и функция канатика у грибов птичьего гнезда» . Грибковая биология . 117 (10): 708–714. Бибкод : 2013FunB..117..708H . дои : 10.1016/j.funbio.2013.07.008 . ПМИД 24119409 .
^ Биндер, Манфред; Бресинский, Андреас (2002). «Происхождение полиморфной линии гастеромицетов от предков болетоидов». Микология . 94 (1): 85–98. дои : 10.2307/3761848 . JSTOR 3761848 . ПМИД 21156480 .
^ Хиббетт Д.С., Пайн Э.М., Лангер Э., Лангер Г., Донохью М.Дж. (1997). «Эволюция жаберных грибов и дождевиков, выведенная на основе последовательностей рибосомальной ДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (22): 12002–6. Бибкод : 1997PNAS...9412002H . дои : 10.1073/pnas.94.22.12002 . ПМК 23683 . ПМИД 9342352 .

Ссылки

Алексопулос CJ, Мимс CW, Блэквелл М (1996). Вводная микология . Нью-Йорк: Уайли. ISBN 978-0-471-52229-4 .
Броди Х.Дж. (1975). Грибы птичьего гнезда . Торонто: Университет Торонто Press. ISBN 978-0-8020-5307-7 .
Дьякон Дж. (2005). Грибковая биология . Кембридж, Массачусетс: Издательство Blackwell. ISBN 978-1-4051-3066-0 .

Внешние ссылки

MushroomExpert.com Нидуляриевые

[Brodie15-1] Броди с. 15.

[isbn0-916422-74-7-2] Jump up to: ^а ^б Миллер Х.Р., Миллер ОК (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития с указанием порядков, семейств и родов . Юрика, Калифорния: Mad River Press. ISBN 978-0-916422-74-5 .

[Lloyd1906-3] Ллойд К.Г. (1906). «Ндуляриевые». Микологические сочинения . 2 :1–30.

[Cannon2008-4] Кэннон П.Ф., Кирк П.М. (2007). Грибные семейства мира . Уоллингфорд: CABI. ISBN 978-0-85199-827-5 .

[isbn3-540-32138-1-5] Шмидт О. (2006). Древесные и древесные грибы: биология, вред, защита и использование . Берлин: Шпрингер. стр. 10–11. ISBN 978-3-540-32138-5 .

[6] Дьякон, стр. 231–34.

[7] Дьякон, стр. 31–32.

[8] МЕХАНИЗМ РАСПРОСТРАНЕНИЯ БРЫЗГОВОЙ ЧАШКИ В РАСТЕНИЯХ, Гарольд Дж. Броди, Canadian Journal of Botany, 1951, 29 (3): 224-234, 10.1139/b51-022, [1]

[9] Хассетт, Марибет О.; Фишер, Марк В.Ф.; Сугавара, Закари Т.; Штольце-Рыбчински, Джессика; Деньги, Николас П. (2013). «Всплеск и захват: Биомеханика выброса перидиолы и функция канатика у грибов птичьего гнезда» . Грибковая биология . 117 (10): 708–714. Бибкод : 2013FunB..117..708H . дои : 10.1016/j.funbio.2013.07.008 . ПМИД 24119409 .

[Binder2002-10] Биндер, Манфред; Бресинский, Андреас (2002). «Происхождение полиморфной линии гастеромицетов от предков болетоидов». Микология . 94 (1): 85–98. дои : 10.2307/3761848 . JSTOR 3761848 . ПМИД 21156480 .

[pmid9342352-11] Хиббетт Д.С., Пайн Э.М., Лангер Э., Лангер Г., Донохью М.Дж. (1997). «Эволюция жаберных грибов и дождевиков, выведенная на основе последовательностей рибосомальной ДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (22): 12002–6. Бибкод : 1997PNAS...9412002H . дои : 10.1073/pnas.94.22.12002 . ПМК 23683 . ПМИД 9342352 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]