Салиноспорамид

Салиноспорамиды морских представляют собой группу близкородственных химических соединений, выделенных из бактерий рода Salinispora . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Они обладают плотно функционализированным бициклическим ядром γ-лактам-β-лактон .

Салиноспорамид А вызвал интерес из-за его потенциального использования в лечении различных типов рака. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

множество синтетических аналогов . Кроме того, получено ^{[ 9 ]}

Химические структуры

Салиноспорамид А
Салиноспорамид Б
Салиноспорамид С
Салиноспорамид Д
Салиноспорамид Е
Салиноспорамид F
Салиноспорамид G
Салиноспорамид H
Салиноспорамид I
Салиноспорамид J
Салиноспорамид К

Ссылки

^ Фелинг, Роберт Х.; Бьюкенен, Грег О.; Минсер, Трейси Дж.; Кауфман, Кристофер А.; Дженсен, Пол Р.; Феникал, Уильям (2003). «Салиноспорамид А: высокоцитотоксичный ингибитор протеасом из нового микробного источника, морской бактерии нового рода Salinospora» . Angewandte Chemie, международное издание . 42 (3): 355–7. дои : 10.1002/anie.200390115 . ПМИД 12548698 .
^ Филип Дж. Уильямс; Грег О. Бьюкенен; Роберт Х. Фелинг; Кристофер А. Кауфман; Пол Р. Дженсен и Уильям Феникал (2005). «Новые цитотоксические салиноспорамиды из морского актиномицета Salinispora tropica ». Дж. Орг. Хим . 70 (16): 6196–6203. дои : 10.1021/jo050511+ . ПМИД 16050677 .
^ Рид, Кэтрин А.; Манам, Рама Рао; Митчелл, Скотт С.; Сюй, Цзяньлинь; Тейсан, Сай; Чао, Да-Сян; Деянат-Язди, Гордафарид; Нойтбум, Саския ТЦ; и др. (2007). «Салиноспорамиды D-J из морского актиномицета Salinispora tropica, бромсалиноспорамид и производные тиоэфиров являются мощными ингибиторами 20S протеасомы». Журнал натуральных продуктов . 70 (2): 269–76. дои : 10.1021/np0603471 . ПМИД 17243724 .
^ Эстакио, Алессандра С.; Нам, Санг-Джип; Пенн, Кевин; Лехнер, Анна; Уилсон, Майкл К.; Феникал, Уильям; Дженсен, Пол Р.; Мур, Брэдли С. (2011). «Открытие салиноспорамида К из морской бактерии Salinispora pacifica путем анализа генома дает представление о пути эволюции» . ХимБиоХим . 12 (1): 61–4. дои : 10.1002/cbic.201000564 . ПМК 3088357 . ПМИД 21154492 .
^ Феникал, Уильям; Дженсен, Пол Р.; Палладино, Майкл А.; Лам, Кин С.; Ллойд, Дж. Кеннет; Поттс, Барбара С. (2009). «Открытие и разработка противоракового средства салиноспорамида А (NPI-0052)» . Биоорганическая и медицинская химия . 17 (6): 2175–80. дои : 10.1016/j.bmc.2008.10.075 . ПМК 2814440 . ПМИД 19022674 .
^ Лам, Кин С.; Ллойд, Дж. Кеннет; Нойтбум, Саския ТЦ; Палладино, Майкл А.; Сетна, Коби М.; Спир, Мэтью А.; Поттс, Барбара С. (2009). «Глава 12. От натурального продукта к клиническим испытаниям: NPI-0052 (салиноспорамид А), противораковый агент, полученный из морских актиномицетов». Химия натуральных продуктов для открытия лекарств . п. 355. дои : 10.1039/9781847559890-00355 . ISBN 978-0-85404-193-0 .
^ Гулдер, Тобиас AM; Мур, Брэдли С. (2010). «Натуральные продукты салиноспорамида: мощные ингибиторы 20S-протеасом как многообещающие химиотерапевтические средства против рака» . Angewandte Chemie, международное издание . 49 (49): 9346–67. дои : 10.1002/anie.201000728 . ПМК 3103133 . ПМИД 20927786 .
^ WO 2006118973 , Палладино, Майкл; Поттс, Барбара Кристин и Мачерла, Венката Рами Редди и др., «Методы использования гетеробициклических соединений для лечения рака прямой кишки», опубликовано 9 ноября 2006 г., передано Nereus Pharmaceuticals Inc.
^ Нетт, Маркус; Гулдер, Тобиас AM; Кале, Эндрю Дж.; Хьюз, Чемберс К.; Мур, Брэдли С. (2009). «Функционально-ориентированный биосинтез ингибиторов β-лактоновых протеасом в Salinispora tropica» . Журнал медицинской химии . 52 (19): 6163–7. дои : 10.1021/jm901098m . ПМЦ 2771571 . ПМИД 19746976 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с салиноспорамидами, на Викискладе?

[1] Фелинг, Роберт Х.; Бьюкенен, Грег О.; Минсер, Трейси Дж.; Кауфман, Кристофер А.; Дженсен, Пол Р.; Феникал, Уильям (2003). «Салиноспорамид А: высокоцитотоксичный ингибитор протеасом из нового микробного источника, морской бактерии нового рода Salinospora» . Angewandte Chemie, международное издание . 42 (3): 355–7. дои : 10.1002/anie.200390115 . ПМИД 12548698 .

[2] Филип Дж. Уильямс; Грег О. Бьюкенен; Роберт Х. Фелинг; Кристофер А. Кауфман; Пол Р. Дженсен и Уильям Феникал (2005). «Новые цитотоксические салиноспорамиды из морского актиномицета Salinispora tropica ». Дж. Орг. Хим . 70 (16): 6196–6203. дои : 10.1021/jo050511+ . ПМИД 16050677 .

[3] Рид, Кэтрин А.; Манам, Рама Рао; Митчелл, Скотт С.; Сюй, Цзяньлинь; Тейсан, Сай; Чао, Да-Сян; Деянат-Язди, Гордафарид; Нойтбум, Саския ТЦ; и др. (2007). «Салиноспорамиды D-J из морского актиномицета Salinispora tropica, бромсалиноспорамид и производные тиоэфиров являются мощными ингибиторами 20S протеасомы». Журнал натуральных продуктов . 70 (2): 269–76. дои : 10.1021/np0603471 . ПМИД 17243724 .

[4] Эстакио, Алессандра С.; Нам, Санг-Джип; Пенн, Кевин; Лехнер, Анна; Уилсон, Майкл К.; Феникал, Уильям; Дженсен, Пол Р.; Мур, Брэдли С. (2011). «Открытие салиноспорамида К из морской бактерии Salinispora pacifica путем анализа генома дает представление о пути эволюции» . ХимБиоХим . 12 (1): 61–4. дои : 10.1002/cbic.201000564 . ПМК 3088357 . ПМИД 21154492 .

[5] Феникал, Уильям; Дженсен, Пол Р.; Палладино, Майкл А.; Лам, Кин С.; Ллойд, Дж. Кеннет; Поттс, Барбара С. (2009). «Открытие и разработка противоракового средства салиноспорамида А (NPI-0052)» . Биоорганическая и медицинская химия . 17 (6): 2175–80. дои : 10.1016/j.bmc.2008.10.075 . ПМК 2814440 . ПМИД 19022674 .

[6] Лам, Кин С.; Ллойд, Дж. Кеннет; Нойтбум, Саския ТЦ; Палладино, Майкл А.; Сетна, Коби М.; Спир, Мэтью А.; Поттс, Барбара С. (2009). «Глава 12. От натурального продукта к клиническим испытаниям: NPI-0052 (салиноспорамид А), противораковый агент, полученный из морских актиномицетов». Химия натуральных продуктов для открытия лекарств . п. 355. дои : 10.1039/9781847559890-00355 . ISBN 978-0-85404-193-0 .

[7] Гулдер, Тобиас AM; Мур, Брэдли С. (2010). «Натуральные продукты салиноспорамида: мощные ингибиторы 20S-протеасом как многообещающие химиотерапевтические средства против рака» . Angewandte Chemie, международное издание . 49 (49): 9346–67. дои : 10.1002/anie.201000728 . ПМК 3103133 . ПМИД 20927786 .

[8] WO 2006118973 , Палладино, Майкл; Поттс, Барбара Кристин и Мачерла, Венката Рами Редди и др., «Методы использования гетеробициклических соединений для лечения рака прямой кишки», опубликовано 9 ноября 2006 г., передано Nereus Pharmaceuticals Inc.

[9] Нетт, Маркус; Гулдер, Тобиас AM; Кале, Эндрю Дж.; Хьюз, Чемберс К.; Мур, Брэдли С. (2009). «Функционально-ориентированный биосинтез ингибиторов β-лактоновых протеасом в Salinispora tropica» . Журнал медицинской химии . 52 (19): 6163–7. дои : 10.1021/jm901098m . ПМЦ 2771571 . ПМИД 19746976 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]