Фаматинантус
Фаматинантус | |
---|---|
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Растения |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | покрытосеменные растения |
Клэйд : | Эвдикоты |
Клэйд : | Астериды |
Заказ: | Астералес |
Семья: | Астровые |
Подсемейство: | Фаматинантоиды SEFreire, Рис и Хлеб |
Племя: | Фаматинантеи SEFreire, Рис и Хлеб |
Род: | Фаматинантус Ариза и СЭФрейре |
Разновидность: | Ф. был потрясен
|
Биномиальное имя | |
Фаматинантус декуссатус ( Гиерон. ) Ариза и С.Э.Фрейре
| |
Синонимы [ 1 ] | |
|
Famatinanthus — род семейства Asteraceae , который был описан в 2014 году и отнесен к отдельному трибу Famatinantheae и подсемейству Famatinanthoideae . Он содержит только один известный вид, F. decussatus , небольшой кустарник высотой ½–1¾ м (1⅔–5¾ футов), эндемик Анд на северо-западе Аргентины, с маленькими, цельными, противоположно расположенными листьями и цветочными головками, содержащими около десяти кремовых, лучевых и дисковых цветков с закрученными назад лопастями. В местном масштабе он известен как саканса . Более 100 лет вид был известен науке только по типовой коллекции . Он был описан в 1885 году и первоначально отнесён к роду Aphyllocladus . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Фаматинантус — долгоживущий ксерофитный кустарник без шипов высотой ½—1¾ м. Цветы можно найти с декабря по февраль. Он имеет пятьдесят четыре хромосомы (2n=54), вероятно, образовавшиеся в результате умножения базового набора из девяти (n=9). [ 1 ] [ 2 ]
Стебли и листья
[ редактировать ]В поле стебли черноватого цвета и выглядят порошкообразными. Они округлые в поперечном сечении, без ребер и секреторных полостей, с боковыми ветвями примерно перпендикулярно основной ветви. Листья остаются прикрепленными, когда полностью вырастают, и противоположно друг другу располагаются на ветвях . Листья кожистые, без черешков , от овальных до удлиненно-перевернутых яиц, с основанием, постепенно суженным к главной жилке, но охватывающим стебель у подножия, с цельными краями, заостренным кончиком и перистыми ветвящимися жилками. Листья имеют своеобразные устьица , приподнятые над окружающей тканью и скрывающие под собой большую камеру. На обеих поверхностях листа имеются также редкие, впалые, перевернутые яйцевидные железистые волоски высотой около 50 мкм, состоящие примерно из 5 плоских клеток, расположенных как стопка блинов, они выделяют эфирные масла и на поверхности выглядят как точки. невооруженным глазом. На обеих сторонах поверхности листа дальше растут редкие, прямостоячие, многоярусные Т-образные волоски длиной около 150 мкм. Они имеют толщину в одну клетку, со ножкой из двух-шести клеток и платформой из двух-пяти более широких клеток, за которой иногда следует второй стебель и платформа. [ 1 ]
Цветы
[ редактировать ]Цветочные головки расположены индивидуально на кончиках коротких боковых ветвей и имеют как краевые, так и дисковые цветки , которые плодовиты и имеют венчики кремового цвета . Обертка , окружающая головку цветка, первоначально имеет яйцевидную форму, но при цветении и развитии плодов становится колокольчатой. Прицветники, образующие обертку (называемые филляриями), располагаются в трех мирах. Те, что снаружи, имеют длину около 3 мм и ширину 1¾ мм, овальной формы с заостренным или постепенно сужающимся кончиком, снаружи мягко опушенные. Внутренние филярии около 8 мм длины и 2—2¼ мм ширины, не заходят за вершину ципсел. Венчики из пяти-шести краевых цветков на головку имеют длину 16–17 мм. Три его доли слились в губу (или язычок ) длиной около 1 см и шириной 1¼—1½ мм с тремя зубцами на кончике, тогда как две оставшиеся доли слились только у основания, каждая шириной ⅓—½ мм. и длиной около 1 см, но измерить сложно, так как они свернуты. Пять или шесть дисковые цветки имеют несколько более короткие венчики длиной около 15 мм, имеют трубчатую форму, имеют пять лепестков длиной около 7½ мм, также закрученных в спираль, без волосков на кончиках. Как и у всех сложноцветных, пыльники сливаются по всей длине, образуя трубку, по которой растет столбик, при этом собирая пыльцу из пыльников, открывшихся внутри трубки. Пыльники кремового цвета заострены на кончике и несут у основания два пушистых хвоста длиной около 3¼ мм, свободных от нити. Желтый столбик закруглен на кончике и шероховат снаружи ниже раскола, а длина ветвей составляет около ⅓ мм. Нераскрывающиеся односемянные плоды (так называемые ципсела ) зеленые при росте и коричневые при созревании, узкоперевернутые конусовидные, покрытые щетинками из сдвоенных волосков, с чашечкой на верхушке, превратившейся в колючие волоски, перистообразные к верхушке. кончик и называется хохолком . Первоначально хохолок плотно обернут вокруг венчика, обеспечивая доступ света к ципселам, но позже он расширяется, чтобы обеспечить лучшую подъемную силу спелым плодам. Пыльца имеет примерно шаровидную форму (50 × 45 мкм), имеет три очень широкие бороздки и имеет рисунок из очень маленьких шипов и гребней. [ 3 ]
Отличия от некоторых других сложноцветных.
[ редактировать ]Фаматинантус похож на Aphyllocladus и растет в сопоставимых средах, но его можно отличить по неребристым цилиндрическим ветвям без секреторных полостей, сохраняющим противоположные листья, многоярусным Т-образным волоскам, цветкам с кремовыми венчиками, заостренным кончикам пыльников, примерно шаровидным. пыльца и ципсела с щетинками. У Aphyllocladus раннее сбрасывание очередных листьев, длинные, простые, двух-трехклеточные жгутиковые волоски, венчики от лилового до пурпурного цвета, тупые кончики пыльников, высота пыльцы выше ширины, а также длинноволосистые или безволосые ципсели. Кроме того, Aphyllocladus имеет стебли с сильными и очень широкими ребрами, с пучками длинных жгутиковых волосков в бороздках между ними и крупными секреторными полостями. Многоэтажные Т-образные волосы известны только у Ianthopappus (триба Hyalideae) и Dresslerothamnus (триба Senecioneae). [ 1 ]
Таксономия
[ редактировать ]Хью Алджернон Уэдделл основал род Aphyllocladus в 1855 году, охарактеризовав его по быстро опадающим очередным листьям. В 1879 году Густаво Нидерляйн и Георг Иероним кустарник собрали в Сьерра-де-Фаматине , еще не известный науке. Иероним описал его и назвал Aphyllocladus decussatus в 1885 году. Aphyllocladus традиционно включается в трибу Mutisieae по определению Анри Кассини . [ 1 ] Молекулярные исследования показывают, что Aphyllocladus лучше всего отнести к трибе Onoserideae подсемейства Mutisioideae . [ 4 ] Вид был снова собран в 2011 году, хотя было трудно убедиться в идентичности нового материала, поскольку была доступна только фотокопия экземпляра Иеронима из Гербария Берлина , оригинал, вероятно, был уничтожен пожаром, возникшим в результате бомбардировки 1943 года. К счастью, изотипы были найдены в коллекциях Асы Грея в Гарварде и в гербарии Национального университета Кордовы , Аргентина, что позволило убедиться, что новая находка действительно идентична экземпляру 1879 года. Сравнение с другими видами Aphyllocladus показало, что признаки венчиков, пыльников, столбиков, ципсел, волосков, пыльцы и анатомия стебля A. decussatus. были очень разными. Таким образом, вид Иеронима был отнесен к недавно возникшему роду Famatinanthus , первоначально сохранившемуся в составе Onoserideae. Однако Famatinanthus разделяет некоторые другие признаки с Gochnatieae и Hyalidae , в частности, заостренные кончики пыльников, а также с Hyaloseris ( Stifftioideae ). противоположными листьями и малоцветковыми цветочными головками [ 1 ]
Филогения
[ редактировать ]Недавний генетический анализ показал, что Фаматинантус является сестрой всех других видов Asteraceae, за исключением подсемейства Barnadesioideae . Было обнаружено, что у фаматинантуса имеются обе инверсии в ДНК хлоропластов, как и у всех других сложноцветных, за исключением Barnadesioideae. Отношения между фаматинантом и другими сложноцветными представлены следующим деревом. [ 3 ]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Этимология
[ редактировать ]авторы получили Родовое название Famatinanthus от Сьерра-де-Фаматина , где встречается типовой вид. [ 1 ] Хотя авторы не обсуждают остальную часть названия, греческое слово ἄνθος ( антос ), означающее «цветок», используется как часть многих других ботанических названий. То же самое относится и к видовому эпитету decussatus , который на латыни означает «скрещенный» и использовался во многих различных таксонах для обозначения того, что листья расположены вдоль стебля противоположными парами, под прямым углом к листьям выше или ниже. их.
Распределение
[ редактировать ]Famatinanthus decussatus является эндемиком Сьерра-дель-Фаматина, боковой цепи Анд в провинции Ла-Риоха на северо-западе Аргентины. [ 1 ]
Экология
[ редактировать ]Растение встречается на высоте от 1800 до 2700 м. Он растет среди скудной растительности с кактусами и другими открытыми кустарниками, такими как Larrea divaricata , Flourensia hirta и Gochnatia Glutinosa . Черноватая и порошкообразная поверхность ветвей, которую можно увидеть в поле, является результатом мицелия и спор сажистой плесени, принадлежащей Dothideomycetidae . Были замечены некоторые цветки с нитями, но без пыльников, что указывает на то, что пыльники могут поедать насекомые. [ 3 ]
Сохранение
[ редактировать ]Саканса - эндемичный вид, известный только примерно из десяти различных мест, в пределах очень ограниченного географического распространения, по оценкам, менее 2000 км . 2 , только в Сьерра-де-Фаматине, где официально охраняются лишь небольшие территории. Наблюдается продолжающееся снижение его распространенности. Основными угрозами являются минирование, повреждение внедорожниками и выпас скота. Авторы статьи, возводящей род Famatinanthus, предложили присвоить ему природоохранный статус уязвимого. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Фрейре, Сьюзен Э.; Барбоза, Глория Э.; Стоунман, Джон Дж.; Вращение ушей, Луи (2014). « Famatinanthus , новый андский род, отделенный от Aphyllocladus (Asteraceae)». Систематическая ботаника . 39 (1): 349–360. дои : 10.1600/036364414X678062 . hdl : 11336/22533 .
- ^ Кьярини, Франко Э.; Барбоза, Глория Э.; Стоунман, Джон Дж. (2015). «Хромосомы редкого и эндемичного рода Famatinanthus (Famatinanthoideae, Asteraceae) » Арнальдоа 22 (2): 495–506 . Получено 0 января 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Панеро, Хосе Дж.; Фрейре, Сьюзен Э.; Ариза Спиннинг, Луи; Крозье, Бонни С.; Барбоза, Глория Э.; Стоунман, Джон Дж. (2014). «Разрешение глубоких узлов дает улучшенную филогению позвоночника и новую базальную линию для изучения ранней эволюции Asteraceae» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 80 (1): 43–53. Бибкод : 2014МОЛПЭ..80...43П . дои : 10.1016/j.ympev.2014.07.012 . hdl : 11336/36507 . ПМИД 25083940 . Получено 0 января 2017 г.
- ^ Панеро, Хосе Л.; Функ, Вирджиния (2008). «Ценность отбора проб аномальных таксонов в филогенетических исследованиях: выявлены основные клады Asteraceae» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 47 (2): 757–782. Бибкод : 2008МОЛПЭ..47..757П . дои : 10.1016/j.ympev.2008.02.011 . ПМИД 18375151 . Проверено 5 января 2017 г.