Берберийский сокол
| Берберийский сокол | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Птицы |
| Заказ: | Соколообразные |
| Семья: | Соколиные |
| Род: | Фалько |
| Разновидность: | |
| Подвиды: | Ф. п. пелегриноиды |
| Трехчленное имя | |
| Сапсан Темминк , 1829 г. | |
Берберийский сокол ( Falco peregrinus pelegrinoides среднего размера, ) — сокол размером с ворону . Эта хищная птица в основном оседлая. Он простирается от Канарских островов на восток через некоторые части Северной Африки , Ближнего Востока и Центральной Азии .
Описание
[ редактировать ]Берберийский сокол – птица полупустынь и сухих открытых холмов. Обычно он откладывает яйца в гнезда на скалах.
Он похож на сапсан , но меньше его: длина 33–39 см (13–15 дюймов) и размах крыльев 76–98 см (30–39 дюймов). У него характерное оперение, взрослых особей можно отличить от сапсана. Некоторые считают его отдельным видом, поскольку он приспособлен к жизни в пустыне. Недавно было обнаружено, что он генетически похож на другие подвиды сапсана, поэтому теперь его считают подвидом.
Самка крупнее самца. По общему строению он напоминает своего родственника. Самки берберских соколов такого же размера, как и самцы сапсанов.
Взрослые особи имеют более бледную серо-голубую верхнюю часть тела, чем у сапсана, и часто имеют желтоватый оттенок на нижней части тела с полосами, тогда как более крупные виды имеют белый цвет фона. Затылок рыжий, но это трудно заметить.
Полы схожи, за исключением размера, но у молодых птиц верхняя часть тела коричневая, а нижняя часть тела полосатая. Пятнистость светлее, чем у молоди сапсана.
Звонок — пронзительное «рек-рек-рек».
Берберийский сокол также имеет некоторое сходство с ланнерским соколом , но его можно отличить от этого вида в состоянии покоя по размеру, а также по рисунку головы, полету, полетным движениям и рисунку подкрыльев. [2]
Распределение
[ редактировать ]Берберийский сокол обитает в некоторых частях Северной и Восточной Африки ( Алжир , Канарские острова , Египет , Эритрея , Ливия , Марокко , Нигер , Нигерия , Судан , Сомали и Тунис ). Это также распространено на Ближнем Востоке , в Гибралтаре , Центральной Азии и Южной Азии , особенно в Афганистане , Китае , Индии , Иране , Ираке , Израиле , Иордании , Казахстане , Кувейте , Кыргызстане , Омане , Пакистане , Саудовской Аравии , Сирии , Таджикистане , Туркменистан , Объединенные Арабские Эмираты и Узбекистан . Это бродяга в Буркина-Фасо , Камеруне , Джибути , Греции , Италии , Кении , Ливане , Мали , Мальте , Непале , Португалии , Катаре , Сенегале и некоторых частях Турции , которые не входят в Европу. [3]
Таксономия
[ редактировать ]
, берберийский сокол внешне отличается от сапсана Согласно правилу Глогера . виды образуют сплоченную и в некоторой степени парафилетическую группу Генетическая дистанция невелика, и согласно анализу последовательностей ДНК . Фактически, некоторые таксономические авторитеты считают его видовым. Они больше различаются по поведению, экологии и анатомии. [4] чем обычно для сородичей . Они способны давать плодовитые гибриды. [5] но они, как правило, аллопатрические и встречаются только во время сезона размножения на небольших территориях, таких как Магриб , [6] Пенджаб Монгольский , Хорасан и, возможно, Алтай , и имеются явные доказательства ассортативного спаривания , при этом гибридизация почти никогда не происходит в естественных условиях. Короче говоря, хотя они и занимают сопредельные территории, но размножаются в разное время года и в природе берберийские соколы практически никогда не размножаются с сапсанами. [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]
Предполагая, что генетическая дистанция у иерофальконов составляет 2%. [13] соответствует расхождению примерно 200 000–130 000 лет назад, [14] генетическое расстояние 0,6–0,7% в комплексе сапсан-берберийский сокол («сапсан») [12] предполагает, что его нынешние таксоны возникли в позднем плейстоцене около 100 000 лет назад или меньше, но до верхнего палеолита . Предполагаемое время расхождения между сапсанами и берберийскими соколами примерно совпадает с началом последнего ледникового периода , когда опустынивание было заметным в Северной Африке и на Ближнем Востоке, а Персидский залив превратился в не имеющее выхода к морю внутреннее море, которое медленно высыхало. Популяции предковых «сапсанов», обитавших в маргинальных ареалах на окраине Африкано-Ближневосточного пустынного пояса, либо адаптировались (и могли оказаться изолированными; например, в районе Персидского залива, превратившегося в полузасушливый ареал, окруженный обширными пустынями), ушли в поисках лучшей среды обитания или вымерли. Во время межстадиальных периодов пустыни отступали, и популяции засушливых и влажных земель могли расширяться, чтобы снова контактировать, вызывая некоторое ограничение потока генов. Этот сценарий в целом аналогичен предполагаемой истории эволюции балобана по отношению к другим иеросоколам; действительно, эта группа демонстрирует схожие паттерны молекулярной парафилии, хотя она имеет несколько более раннее происхождение. [14]
Летопись окаменелостей мало что добавляет к этой проблеме. Плечевая кость возрастом около 9000 лет (т.е. после последнего ледникового периода) из района Асуана в Египте , где сегодня встречается Falco peregrinus major , была идентифицирована как принадлежащая сапсану. [15] Берберийский сокол — один из редких случаев, который можно считать видом в соответствии с концепцией биологического вида , но определенно не в соответствии с концепцией филогенетического вида , а не наоборот, как обычно. Этот случай демонстрирует, что «вид» составляет не только его происхождение, но и то, что происходит с популяцией в ходе эволюции, как она адаптируется и как это влияет на ее репродуктивную изоляцию (или ее отсутствие) от сестринских таксонов .
Сохранение и угрозы
[ редактировать ]Популяция берберских соколов когда-то считалась находящейся под угрозой исчезновения, но сейчас увеличивается. На Канарских островах популяция гнездящихся пар увеличилась с семи гнездящихся пар в 1988 году, ограниченных восточными островами, до 75 гнездящихся пар в 2006 году по всему архипелагу. Считалось, что этот вид на Тенерифе вымер, но исследование 2007 года обнаружило на острове 26 гнездящихся пар, вероятность дальнейшего увеличения которых подтверждается подходящими незаселенными скалами на острове. Этот рост объясняется ростом урбанизации, поскольку основным источником пищи для соколов является домашний голубь. Голубиные бега — популярный вид спорта на Канарских островах, из-за которого соколы подвергаются преследованиям со стороны местных голубиных гонщиков. Этот конфликт между человеком и дикой природой усугубляется дезинформацией, такой как широко распространенное мнение о том, что соколы не являются местными жителями островов. [16]
Примечания
[ редактировать ]- ^ «Приложения | СИТЕС» . сайт цитирует . Проверено 14 января 2022 г.
- ^ Кларк и Ширихай (1995)
- ^ BirdLife International (2021). « Сокол-перегринус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T45354964A206217909. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-3.RLTS.T45354964A206217909.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
- ↑ Примечательно, что берберийский сокол имеет своеобразный способ полета: он взмахивает только внешней частью крыльев, как это иногда делают глупыши ; это также встречается у сапсана, но реже и гораздо менее выражено (Snow et al., 1998). кости берберского сокола Плечевые и тазовые необычно толстые по сравнению с сапсаном, а его ступни меньше (Vaurie, 1961), что позволяет предположить, что гибридизация не повлияла на эволюцию этих признаков. Было высказано предположение (Ваури, 1961), что у берберийского сокола также удлиненный средний палец ноги, но это, по-видимому, ошибочно (Сноу и др., 1998).
- ^ White (1994), хотя, как видно выше, плодовитые гибриды могут также возникать между сапсанами и, несомненно, хорошими и гораздо более отдаленными видами. В общих чертах, способность производить плодовитое потомство - это плезиоморфия , изначально присущая близким родственникам; потеря способности к успешной гибридизации является апоморфией . Следовательно, информативной является не способность , а не способность производить плодовитые гибриды филогенетически .
- ^ Шолларт и Виллем (2000)
- ^ Вори (1961)
- ^ Хелбиг и др. (1994)
- ^ Сноу и др. (1998)
- ^ Винк и др. (1998)
- ^ Винк и Зауэр-Гюрт (2000)
- ^ Jump up to: а б Винк и др. (2000)
- ^ Jump up to: а б Винк и др. (2004)
- ^ Jump up to: а б Ниттингер и др. (2005)
- ^ Чернов (1968)
- ^ Родригес, Бенехаро; Сиверио, Мануэль; Родригес, Айрам; Сиверио, Фелипе (октябрь 2007 г.). «Плотность, выбор среды обитания и успех размножения островной популяции берберского сокола Falco Peregrinus Pelegrinoides» . Ардея . 95 (2): 213–223. дои : 10.5253/078.095.0205 . S2CID 55041665 .
Ссылки
[ редактировать ]- Кларк, Уильям С. и Ширихай, Хадорам (1995). «Опознание берберийского сокола». Птичий мир . 8 (9): 336–343.
- Хельбиг, Эй Джей; Зейболд, И.; Беднарек, В.; Брюнинг, Х.; Гоше, П.; Ристоу, Д.; Шарлау, В.; Шмидл Д. и Винк М. (1994): Филогенетические взаимоотношения между видами соколов (род Falco ) в соответствии с вариацией последовательности ДНК гена цитохрома b . В: Мейбург, Б.-У. и Канцлер, Р.Д. (ред.): Сохранение хищников сегодня : 593–599.
- Ниттингер, Ф.; Харинг, Э.; Пинскер, В.; Винк, М. и Гамауф, А. (2005). «Из Африки? Филогенетические отношения между Falco biarmicus и другими иерофальконами (Aves Falconidae)» (PDF) . Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 43 (4): 321–331. дои : 10.1111/j.1439-0469.2005.00326.x .
- Шолларт, Валери; Виллем, Жиль (2000). «Таксономия комплекса Peregrine Falco peregrinus / Barbary Falcon F. (peregrinus) pelegrinoides в Марокко» . Бюллетень Африканского клуба птиц . 7 (2): 101–103. дои : 10.5962/стр.309606 .
- Сноу, Д.В.; Перринс, Кристофер М.; Доэрти П. и Крамп С. (1998): Полное собрание птиц западной Палеарктики на компакт-диске . Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-268579-1
- Чернов, Е. (1968). «Сапсан и пурпурная галлинула позднего плейстоцена в районе суданского Асуанского водохранилища» (PDF) . Аук . 85 (1):133.doi : 10.2307 /4083637 . JSTOR 4083637 .
- Вори, К. (1961). «Систематические заметки по птицам Палеарктики. № 44, Falconidae, род Falco . (Часть 1, Falco peregrinus и Falco pelegrinoides )» (PDF) . Американский музей Novitates (2035): 1–19. Архивировано из оригинала (PDF) 22 июня 2007 г. Проверено 15 октября 2007 г.
- Уайт, CM (1994): 60. Сапсан. В: дель Ойо, Дж.; Эллиотт А. и Саргатал Дж. (ред.): Справочник птиц мира , том 2 (от стервятников Нового Света до цесарок) : 274–275, фото 28. Lynx Edicions, Барселона. ISBN 84-87334-15-6
- Уайт, СМ; Олсен, П.Д. и Кифф, Л.Ф. (1994): Семейство Falconidae. В: дель Ойо, Дж.; Эллиотт А. и Саргатал Дж. (редакторы): Справочник птиц мира , том 2 (от стервятников Нового Света до цесарок) : 216–275, листы 24–28. Lynx Edicions, Барселона. ISBN 84-87334-15-6
- Уинк М. и Зауэр-Гюрт Х. (2000): Достижения в молекулярной систематике африканских хищников . В: Канцлер Р.Д. и Мейбург Б.-У. (ред.): Хищники в опасности : 135–147. WWGBP/Хэнкок Хаус, Берлин/Блейн.
- Винк, М.; Зейболд, И.; Лотфиках Ф. и Беднарек В. (1998): Молекулярная систематика голарктических хищников (отряд Falconiformes) . В: Канцлер Р.Д., Мейбург Б.-У. и Ферреро, Дж. Дж. (ред.): Голарктические хищные птицы : 29–48. Аденекс и WWGBP.
- Винк, М.; Дёттлингер, Х.; Николлс, М.К. и Зауэр-Гюрт, Х. (2000): Филогенетические отношения между черным шахином ( Falco peregrinus peregrinator ), красношерстным шахином ( F. pelegrinoides babylonicus ) и сапсанами ( F. peregrinus ) . В: Канцлер Р.Д. и Мейбург Б.-У. (ред.): Хищники в опасности : 853–857. WWGBP/Хэнкок Хаус, Берлин/Блейн.
- Винк, М.; Зауэр-Гюрт, Х.; Эллис Д. и Кенвард Р. (2004): Филогенетические взаимоотношения в комплексе Hierofalco (балобан, Gyr-, Lanner-, Laggar Falcon) . В: Канцлер Р.Д. и Мейбург Б.-У. (ред.): Raptors Worldwide : 499–504. WWGBP, Берлин.