Разложение паровой фазы
 | Эта статья включает список общих ссылок , но в ней отсутствуют достаточные соответствующие встроенные цитаты . ( Апрель 2021 г. ) |
 | Эта статья в значительной степени или полностью опирается на один источник . ( сентябрь 2017 г. ) |
Разложение паровой фазы ( VPD ) — это метод, используемый в полупроводниковой промышленности для улучшения чувствительности рентгеновской флуоресцентной спектроскопии полного отражения за счет изменения примеси из тонкого слоя (который имеет зависящую от угла интенсивность флуоресценции в TXRF -домене) до зернистого остатка. [ 1 ] При использовании гранулированного остатка пределы обнаружения улучшаются за счет более интенсивного сигнала флуоресценции в углах, меньших изокинетического угла .
Метод
[ редактировать ]При использовании гранулированного остатка пределы обнаружения улучшаются за счет более интенсивного сигнала флуоресценции в углах, меньших изокинетического угла . Этого можно достичь за счет повышения концентрации примесей в анализируемом растворе. В стандартной атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС) примесь растворяется вместе с матричным элементом. При VPD поверхность пластины подвергается воздействию паров плавиковой кислоты , что приводит к растворению поверхностного оксида вместе с примесными металлами. Капли кислоты, конденсирующиеся на поверхности, затем анализируются с помощью ААС.
Преимущества
[ редактировать ]Метод дал хорошие результаты по обнаружению и измерению никеля и железа . Чтобы улучшить диапазон элементарных примесей и снизить пределы обнаружения, капли кислоты, полученные из кремниевых пластин, анализируются методом ICP-MS ( масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой ). Этот метод VPD ICP-MS обеспечивает точное измерение до 60 элементов и пределы обнаружения в диапазоне 1E6-E10 атомов/кв.см на кремниевой пластине.
Связанные методы
[ редактировать ]Одним из связанных с этим методом является VPD-DC (сбор капель разложения в паровой фазе), при котором пластина сканируется каплей, которая собирает ионы металлов, растворенные на этапе разложения. Эта процедура обеспечивает лучшие пределы обнаружения при использовании ААС для обнаружения металлических примесей очень малых концентраций на поверхности пластин .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дж. Ван, М. К. Балаш, П. Пианетта, К. Баур и С. Бреннан (март 2000 г.). «Аналитические методы анализа микроэлементов на поверхности пластин для мониторинга и контроля загрязнения» (PDF) . Конференция по полупроводниковой чистой воде и химикатам .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
 | Эта спектроскопии статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |