Изомер (Проартикулата)
Изомер (греч. isos = «равный», méros «часть») — элемент поперечного сочленения тела двусторонних ископаемых животных типа Proarticulata эдиакарского ( = вендского) периода. Этот термин был предложен Андреем Ю. Иванцов, российский палеонтолог из Лаборатории докембрийских организмов Палеонтологического института РАН . [1]
Морфология
[ редактировать ]Проартикулатные изомеры отличаются от сегментов Annelida , так как и Panarthropoda каждый из этих элементов занимает только половину ширины тела и организован чередующимся образом относительно оси тела. Другими словами, хотя проартикуляты двусторонне симметричны, одна сторона не является прямым зеркальным отражением своей противоположности. Противоположные изомеры левой и правой стороны расположены со смещением на половину его ширины. Это явление описывается как симметрия скользящего отражения . [1] [2] [3] этот тип симметрии не является уникальным для Proarticulata, современные ланцетники имеют аналогичное асимметричное расположение миомеров и сомитов личинок Однако . [4]
Первый элемент ряда представляет собой правый изомер на переднем конце дорсальной стороны. Все последующие изомеры подобны ему, но постепенно уменьшаются в размерах и угле наклона от передней части (головы) тела к заднему концу. [1] [5] Новые изомеры были добавлены в точку роста на заднем конце проартикулярного тела. С возрастом присоединение новых изомеров замедлялось и, вероятно, прекращалось, точка роста смещалась от заднего конца, а относительная длина задних изомеров увеличивалась, иногда значительно. [6] Общее число изомеров тела составляет от нескольких пар ( Вендия , Онега ) до нескольких сотен ( Дикинсония ).
Вариации артикуляции между классами
[ редактировать ]
Вендиаморфа
[ редактировать ]Тело полностью сегментировано, все изомеры изогнуты назад, причем первый изомер обычно намного крупнее остальных. Первые два изомера на переднем дорсальном конце частично слиты вместе, образуя структуру, подобную головному щиту. (например, Вендия , Паравендия и Карахтия ). [1] [5] [7] [8]
Цефалозоа (предварительное название)
[ редактировать ]Эти проартикуляты демонстрируют неполную сегментацию, так как передняя зона не содержит изомеров, часто создавая вид «ленты для волос». (Примеры головоногих включают Yorgia , Praecambridium , Andiva , Archaeaspinus , Ivovicia , Spriggina , Marywadea и Cyanorus . [1] [5] [6] [8] У некоторых головоногих представителей семейства Yorgiidae наблюдается выраженная асимметрия левой и правой частей тела. Например, исходный правый изомер Йоргии — единственный, который распространяется далеко к левой стороне тела. Archaeaspinus имеет непарную переднюю долю, ограниченную бороздой только с левой стороны. [1] [3] [8]
Диплевры
[ редактировать ]Тело диплеврозоя целиком субрадиально разделено на изомеры (например, Dickinsonia и Phyllozoon ). У молодых дикинсоний передняя область неразделена, но в ходе онтогенеза эта область редуцировалась, а у взрослых дикинсоний -подобные проартикулы изменились настолько сильно, что стали практически неотличимы от изомеров. [5] [6] [9]
Неопределенное сиденье
[ редактировать ]У Onega Stepanovi и Tamga hamulifera все изомеры окружены периферической неделимой зоной. [6] В первом изомеры остаются в контакте друг с другом, а во втором изомеры не соприкасаются.
См. также
[ редактировать ]- Морское перо - сохранившийся отряд, некоторые представители которого демонстрируют симметрию отражения скольжения.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж Иванцов, А.Ю. (2001). « Вендия и другие докембрийские «членистоногие» » . Палеонтологический журнал . 35 (4): 335–343.
- ^ М. А. Федонкин (1985). «Систематическое описание вендских Metazoa». Под ред. Соколова Б.С. и Ивановского А.Б., «Вендская система: историко-геологический и палеонтологический фундамент, Том 1: Палеонтология». Москва: Наука, стр. 70–106.
- ^ Jump up to: а б Иванцов, А.Ю. (1999). «Новая дикинсонида из верхнего венда Зимнего побережья Белого моря (Россия, Архангельская область)» . Палеонтологический журнал . 33 (3): 233–241.
- ^ М. Блюм, К. Фейстель, Т. Тумбергер, А. Швайкерт (2014). «Эволюция и сохранение механизмов формирования левого и правого паттернов» . Разработка . 141 (8): 1603–1613. дои : 10.1242/dev.100560 . ПМИД 24715452 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с д Иванцов, А. Ю (2004). «Новые Proarticulata из венда Архангельской области» (PDF) . Палеонтологический журнал . 38 (3): 247–253. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 г.
- ^ Jump up to: а б с д Иванцов, А.Ю. (апрель 2007 г.). «Маленькие вендские поперечно-членистые окаменелости» . Палеонтологический журнал . 41 (2): 113–122. дои : 10.1134/S0031030107020013 . S2CID 86636748 .
- ^ Иванцов А.Ю.; Малаховская Ю.Е.; Сережникова, Е.А. (2004). «Некоторые проблемные окаменелости венда юго-восточного Беломорья» (PDF) . Палеонтологический журнал . 38 (1): 1–9. Архивировано из оригинала (PDF) 4 июля 2007 г.
- ^ Jump up to: а б с Иванцов, А.Ю. (2004) «Вендские животные типа Proarticulata». Архивировано 21 марта 2012 г. в Wayback Machine . Взлет и падение вендской биоты. Проект IGSP 493. Тезисы. Прато, Италия, с. 52.
- ^ Иванцов А.Ю.; Малаховская Ю.Е. (2002). «Гигантские следы вендских животных» (PDF ) Доклады наук о Земле . 385 (6): 618–622. Архивировано из оригинала (PDF) 0 июля 2007 г.