Винилэфирная смола

Винилэфирная смола , или часто просто винилэфир , представляет собой смолу, получаемую этерификацией эпоксидной смолы акриловой или метакриловой кислотой . ^[1] «Винильные» группы относятся к этим сложноэфирным заместителям, которые склонны к полимеризации, и поэтому обычно добавляют ингибитор. Диэфирный продукт затем растворяют в реакционноспособном растворителе, таком как стирол , примерно до 35–45 процентов по массе. Полимеризация инициируется свободными радикалами , которые образуются под воздействием УФ-облучения или пероксидов.

Бис-ГМА — типичный «виниловый эфир», полученный из диглицидилового эфира бисфенола А.

Этот термореактивный материал может использоваться в качестве альтернативы полиэфирным и эпоксидным материалам в качестве термореактивной полимерной матрицы в композиционных материалах , где его характеристики, прочность и объемная стоимость занимают промежуточное положение между полиэфиром и эпоксидной смолой. Виниловый эфир имеет более низкую вязкость смолы (около 200 сП), чем полиэстер (около 500 сП) и эпоксидная смола (около 900 сП).

Использование

В самодельных самолетах в комплектах Glasair и Glastar широко использовались конструкции, армированные винилэфирным стекловолокном . Это распространенная смола в морской промышленности из-за ее коррозионной стойкости и способности противостоять водопоглощению. Винилэфирная смола широко используется для производства резервуаров и сосудов из стеклопластика согласно BS4994 . Процесс ламинирования винилового эфира обычно инициируют перекисью метилэтилкетона. Он обладает большей прочностью и механическими свойствами, чем полиэстер, и меньшими, чем эпоксидная смола.

Были разработаны возобновляемые предшественники винилэфирных смол. ^[2]

Виниловые смолы часто используются в ремонтных материалах и ламинировании, поскольку они водонепроницаемы и надежны.

Бисфенол А является предшественником при производстве основных классов смол , включая винилэфирные смолы, а также эпоксидные смолы и поликарбонаты . Это применение обычно начинается с алкилирования BPA эпихлоргидрином . ^[3]

Ссылки

^ Фам, Ха К.; Маркс, Морис Дж. (2012). «Эпоксидные смолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a09_547.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2 .
^ Сантош К. Ядав; Кевин М. Шмальбах; Эмре Киначи; Джозеф Ф. Станционе III; Джузеппе Р. Палмезе (2018). «Последние достижения в области винилэфирных смол растительного происхождения и реактивных разбавителей» . Европейский журнал полимеров . 98 : 199–215. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2017.11.002 .
^ Крошвиц, Жаклин И. (1998). Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Том. 5 (5-е изд.). п. 8. ISBN 978-0-471-52695-7 .

от ResinNavigator.org Преимущества виниловых эфиров на основе эпоксидной смолы

[Ullmann-1] Фам, Ха К.; Маркс, Морис Дж. (2012). «Эпоксидные смолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a09_547.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2 .

[2] Сантош К. Ядав; Кевин М. Шмальбах; Эмре Киначи; Джозеф Ф. Станционе III; Джузеппе Р. Палмезе (2018). «Последние достижения в области винилэфирных смол растительного происхождения и реактивных разбавителей» . Европейский журнал полимеров . 98 : 199–215. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2017.11.002 .

[3] Крошвиц, Жаклин И. (1998). Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Том. 5 (5-е изд.). п. 8. ISBN 978-0-471-52695-7 .

[1]

[2]

[3]